Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

A Study of BL-M14D1 in Combination With Atezolizumab in Patients With Extensive-stage Small Cell Lung Cancer

12. června 2026 aktualizováno: Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.

A Phase II Clinical Study to Evaluate the Efficacy and Safety of BL-M14D1 for Injection in Combination With Atezolizumab in Patients With Extensive-stage Small Cell Lung Cancer

This Phase II study is a clinical study exploring the efficacy and safety of BL-M14D1 in combination with Atezolizumab in patients with extensive-stage small cell lung cancer.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

36

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Čína
        • Shanghai East Hospital
        • Kontakt:
          • Caicun Zhou

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  1. Voluntarily sign the informed consent form and comply with the protocol requirements;
  2. No gender restriction;
  3. Age: ≥18 years;
  4. Expected survival time ≥3 months;
  5. Histopathologically and/or cytologically confirmed extensive-stage small cell lung cancer that is incurable or for which there is currently no standard treatment;
  6. Agree to provide archived tumor tissue specimens from the primary or metastatic lesion within 3 years, or fresh tissue samples;
  7. Must have at least one measurable lesion as defined by RECIST v1.1;
  8. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1;
  9. Toxicities from prior anti-tumor therapy have recovered to ≤ Grade 1 as defined by NCI-CTCAE v6.0;
  10. No severe cardiac dysfunction, with left ventricular ejection fraction (LVEF) ≥50%;
  11. Organ function levels must meet the required criteria;
  12. Urine protein ≤1+ or ≤1000 mg/24h;
  13. For premenopausal women with childbearing potential, a pregnancy test must be performed within 7 days before the start of treatment. Serum pregnancy testing must rule out pregnancy, and the patient must not be breastfeeding. All enrolled trial participants (regardless of gender) should take adequate barrier contraceptive measures throughout the entire treatment period and for 7 months after the end of treatment.

Exclusion Criteria:

  1. Use of chemotherapy, biological therapy, immunotherapy, etc., within 4 weeks or 5 half-lives before the first dose;
  2. Previous treatment with ADC drugs using topoisomerase I inhibitors as toxins;
  3. Small cell carcinoma with non-small cell carcinoma components indicated by pathology must be excluded;
  4. Use of immunomodulatory drugs within 2 weeks before the first dose of the study;
  5. Receiving long-term systemic corticosteroid therapy at a dose >10 mg/day of prednisone or equivalent before the first dose;
  6. History of severe cardiovascular or cerebrovascular diseases;
  7. Prolonged QTc interval, complete left bundle branch block, etc.;
  8. Active autoimmune diseases and inflammatory diseases;
  9. Diagnosis of another malignancy within 5 years before the first dose;
  10. Hypertension poorly controlled by two antihypertensive drugs;
  11. Patients with poorly controlled blood glucose;
  12. History of ILD/interstitial pneumonia treated with corticosteroids, etc.;
  13. Concomitant pulmonary diseases leading to clinically severe impairment of respiratory function;
  14. Presence of massive serous cavity effusion, or serous cavity effusion with symptoms, etc.;
  15. Imaging findings indicating that the tumor has invaded or encased major blood vessels in the chest, neck, pharynx, etc.;
  16. Any thrombotic event within 6 months before randomization;
  17. Patients with active central nervous system metastases;
  18. History of allergy to recombinant humanized antibodies or chimeric human-mouse antibodies, or allergy to any excipient components of the investigational drug, etc.;
  19. Previous organ transplantation or allogeneic hematopoietic stem cell transplantation;
  20. Cumulative anthracycline dose >360 mg/m² during prior (neo)adjuvant anthracycline therapy;
  21. Positive for human immunodeficiency virus antibody, active tuberculosis, active hepatitis B virus infection, or active hepatitis C virus infection;
  22. Active infections requiring systemic treatment, or occurrence of severe infection within 4 weeks before informed consent;
  23. Receipt of other unapproved clinical study drugs or treatments within 4 weeks before the first dose;
  24. Pregnant or breastfeeding women;
  25. History of severe neurological or psychiatric disorders;
  26. Presence of serious non-healing wounds, ulcers, or fractures within 4 weeks before signing informed consent;
  27. Clinically significant bleeding or obvious bleeding tendency within 4 weeks before signing informed consent;
  28. History of intestinal obstruction, inflammatory bowel disease, extensive bowel resection, or presence of Crohn's disease, ulcerative colitis, or chronic diarrhea;
  29. Trial participants who plan to receive or have received live vaccines within 28 days before the first dose;
  30. Other conditions deemed by the investigator to be unsuitable for participation in this clinical trial.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: BL-M14D1+ Atezolizumab
Participants receive BL-M14D1+ Atezolizumab for the first cycle (3 weeks). Participants with clinical benefit could receive additional treatment for more cycles. The administration will be terminated because of disease progression or intolerable toxicity occurring or other reasons.
Podání intravenózní infuzí po dobu 3 týdnů.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 3 weeks.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Objective Response Rate (ORR)
Časové okno: Up to approximately 12 months
ORR is defined as the percentage of participants, who has a CR (disappearance of all target lesions) or PR (at least a 30% decrease in the sum of diameters of target lesions). The percentage of participants who experiences a confirmed CR or PR is according to RECIST 1.1.
Up to approximately 12 months
Treatment-Emergent Adverse Event (TEAE)
Časové okno: Up to approximately 12 months
TEAE is defined as any unfavorable and unintended change in the structure, function, or chemistry of the body temporally emerging, or any worsening (i.e., any clinically significant adverse change in frequency and/or intensity) of a pre-existing condition during the treatment of BL-M14D1 . The type, frequency and severity of TEAE will be evaluated during the treatment of BL-M14D1.
Up to approximately 12 months

