Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

AI-powered ECG Analysis for Deadly Arrhythmias and ICI Myocarditis (ELDORA)

8 giugno 2026 aggiornato da: Joe Elie Salem, Groupe Hospitalier Pitie-Salpetriere

Efficient Deep Learning Approaches for the Rapid and Interpretable Detection of Deadly Arrhythmias in ECG Data

ELDORA is a non-interventional observational data-science study aiming to develop and validate clinical-grade artificial intelligence tools applied to electrocardiogram (ECG) data. The project will standardize heterogeneous ECGs, create the ECGInsight harmonized database, and train interpretable models for life-threatening arrhythmia risk prediction, especially Torsades-de-Pointes/long QT syndrome and immune checkpoint inhibitor (ICI)-induced myocarditis. The project uses existing and ongoing national and international ECG cohorts with de-identified clinical metadata; AI outputs are intended for research/model development and are not used to drive patient care during the study.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

"ELDORA (Efficient Deep Learning Approaches for the Rapid and Interpretable Detection of Deadly Arrhythmias in ECG Data) is an observational, non-interventional project focused on ECG-based artificial intelligence. Its overarching objective is to develop and optimize clinical-grade AI-powered tools for: (1) digitizing, standardizing and analyzing heterogeneous ECG signals, including real-life analog/paper-derived and digital recordings; and (2) supporting clinical decision research for two sudden-cardiac-arrest-prone conditions: Torsades-de-Pointes (TdP) risk prediction in established long QT syndrome, whether congenital or drug-induced, and diagnosis, prognosis and risk prediction for immune checkpoint inhibitor-induced myocarditis.

The project will consolidate diverse ECG and clinical datasets into ECGInsight, a harmonized database planned to include approximately 49 national and international ECG cohorts, around 127,000 subjects and up to about 10 million 10-second ECG equivalents. Cohorts cover a broad spectrum of health states and cardiovascular conditions, including healthy volunteers, congenital and drug-induced long QT/TdP populations, cancer patients treated with immune checkpoint inhibitors with or without myocarditis, heart transplant, diabetes, obesity and hormonal phenotyping cohorts. Data include raw ECG waveforms, automatic and expert annotations, scanned paper ECGs where applicable, demographics, clinical characteristics, laboratory results, drug exposure and hormono-metabolic assessments near the time of ECG acquisition.

Data curation will include mapping of cohort variables and clinical concepts into an ELDORA glossary, using controlled terminologies where appropriate, including ICD-10, MedDRA, OMOP and ATC for drug exposure. ECGs will be standardized using the project toolkit and integrated in a secure, GDPR-compliant infrastructure. Access is intended to be controlled and limited to approved researchers/clinicians under the project governance. The study involves no treatment allocation, no investigational medicinal product and no direct AI-driven change to patient care. Model performance will be evaluated using standard classification and regression metrics, including AUC, sensitivity, specificity, F1 score, accuracy, MAE, RMSE, R2 and Bland-Altman analyses, as appropriate to each task."

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

127000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Edi Prifti, PhD
  • Numero di telefono: +33 1 48 02 55 20
  • Email: edi.prifti@ird.fr

Luoghi di studio

      • Paris, Francia, 75013
        • Reclutamento
        • CIC-2503

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Subjects from existing and ongoing ECG cohorts contributing to ECGInsight, including healthy volunteers and patients with cardiovascular diseases, cancer/ICI exposure, LQT/TdP and ICI-myocarditis-relevant phenotypes.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • subjects included in participating existing or ongoing ECG cohorts made available to ECGInsight
  • availability of ECG data (digital waveform or scanned/paper ECG suitable for digitization) and relevant clinical/demographic metadata
  • data use permitted by applicable ethical, regulatory, contractual and GDPR requirements.

Exclusion Criteria:

  • datasets or individual records for which required approvals, data-sharing agreements, de-identification/anonymization, or minimum ECG/metadata quality requirements are not met. No interventional study treatment is assigned.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
A unified dataset (ECGinsight) comprising at least 10 millions ECG
A unified dataset (ECGinsight) comprising at least 10 millions ECG spanning from multiple international setting and including healthy volunteers, LQT/TdP, cancer/ICI myocarditis, heart transplant, diabetes, obesity, hormonal and patients with cardiovascular comorbidities and events

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Performance of AI models for ECG-based prediction/diagnosis of life-threatening arrhythmia conditions: AUC
Lasso di tempo: Up to study completion (anticipated 48 months)
Model discrimination performance assessed using the Area Under the Receiver Operating Characteristic Curve (AUC) for prediction of torsade de pointes (TdP)/long QT risk and immune checkpoint inhibitor (ICI)-myocarditis diagnosis, prognosis, and risk.
Up to study completion (anticipated 48 months)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Creation and harmonization of the ECG Insight database across participating ECG cohorts
Lasso di tempo: Up to study completion (anticipated 48 months)
Consolidation, anonymization/de-identification, standardization and secure integration of ECG waveforms, annotations and clinical metadata from participating cohorts into ECGInsight.
Up to study completion (anticipated 48 months)
Performance of ECG digitization/standardization toolkit for heterogeneous ECG data : Accuracy
Lasso di tempo: Up to study completion (anticipated 48 months)
Accuracy of ECG digitization and standardization tools for conversion of analog/paper-derived and digital ECG data into analysis-ready formats, assessed by comparison with reference ECG signals.
Up to study completion (anticipated 48 months)
Performance of AI models for ECG-based prediction/diagnosis of life-threatening arrhythmia conditions: Sensitivity
Lasso di tempo: Up to study completion (anticipated 48 months)
Sensitivity of the prediction models for TdP/long QT risk and ICI-myocarditis diagnosis, prognosis, and risk prediction.
Up to study completion (anticipated 48 months)
Performance of AI models for ECG-based prediction/diagnosis of life-threatening arrhythmia conditions: Specificity
Lasso di tempo: Up to study completion (anticipated 48 months
Specificity of the prediction models for TdP/long QT risk and ICI-myocarditis diagnosis, prognosis, and risk prediction.
Up to study completion (anticipated 48 months
Performance of AI models for ECG-based prediction/diagnosis of life-threatening arrhythmia conditions: F1 Score
Lasso di tempo: Up to study completion (anticipated 48 months)
F1 score of the prediction models for TdP/long QT risk and ICI-myocarditis diagnosis, prognosis, and risk prediction.
Up to study completion (anticipated 48 months)
Performance of AI models for ECG-based prediction/diagnosis of life-threatening arrhythmia conditions: Accuracy
Lasso di tempo: Up to study completion (anticipated 48 months)
Accuracy of the prediction models for TdP/long QT risk and ICI-myocarditis diagnosis, prognosis, and risk prediction.
Up to study completion (anticipated 48 months)
Performance of AI models for ECG-based prediction/diagnosis of life-threatening arrhythmia conditions: Regression / Agreement metrics
Lasso di tempo: Up to study completion (anticipated 48 months)
Regression / Agreement metrics of the prediction models for TdP/long QT risk and ICI-myocarditis diagnosis, prognosis, and risk prediction.
Up to study completion (anticipated 48 months)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2026

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2029

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2029

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 giugno 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 giugno 2026

Primo Inserito (Effettivo)

12 giugno 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 giugno 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi