- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07654400
A Study of BL-M14D1 in Combination With Atezolizumab in Patients With Extensive-stage Small Cell Lung Cancer
maanantai 24. elokuuta 2026 päivittänyt: Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.
A Phase II Clinical Study to Evaluate the Efficacy and Safety of BL-M14D1 for Injection in Combination With Atezolizumab in Patients With Extensive-stage Small Cell Lung Cancer
This Phase II study is a clinical study exploring the efficacy and safety of BL-M14D1 in combination with Atezolizumab in patients with extensive-stage small cell lung cancer.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
36
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Sa Xiao, PHD
- Puhelinnumero: 15013238943
- Sähköposti: xiaosa@baili-pharm.com
Opiskelupaikat
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Kiina
- Rekrytointi
- Shanghai East Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Caicun Zhou
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Voluntarily sign the informed consent form and comply with the protocol requirements;
- No gender restriction;
- Age: ≥18 years;
- Expected survival time ≥3 months;
- Histopathologically and/or cytologically confirmed extensive-stage small cell lung cancer that is incurable or for which there is currently no standard treatment;
- Agree to provide archived tumor tissue specimens from the primary or metastatic lesion within 3 years, or fresh tissue samples;
- Must have at least one measurable lesion as defined by RECIST v1.1;
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1;
- Toxicities from prior anti-tumor therapy have recovered to ≤ Grade 1 as defined by NCI-CTCAE v6.0;
- No severe cardiac dysfunction, with left ventricular ejection fraction (LVEF) ≥50%;
- Organ function levels must meet the required criteria;
- Urine protein ≤1+ or ≤1000 mg/24h;
- For premenopausal women with childbearing potential, a pregnancy test must be performed within 7 days before the start of treatment. Serum pregnancy testing must rule out pregnancy, and the patient must not be breastfeeding. All enrolled trial participants (regardless of gender) should take adequate barrier contraceptive measures throughout the entire treatment period and for 7 months after the end of treatment.
Exclusion Criteria:
- Use of chemotherapy, biological therapy, immunotherapy, etc., within 4 weeks or 5 half-lives before the first dose;
- Previous treatment with ADC drugs using topoisomerase I inhibitors as toxins;
- Small cell carcinoma with non-small cell carcinoma components indicated by pathology must be excluded;
- Use of immunomodulatory drugs within 2 weeks before the first dose of the study;
- Receiving long-term systemic corticosteroid therapy at a dose >10 mg/day of prednisone or equivalent before the first dose;
- History of severe cardiovascular or cerebrovascular diseases;
- Prolonged QTc interval, complete left bundle branch block, etc.;
- Active autoimmune diseases and inflammatory diseases;
- Diagnosis of another malignancy within 5 years before the first dose;
- Hypertension poorly controlled by two antihypertensive drugs;
- Patients with poorly controlled blood glucose;
- History of ILD/interstitial pneumonia treated with corticosteroids, etc.;
- Concomitant pulmonary diseases leading to clinically severe impairment of respiratory function;
- Presence of massive serous cavity effusion, or serous cavity effusion with symptoms, etc.;
- Imaging findings indicating that the tumor has invaded or encased major blood vessels in the chest, neck, pharynx, etc.;
- Any thrombotic event within 6 months before randomization;
- Patients with active central nervous system metastases;
- History of allergy to recombinant humanized antibodies or chimeric human-mouse antibodies, or allergy to any excipient components of the investigational drug, etc.;
- Previous organ transplantation or allogeneic hematopoietic stem cell transplantation;
- Cumulative anthracycline dose >360 mg/m² during prior (neo)adjuvant anthracycline therapy;
- Positive for human immunodeficiency virus antibody, active tuberculosis, active hepatitis B virus infection, or active hepatitis C virus infection;
- Active infections requiring systemic treatment, or occurrence of severe infection within 4 weeks before informed consent;
- Receipt of other unapproved clinical study drugs or treatments within 4 weeks before the first dose;
- Pregnant or breastfeeding women;
- History of severe neurological or psychiatric disorders;
- Presence of serious non-healing wounds, ulcers, or fractures within 4 weeks before signing informed consent;
- Clinically significant bleeding or obvious bleeding tendency within 4 weeks before signing informed consent;
- History of intestinal obstruction, inflammatory bowel disease, extensive bowel resection, or presence of Crohn's disease, ulcerative colitis, or chronic diarrhea;
- Trial participants who plan to receive or have received live vaccines within 28 days before the first dose;
- Other conditions deemed by the investigator to be unsuitable for participation in this clinical trial.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: BL-M14D1+ Atezolizumab
Participants receive BL-M14D1+ Atezolizumab for the first cycle (3 weeks).