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Progression-free survival (PFS)
Časové okno: Up to approximately 12 months
Progression-free survival (PFS) as assessed by BICR is defined as the time between the date subjects were randomized and the first observation of disease progression (based on BICR's image-based assessment) or death.
Up to approximately 12 months
Disease Control Rate (DCR)
Časové okno: Up to approximately 12 months
The DCR is defined as the percentage of participants who has a CR, PR, or Stable Disease (SD: neither sufficient shrinkage to qualify for PR nor sufficient increase to qualify for progressive disease [PD: at least a 20% increase in the sum of diameters of target lesions and an absolute increase of at least 5 mm. The appearance of one or more new lesions is also considered PD]).
Up to approximately 12 months
Duration of Response (DOR)
Časové okno: Up to approximately 12 months
The DOR for a responder is defined as the time from the participant's initial objective response to the first date of either disease progression or death, whichever occurs first.
Up to approximately 12 months
Overall Survival (OS)
Časové okno: Up to approximately 12 months
Overall survival (OS) is defined as the time between the day the subject is randomized and the subject's death.
Up to approximately 12 months
Cmax
Časové okno: Up to approximately 12 months
Maximum serum concentration (Cmax) of BL-M14D1 will be investigated.
Up to approximately 12 months
Tmax
Časové okno: Up to approximately 12 months
Time to maximum serum concentration (Tmax) of BL-M14D1 will be investigated.
Up to approximately 12 months
Ctrough
Časové okno: Up to approximately 12 months
Ctrough is defined as the lowest serum concentration of BL-M14D1 prior to the next dose will be administered.
Up to approximately 12 months
ADA (anti-drug antibody)
Časové okno: Up to approximately 12 months
Frequency of anti-BL-M14D1 antibody (ADA) will be investigated.
Up to approximately 12 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. července 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. prosince 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. prosince 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. června 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. června 2026

První zveřejněno (Aktuální)

17. června 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. června 2026

Naposledy ověřeno

1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Malobuněčný karcinom plic v rozsáhlém stádiu

Klinické studie na BL-M14D1

Předplatit