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AI-powered ECG Analysis for Deadly Arrhythmias and ICI Myocarditis (ELDORA)

8. Juni 2026 aktualisiert von: Joe Elie Salem, Groupe Hospitalier Pitie-Salpetriere

Efficient Deep Learning Approaches for the Rapid and Interpretable Detection of Deadly Arrhythmias in ECG Data

ELDORA is a non-interventional observational data-science study aiming to develop and validate clinical-grade artificial intelligence tools applied to electrocardiogram (ECG) data. The project will standardize heterogeneous ECGs, create the ECGInsight harmonized database, and train interpretable models for life-threatening arrhythmia risk prediction, especially Torsades-de-Pointes/long QT syndrome and immune checkpoint inhibitor (ICI)-induced myocarditis. The project uses existing and ongoing national and international ECG cohorts with de-identified clinical metadata; AI outputs are intended for research/model development and are not used to drive patient care during the study.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

"ELDORA (Efficient Deep Learning Approaches for the Rapid and Interpretable Detection of Deadly Arrhythmias in ECG Data) is an observational, non-interventional project focused on ECG-based artificial intelligence. Its overarching objective is to develop and optimize clinical-grade AI-powered tools for: (1) digitizing, standardizing and analyzing heterogeneous ECG signals, including real-life analog/paper-derived and digital recordings; and (2) supporting clinical decision research for two sudden-cardiac-arrest-prone conditions: Torsades-de-Pointes (TdP) risk prediction in established long QT syndrome, whether congenital or drug-induced, and diagnosis, prognosis and risk prediction for immune checkpoint inhibitor-induced myocarditis.

The project will consolidate diverse ECG and clinical datasets into ECGInsight, a harmonized database planned to include approximately 49 national and international ECG cohorts, around 127,000 subjects and up to about 10 million 10-second ECG equivalents. Cohorts cover a broad spectrum of health states and cardiovascular conditions, including healthy volunteers, congenital and drug-induced long QT/TdP populations, cancer patients treated with immune checkpoint inhibitors with or without myocarditis, heart transplant, diabetes, obesity and hormonal phenotyping cohorts. Data include raw ECG waveforms, automatic and expert annotations, scanned paper ECGs where applicable, demographics, clinical characteristics, laboratory results, drug exposure and hormono-metabolic assessments near the time of ECG acquisition.

Data curation will include mapping of cohort variables and clinical concepts into an ELDORA glossary, using controlled terminologies where appropriate, including ICD-10, MedDRA, OMOP and ATC for drug exposure. ECGs will be standardized using the project toolkit and integrated in a secure, GDPR-compliant infrastructure. Access is intended to be controlled and limited to approved researchers/clinicians under the project governance. The study involves no treatment allocation, no investigational medicinal product and no direct AI-driven change to patient care. Model performance will be evaluated using standard classification and regression metrics, including AUC, sensitivity, specificity, F1 score, accuracy, MAE, RMSE, R2 and Bland-Altman analyses, as appropriate to each task."

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

127000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

      • Paris, Frankreich, 75013
        • Rekrutierung
        • CIC-2503

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Subjects from existing and ongoing ECG cohorts contributing to ECGInsight, including healthy volunteers and patients with cardiovascular diseases, cancer/ICI exposure, LQT/TdP and ICI-myocarditis-relevant phenotypes.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • subjects included in participating existing or ongoing ECG cohorts made available to ECGInsight
  • availability of ECG data (digital waveform or scanned/paper ECG suitable for digitization) and relevant clinical/demographic metadata
  • data use permitted by applicable ethical, regulatory, contractual and GDPR requirements.

Exclusion Criteria:

  • datasets or individual records for which required approvals, data-sharing agreements, de-identification/anonymization, or minimum ECG/metadata quality requirements are not met. No interventional study treatment is assigned.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
A unified dataset (ECGinsight) comprising at least 10 millions ECG
A unified dataset (ECGinsight) comprising at least 10 millions ECG spanning from multiple international setting and including healthy volunteers, LQT/TdP, cancer/ICI myocarditis, heart transplant, diabetes, obesity, hormonal and patients with cardiovascular comorbidities and events

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Performance of AI models for ECG-based prediction/diagnosis of life-threatening arrhythmia conditions: AUC
Zeitfenster: Up to study completion (anticipated 48 months)
Model discrimination performance assessed using the Area Under the Receiver Operating Characteristic Curve (AUC) for prediction of torsade de pointes (TdP)/long QT risk and immune checkpoint inhibitor (ICI)-myocarditis diagnosis, prognosis, and risk.
Up to study completion (anticipated 48 months)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Creation and harmonization of the ECG Insight database across participating ECG cohorts
Zeitfenster: Up to study completion (anticipated 48 months)
Consolidation, anonymization/de-identification, standardization and secure integration of ECG waveforms, annotations and clinical metadata from participating cohorts into ECGInsight.
Up to study completion (anticipated 48 months)
Performance of ECG digitization/standardization toolkit for heterogeneous ECG data : Accuracy
Zeitfenster: Up to study completion (anticipated 48 months)
Accuracy of ECG digitization and standardization tools for conversion of analog/paper-derived and digital ECG data into analysis-ready formats, assessed by comparison with reference ECG signals.
Up to study completion (anticipated 48 months)
Performance of AI models for ECG-based prediction/diagnosis of life-threatening arrhythmia conditions: Sensitivity
Zeitfenster: Up to study completion (anticipated 48 months)
Sensitivity of the prediction models for TdP/long QT risk and ICI-myocarditis diagnosis, prognosis, and risk prediction.
Up to study completion (anticipated 48 months)
Performance of AI models for ECG-based prediction/diagnosis of life-threatening arrhythmia conditions: Specificity
Zeitfenster: Up to study completion (anticipated 48 months
Specificity of the prediction models for TdP/long QT risk and ICI-myocarditis diagnosis, prognosis, and risk prediction.
Up to study completion (anticipated 48 months
Performance of AI models for ECG-based prediction/diagnosis of life-threatening arrhythmia conditions: F1 Score
Zeitfenster: Up to study completion (anticipated 48 months)
F1 score of the prediction models for TdP/long QT risk and ICI-myocarditis diagnosis, prognosis, and risk prediction.
Up to study completion (anticipated 48 months)
Performance of AI models for ECG-based prediction/diagnosis of life-threatening arrhythmia conditions: Accuracy
Zeitfenster: Up to study completion (anticipated 48 months)
Accuracy of the prediction models for TdP/long QT risk and ICI-myocarditis diagnosis, prognosis, and risk prediction.
Up to study completion (anticipated 48 months)
Performance of AI models for ECG-based prediction/diagnosis of life-threatening arrhythmia conditions: Regression / Agreement metrics
Zeitfenster: Up to study completion (anticipated 48 months)
Regression / Agreement metrics of the prediction models for TdP/long QT risk and ICI-myocarditis diagnosis, prognosis, and risk prediction.
Up to study completion (anticipated 48 months)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2029

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2029

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Juni 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Juni 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. Juni 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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