Participants with clinical benefit could receive additional treatment for more cycles.
The administration will be terminated because of disease progression or intolerable toxicity occurring or other reasons.
|
Annostus suonensisäisenä infuusiona 3 viikon syklin ajan.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 3 weeks.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Objective Response Rate (ORR)
Aikaikkuna: Up to approximately 12 months
|
ORR is defined as the percentage of participants, who has a CR (disappearance of all target lesions) or PR (at least a 30% decrease in the sum of diameters of target lesions).
The percentage of participants who experiences a confirmed CR or PR is according to RECIST 1.1.
|
Up to approximately 12 months
|
|
Treatment-Emergent Adverse Event (TEAE)
Aikaikkuna: Up to approximately 12 months
|
TEAE is defined as any unfavorable and unintended change in the structure, function, or chemistry of the body temporally emerging, or any worsening (i.e., any clinically significant adverse change in frequency and/or intensity) of a pre-existing condition during the treatment of BL-M14D1 .
The type, frequency and severity of TEAE will be evaluated during the treatment of BL-M14D1.
|
Up to approximately 12 months
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Progression-free survival (PFS)
Aikaikkuna: Up to approximately 12 months
|
Progression-free survival (PFS) as assessed by BICR is defined as the time between the date subjects were randomized and the first observation of disease progression (based on BICR's image-based assessment) or death.
|
Up to approximately 12 months
|
|
Disease Control Rate (DCR)
Aikaikkuna: Up to approximately 12 months
|
The DCR is defined as the percentage of participants who has a CR, PR, or Stable Disease (SD: neither sufficient shrinkage to qualify for PR nor sufficient increase to qualify for progressive disease [PD: at least a 20% increase in the sum of diameters of target lesions and an absolute increase of at least 5 mm.
The appearance of one or more new lesions is also considered PD]).
|
Up to approximately 12 months
|
|
Duration of Response (DOR)
Aikaikkuna: Up to approximately 12 months
|
The DOR for a responder is defined as the time from the participant's initial objective response to the first date of either disease progression or death, whichever occurs first.
|
Up to approximately 12 months
|
|
Overall Survival (OS)
Aikaikkuna: Up to approximately 12 months
|
Overall survival (OS) is defined as the time between the day the subject is randomized and the subject's death.
|
Up to approximately 12 months
|
|
Cmax
Aikaikkuna: Up to approximately 12 months
|
Maximum serum concentration (Cmax) of BL-M14D1 will be investigated.
|
Up to approximately 12 months
|
|
Tmax
Aikaikkuna: Up to approximately 12 months
|
Time to maximum serum concentration (Tmax) of BL-M14D1 will be investigated.
|
Up to approximately 12 months
|
|
Ctrough
Aikaikkuna: Up to approximately 12 months
|
Ctrough is defined as the lowest serum concentration of BL-M14D1 prior to the next dose will be administered.
|
Up to approximately 12 months
|
|
ADA (anti-drug antibody)
Aikaikkuna: Up to approximately 12 months
|
Frequency of anti-BL-M14D1 antibody (ADA) will be investigated.
|
Up to approximately 12 months
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 9. heinäkuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. joulukuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. joulukuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 12. kesäkuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 12. kesäkuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 17. kesäkuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. elokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 24. elokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. elokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- BL-M14D1-201
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .