Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

AI-powered ECG Analysis for Deadly Arrhythmias and ICI Myocarditis (ELDORA)

maanantai 8. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Joe Elie Salem, Groupe Hospitalier Pitie-Salpetriere

Efficient Deep Learning Approaches for the Rapid and Interpretable Detection of Deadly Arrhythmias in ECG Data

ELDORA is a non-interventional observational data-science study aiming to develop and validate clinical-grade artificial intelligence tools applied to electrocardiogram (ECG) data. The project will standardize heterogeneous ECGs, create the ECGInsight harmonized database, and train interpretable models for life-threatening arrhythmia risk prediction, especially Torsades-de-Pointes/long QT syndrome and immune checkpoint inhibitor (ICI)-induced myocarditis. The project uses existing and ongoing national and international ECG cohorts with de-identified clinical metadata; AI outputs are intended for research/model development and are not used to drive patient care during the study.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

"ELDORA (Efficient Deep Learning Approaches for the Rapid and Interpretable Detection of Deadly Arrhythmias in ECG Data) is an observational, non-interventional project focused on ECG-based artificial intelligence. Its overarching objective is to develop and optimize clinical-grade AI-powered tools for: (1) digitizing, standardizing and analyzing heterogeneous ECG signals, including real-life analog/paper-derived and digital recordings; and (2) supporting clinical decision research for two sudden-cardiac-arrest-prone conditions: Torsades-de-Pointes (TdP) risk prediction in established long QT syndrome, whether congenital or drug-induced, and diagnosis, prognosis and risk prediction for immune checkpoint inhibitor-induced myocarditis.

The project will consolidate diverse ECG and clinical datasets into ECGInsight, a harmonized database planned to include approximately 49 national and international ECG cohorts, around 127,000 subjects and up to about 10 million 10-second ECG equivalents. Cohorts cover a broad spectrum of health states and cardiovascular conditions, including healthy volunteers, congenital and drug-induced long QT/TdP populations, cancer patients treated with immune checkpoint inhibitors with or without myocarditis, heart transplant, diabetes, obesity and hormonal phenotyping cohorts. Data include raw ECG waveforms, automatic and expert annotations, scanned paper ECGs where applicable, demographics, clinical characteristics, laboratory results, drug exposure and hormono-metabolic assessments near the time of ECG acquisition.

Data curation will include mapping of cohort variables and clinical concepts into an ELDORA glossary, using controlled terminologies where appropriate, including ICD-10, MedDRA, OMOP and ATC for drug exposure. ECGs will be standardized using the project toolkit and integrated in a secure, GDPR-compliant infrastructure. Access is intended to be controlled and limited to approved researchers/clinicians under the project governance. The study involves no treatment allocation, no investigational medicinal product and no direct AI-driven change to patient care. Model performance will be evaluated using standard classification and regression metrics, including AUC, sensitivity, specificity, F1 score, accuracy, MAE, RMSE, R2 and Bland-Altman analyses, as appropriate to each task."

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

127000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Edi Prifti, PhD
  • Puhelinnumero: +33 1 48 02 55 20
  • Sähköposti: edi.prifti@ird.fr

Opiskelupaikat

      • Paris, Ranska, 75013
        • Rekrytointi
        • CIC-2503

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Subjects from existing and ongoing ECG cohorts contributing to ECGInsight, including healthy volunteers and patients with cardiovascular diseases, cancer/ICI exposure, LQT/TdP and ICI-myocarditis-relevant phenotypes.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • subjects included in participating existing or ongoing ECG cohorts made available to ECGInsight
  • availability of ECG data (digital waveform or scanned/paper ECG suitable for digitization) and relevant clinical/demographic metadata
  • data use permitted by applicable ethical, regulatory, contractual and GDPR requirements.

Exclusion Criteria:

  • datasets or individual records for which required approvals, data-sharing agreements, de-identification/anonymization, or minimum ECG/metadata quality requirements are not met. No interventional study treatment is assigned.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
A unified dataset (ECGinsight) comprising at least 10 millions ECG
A unified dataset (ECGinsight) comprising at least 10 millions ECG spanning from multiple international setting and including healthy volunteers, LQT/TdP, cancer/ICI myocarditis, heart transplant, diabetes, obesity, hormonal and patients with cardiovascular comorbidities and events

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Performance of AI models for ECG-based prediction/diagnosis of life-threatening arrhythmia conditions: AUC
Aikaikkuna: Up to study completion (anticipated 48 months)
Model discrimination performance assessed using the Area Under the Receiver Operating Characteristic Curve (AUC) for prediction of torsade de pointes (TdP)/long QT risk and immune checkpoint inhibitor (ICI)-myocarditis diagnosis, prognosis, and risk.
Up to study completion (anticipated 48 months)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Creation and harmonization of the ECG Insight database across participating ECG cohorts
Aikaikkuna: Up to study completion (anticipated 48 months)
Consolidation, anonymization/de-identification, standardization and secure integration of ECG waveforms, annotations and clinical metadata from participating cohorts into ECGInsight.
Up to study completion (anticipated 48 months)
Performance of ECG digitization/standardization toolkit for heterogeneous ECG data : Accuracy
Aikaikkuna: Up to study completion (anticipated 48 months)
Accuracy of ECG digitization and standardization tools for conversion of analog/paper-derived and digital ECG data into analysis-ready formats, assessed by comparison with reference ECG signals.
Up to study completion (anticipated 48 months)
Performance of AI models for ECG-based prediction/diagnosis of life-threatening arrhythmia conditions: Sensitivity
Aikaikkuna: Up to study completion (anticipated 48 months)
Sensitivity of the prediction models for TdP/long QT risk and ICI-myocarditis diagnosis, prognosis, and risk prediction.
Up to study completion (anticipated 48 months)
Performance of AI models for ECG-based prediction/diagnosis of life-threatening arrhythmia conditions: Specificity
Aikaikkuna: Up to study completion (anticipated 48 months
Specificity of the prediction models for TdP/long QT risk and ICI-myocarditis diagnosis, prognosis, and risk prediction.
Up to study completion (anticipated 48 months
Performance of AI models for ECG-based prediction/diagnosis of life-threatening arrhythmia conditions: F1 Score
Aikaikkuna: Up to study completion (anticipated 48 months)
F1 score of the prediction models for TdP/long QT risk and ICI-myocarditis diagnosis, prognosis, and risk prediction.
Up to study completion (anticipated 48 months)
Performance of AI models for ECG-based prediction/diagnosis of life-threatening arrhythmia conditions: Accuracy
Aikaikkuna: Up to study completion (anticipated 48 months)
Accuracy of the prediction models for TdP/long QT risk and ICI-myocarditis diagnosis, prognosis, and risk prediction.
Up to study completion (anticipated 48 months)
Performance of AI models for ECG-based prediction/diagnosis of life-threatening arrhythmia conditions: Regression / Agreement metrics
Aikaikkuna: Up to study completion (anticipated 48 months)
Regression / Agreement metrics of the prediction models for TdP/long QT risk and ICI-myocarditis diagnosis, prognosis, and risk prediction.
Up to study completion (anticipated 48 months)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. tammikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 31. joulukuuta 2029

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 31. joulukuuta 2029

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 2. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 12. kesäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 12. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa