- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07647315
Wireless Implantable Mandarin Chinese Speech Neuroprosthesis Evaluation (WISE)
9. června 2026 aktualizováno: Shanghai StairMed Technology Co., Ltd.
This prospective, single-arm clinical trial is designed to preliminarily evaluate the safety and efficacy of an implantable wireless brain-computer interface (BCI) system (manufactured by Shanghai StairMed Technology Co., Ltd.) in enabling subjects with speech disorders to achieve brain-controlled interaction and communication.
Eligible subjects will undergo surgical implantation of the device and receive brain-control training.
All participants will be followed for an expected period of 12 months.
During the follow-up, adverse events, serious adverse events, and device deficiencies will be recorded, and efficacy data on brain-controlled interaction and communication will be collected.
The goal is to conduct an initial assessment of the safety and effectiveness of the investigational device in achieving brain-controlled effects in the target population.
Přehled studie
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
4
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Clinical team Stairmed
- Telefonní číslo: +86 021-80510178
- E-mail: yumiao@stairmed.com
Studijní místa
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Čína
- Huashan Hospital, Fudan University
-
Kontakt:
- Ying Mao, Ph.D
- Telefonní číslo: +86 021 5288 8045
- E-mail: maoying@fudan.edu.cn
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Inclusion Criteria:
- Age 18 to 80 years (inclusive), any gender.
- Clinically diagnosed with speech disorders, including locked-in syndrome, severe dysarthria, aphasia with preserved auditory comprehension, or late-stage ALS-related language dysfunction, secondary to stroke, traumatic brain injury, amyotrophic lateral sclerosis (ALS), or other motor neuron diseases.
- The subject, or the subject with the assistance of their legal representative, is willing to follow the investigator's instructions, adhere to all protocol-specified procedures, and complete all required follow-up.
- The subject and their legal representative fully understand the purpose and significance of the trial; the subject voluntarily agrees to participate and signs the informed consent form
Exclusion Criteria:
- Subjects with any previously implanted metallic objects or devices (e.g., pacemakers, defibrillators, neurostimulators, cochlear implants), except for dental metal implants or implants assessed to have no impact on the trial.
- Subjects who have been on long-term anticoagulant or antiplatelet therapy prior to screening, with antiplatelet drugs discontinued for less than 2 weeks before surgery; or subjects with hematological or autoimmune disorders (e.g., aplastic anemia, systemic lupus erythematosus); or subjects with clinically significant coagulation test abnormalities during the screening period.
- Subjects assessed by an anesthesiologist to be unable to tolerate anesthesia and surgery.
- Subjects assessed by the investigator to have nervous system diseases (e.g., cerebrovascular lesions, intracranial infections, neurodegenerative diseases, epilepsy) or a history of craniocerebral trauma, resulting in severe brain function impairment or marked EEG abnormalities.
- Subjects with physiological or pathological conditions that may lead to poor healing of scalp wounds.
- Subjects in the acute infection phase or suffering from other severe infections.
- Subjects with cognitive impairment or psychotic symptoms.
- Subjects with severe dysfunction of vital organs (heart, lung, liver, kidney, etc.), malignant tumors or autoimmune diseases, who are deemed ineligible for this clinical trial by investigators.
- Subjects judged by investigators to have an expected survival time of less than 1 year.
- Subjects with drug abuse or alcohol dependence.
- Pregnant or breastfeeding women, or subjects planning to become pregnant during the trial period.
- Subjects currently participating in clinical trials of drugs or other medical devices.
- Subjects unable to understand or read Chinese.
- Other circumstances under which investigators consider the subject unsuitable to participate in this clinical trial
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Proveditelnost zařízení
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Implantation of the WRS
|
WRS is a minimally invasive, wireless brain-machine interface system.
Subjects with speech disorders undergo implantation of WRS, receive brain-control training, and are followed up.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Incidence of Device-Related Adverse Events
Časové okno: From implantation to Month 12
|
Adverse events determined by the investigator to be related to the investigational device, recorded throughout the study period.
|
From implantation to Month 12
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Incidence of All Adverse Events
Časové okno: From implantation to Month 12
|
From implantation to Month 12
|
|
Incidence of Device Deficiencies
Časové okno: From implantation to Month 12
|
From implantation to Month 12
|
|
Number of Reliable Recording Channels at Each Evaluation Time Point
Časové okno: At 3, 6, 9, and 12 months post-implantation
|
At 3, 6, 9, and 12 months post-implantation
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
30. června 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
30. června 2028
Dokončení studie (Odhadovaný)
30. prosince 2028
Termíny zápisu do studia
První předloženo
9. června 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
9. června 2026
První zveřejněno (Aktuální)
15. června 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
15. června 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
9. června 2026
Naposledy ověřeno
1. června 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- STAIRSUP-201
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Porucha řeči
-
Chinese University of Hong KongAktivní, ne náborPuchýř | Hallux Valgus | Pacient SpeHongkong
Klinické studie na WRS
-
Shanghai StairMed Technology Co., Ltd.Huashan HospitalNáborAmyotrofní laterální skleróza | Poranění míchy | Mrtvice mozkového kmene | Oboustranná amputace horní končetiny | Úplná nebo neúplná paraplegie/quadriplegieČína