- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07647315
Wireless Implantable Mandarin Chinese Speech Neuroprosthesis Evaluation (WISE)
tiistai 8. syyskuuta 2026 päivittänyt: Shanghai StairMed Technology Co., Ltd.
This prospective, single-arm clinical trial is designed to preliminarily evaluate the safety and efficacy of an implantable wireless brain-computer interface (BCI) system (manufactured by Shanghai StairMed Technology Co., Ltd.) in enabling subjects with speech disorders to achieve brain-controlled interaction and communication.
Eligible subjects will undergo surgical implantation of the device and receive brain-control training.
All participants will be followed for an expected period of 12 months.
During the follow-up, adverse events, serious adverse events, and device deficiencies will be recorded, and efficacy data on brain-controlled interaction and communication will be collected.
The goal is to conduct an initial assessment of the safety and effectiveness of the investigational device in achieving brain-controlled effects in the target population.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
4
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Clinical team Stairmed
- Puhelinnumero: +86 021-80510178
- Sähköposti: yumiao@stairmed.com
Opiskelupaikat
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Kiina
- Rekrytointi
- Huashan Hospital, Fudan University
-
Ottaa yhteyttä:
- Ying Mao, Ph.D
- Puhelinnumero: +86 021 5288 8045
- Sähköposti: maoying@fudan.edu.cn
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Age 18 to 80 years (inclusive), any gender.
- Clinically diagnosed with speech disorders, including locked-in syndrome, severe dysarthria, aphasia with preserved auditory comprehension, or late-stage ALS-related language dysfunction, secondary to stroke, traumatic brain injury, amyotrophic lateral sclerosis (ALS), or other motor neuron diseases.
- The subject, or the subject with the assistance of their legal representative, is willing to follow the investigator's instructions, adhere to all protocol-specified procedures, and complete all required follow-up.
- The subject and their legal representative fully understand the purpose and significance of the trial; the subject voluntarily agrees to participate and signs the informed consent form
Exclusion Criteria:
- Subjects with any previously implanted metallic objects or devices (e.g., pacemakers, defibrillators, neurostimulators, cochlear implants), except for dental metal implants or implants assessed to have no impact on the trial.
- Subjects who have been on long-term anticoagulant or antiplatelet therapy prior to screening, with antiplatelet drugs discontinued for less than 2 weeks before surgery; or subjects with hematological or autoimmune disorders (e.g., aplastic anemia, systemic lupus erythematosus); or subjects with clinically significant coagulation test abnormalities during the screening period.
- Subjects assessed by an anesthesiologist to be unable to tolerate anesthesia and surgery.
- Subjects assessed by the investigator to have nervous system diseases (e.g., cerebrovascular lesions, intracranial infections, neurodegenerative diseases, epilepsy) or a history of craniocerebral trauma, resulting in severe brain function impairment or marked EEG abnormalities.
- Subjects with physiological or pathological conditions that may lead to poor healing of scalp wounds.
- Subjects in the acute infection phase or suffering from other severe infections.
- Subjects with cognitive impairment or psychotic symptoms.
- Subjects with severe dysfunction of vital organs (heart, lung, liver, kidney, etc.), malignant tumors or autoimmune diseases, who are deemed ineligible for this clinical trial by investigators.
- Subjects judged by investigators to have an expected survival time of less than 1 year.
- Subjects with drug abuse or alcohol dependence.
- Pregnant or breastfeeding women, or subjects planning to become pregnant during the trial period.
- Subjects currently participating in clinical trials of drugs or other medical devices.
- Subjects unable to understand or read Chinese.
- Other circumstances under which investigators consider the subject unsuitable to participate in this clinical trial
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Laitteen toteutettavuus
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Implantation of the WRS
|
WRS is a minimally invasive, wireless brain-machine interface system.
Subjects with speech disorders undergo implantation of WRS, receive brain-control training, and are followed up.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Incidence of Device-Related Adverse Events
Aikaikkuna: From implantation to Month 12
|
Adverse events determined by the investigator to be related to the investigational device, recorded throughout the study period.
|
From implantation to Month 12
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Incidence of All Adverse Events
Aikaikkuna: From implantation to Month 12
|
From implantation to Month 12
|
|
|
Incidence of Device Deficiencies
Aikaikkuna: From implantation to Month 12
|
From implantation to Month 12
|
|
|
Number of Reliable Recording Channels at Each Evaluation Time Point
Aikaikkuna: At 3, 6, 9, and 12 months post-implantation
|
At 3, 6, 9, and 12 months post-implantation
|
|
|
Speech Output Rate in Characters Per Minute (CPM)
Aikaikkuna: At 3, 6, 9, and 12 months post-implantation
|
The speech output rate, defined as the number of Chinese characters produced per unit time during task performance, is calculated and documented every 3 months during the follow-up period.
|
At 3, 6, 9, and 12 months post-implantation
|
|
Speech Output Character Error Rate (CER)
Aikaikkuna: At 3, 6, 9, and 12 months post-implantation
|
The subject independently outputs the complete sequence of Chinese characters from a standard reference text.
The minimum edit distance (total substitutions, deletions, and insertions) between the decoded sequence and the reference sequence is divided by the total number of Chinese characters in the reference text to obtain the character error rate.
Recorded every 3 months during follow-up.
|
At 3, 6, 9, and 12 months post-implantation
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. syyskuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 30. elokuuta 2028
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 30. joulukuuta 2028
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 9. kesäkuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 9. kesäkuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 15. kesäkuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 11. syyskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 8. syyskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. syyskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- STAIRSUP-201
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .