Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

A Study of BL-M14D1 in Combination With Atezolizumab in Patients With Extensive-stage Small Cell Lung Cancer

12 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.

A Phase II Clinical Study to Evaluate the Efficacy and Safety of BL-M14D1 for Injection in Combination With Atezolizumab in Patients With Extensive-stage Small Cell Lung Cancer

This Phase II study is a clinical study exploring the efficacy and safety of BL-M14D1 in combination with Atezolizumab in patients with extensive-stage small cell lung cancer.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

36

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Chiny
        • Shanghai East Hospital
        • Kontakt:
          • Caicun Zhou

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  1. Voluntarily sign the informed consent form and comply with the protocol requirements;
  2. No gender restriction;
  3. Age: ≥18 years;
  4. Expected survival time ≥3 months;
  5. Histopathologically and/or cytologically confirmed extensive-stage small cell lung cancer that is incurable or for which there is currently no standard treatment;
  6. Agree to provide archived tumor tissue specimens from the primary or metastatic lesion within 3 years, or fresh tissue samples;
  7. Must have at least one measurable lesion as defined by RECIST v1.1;
  8. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1;
  9. Toxicities from prior anti-tumor therapy have recovered to ≤ Grade 1 as defined by NCI-CTCAE v6.0;
  10. No severe cardiac dysfunction, with left ventricular ejection fraction (LVEF) ≥50%;
  11. Organ function levels must meet the required criteria;
  12. Urine protein ≤1+ or ≤1000 mg/24h;
  13. For premenopausal women with childbearing potential, a pregnancy test must be performed within 7 days before the start of treatment. Serum pregnancy testing must rule out pregnancy, and the patient must not be breastfeeding. All enrolled trial participants (regardless of gender) should take adequate barrier contraceptive measures throughout the entire treatment period and for 7 months after the end of treatment.

Exclusion Criteria:

  1. Use of chemotherapy, biological therapy, immunotherapy, etc., within 4 weeks or 5 half-lives before the first dose;
  2. Previous treatment with ADC drugs using topoisomerase I inhibitors as toxins;
  3. Small cell carcinoma with non-small cell carcinoma components indicated by pathology must be excluded;
  4. Use of immunomodulatory drugs within 2 weeks before the first dose of the study;
  5. Receiving long-term systemic corticosteroid therapy at a dose >10 mg/day of prednisone or equivalent before the first dose;
  6. History of severe cardiovascular or cerebrovascular diseases;
  7. Prolonged QTc interval, complete left bundle branch block, etc.;
  8. Active autoimmune diseases and inflammatory diseases;
  9. Diagnosis of another malignancy within 5 years before the first dose;
  10. Hypertension poorly controlled by two antihypertensive drugs;
  11. Patients with poorly controlled blood glucose;
  12. History of ILD/interstitial pneumonia treated with corticosteroids, etc.;
  13. Concomitant pulmonary diseases leading to clinically severe impairment of respiratory function;
  14. Presence of massive serous cavity effusion, or serous cavity effusion with symptoms, etc.;
  15. Imaging findings indicating that the tumor has invaded or encased major blood vessels in the chest, neck, pharynx, etc.;
  16. Any thrombotic event within 6 months before randomization;
  17. Patients with active central nervous system metastases;
  18. History of allergy to recombinant humanized antibodies or chimeric human-mouse antibodies, or allergy to any excipient components of the investigational drug, etc.;
  19. Previous organ transplantation or allogeneic hematopoietic stem cell transplantation;
  20. Cumulative anthracycline dose >360 mg/m² during prior (neo)adjuvant anthracycline therapy;
  21. Positive for human immunodeficiency virus antibody, active tuberculosis, active hepatitis B virus infection, or active hepatitis C virus infection;
  22. Active infections requiring systemic treatment, or occurrence of severe infection within 4 weeks before informed consent;
  23. Receipt of other unapproved clinical study drugs or treatments within 4 weeks before the first dose;
  24. Pregnant or breastfeeding women;
  25. History of severe neurological or psychiatric disorders;
  26. Presence of serious non-healing wounds, ulcers, or fractures within 4 weeks before signing informed consent;
  27. Clinically significant bleeding or obvious bleeding tendency within 4 weeks before signing informed consent;
  28. History of intestinal obstruction, inflammatory bowel disease, extensive bowel resection, or presence of Crohn's disease, ulcerative colitis, or chronic diarrhea;
  29. Trial participants who plan to receive or have received live vaccines within 28 days before the first dose;
  30. Other conditions deemed by the investigator to be unsuitable for participation in this clinical trial.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: BL-M14D1+ Atezolizumab
Participants receive BL-M14D1+ Atezolizumab for the first cycle (3 weeks). Participants with clinical benefit could receive additional treatment for more cycles. The administration will be terminated because of disease progression or intolerable toxicity occurring or other reasons.
Podawać w infuzji dożylnej przez cykl 3 tygodni.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 3 weeks.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Objective Response Rate (ORR)
Ramy czasowe: Up to approximately 12 months
ORR is defined as the percentage of participants, who has a CR (disappearance of all target lesions) or PR (at least a 30% decrease in the sum of diameters of target lesions). The percentage of participants who experiences a confirmed CR or PR is according to RECIST 1.1.
Up to approximately 12 months
Treatment-Emergent Adverse Event (TEAE)
Ramy czasowe: Up to approximately 12 months
TEAE is defined as any unfavorable and unintended change in the structure, function, or chemistry of the body temporally emerging, or any worsening (i.e., any clinically significant adverse change in frequency and/or intensity) of a pre-existing condition during the treatment of BL-M14D1 . The type, frequency and severity of TEAE will be evaluated during the treatment of BL-M14D1.
Up to approximately 12 months

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Progression-free survival (PFS)
Ramy czasowe: Up to approximately 12 months
Progression-free survival (PFS) as assessed by BICR is defined as the time between the date subjects were randomized and the first observation of disease progression (based on BICR's image-based assessment) or death.
Up to approximately 12 months
Disease Control Rate (DCR)
Ramy czasowe: Up to approximately 12 months
The DCR is defined as the percentage of participants who has a CR, PR, or Stable Disease (SD: neither sufficient shrinkage to qualify for PR nor sufficient increase to qualify for progressive disease [PD: at least a 20% increase in the sum of diameters of target lesions and an absolute increase of at least 5 mm. The appearance of one or more new lesions is also considered PD]).
Up to approximately 12 months
Duration of Response (DOR)
Ramy czasowe: Up to approximately 12 months
The DOR for a responder is defined as the time from the participant's initial objective response to the first date of either disease progression or death, whichever occurs first.
Up to approximately 12 months
Overall Survival (OS)
Ramy czasowe: Up to approximately 12 months
Overall survival (OS) is defined as the time between the day the subject is randomized and the subject's death.
Up to approximately 12 months
Cmax
Ramy czasowe: Up to approximately 12 months
Maximum serum concentration (Cmax) of BL-M14D1 will be investigated.
Up to approximately 12 months
Tmax
Ramy czasowe: Up to approximately 12 months
Time to maximum serum concentration (Tmax) of BL-M14D1 will be investigated.
Up to approximately 12 months
Ctrough
Ramy czasowe: Up to approximately 12 months
Ctrough is defined as the lowest serum concentration of BL-M14D1 prior to the next dose will be administered.
Up to approximately 12 months
ADA (anti-drug antibody)
Ramy czasowe: Up to approximately 12 months
Frequency of anti-BL-M14D1 antibody (ADA) will be investigated.
Up to approximately 12 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 lipca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 czerwca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Drobnokomórkowy rak płuc w stadium rozległym

Badania kliniczne na BL-M14D1

Subskrybuj