- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07654400
A Study of BL-M14D1 in Combination With Atezolizumab in Patients With Extensive-stage Small Cell Lung Cancer
12. června 2026 aktualizováno: Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.
A Phase II Clinical Study to Evaluate the Efficacy and Safety of BL-M14D1 for Injection in Combination With Atezolizumab in Patients With Extensive-stage Small Cell Lung Cancer
This Phase II study is a clinical study exploring the efficacy and safety of BL-M14D1 in combination with Atezolizumab in patients with extensive-stage small cell lung cancer.
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
36
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Sa Xiao, PHD
- Telefonní číslo: 15013238943
- E-mail: xiaosa@baili-pharm.com
Studijní místa
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Čína
- Shanghai East Hospital
-
Kontakt:
- Caicun Zhou
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Inclusion Criteria:
- Voluntarily sign the informed consent form and comply with the protocol requirements;
- No gender restriction;
- Age: ≥18 years;
- Expected survival time ≥3 months;
- Histopathologically and/or cytologically confirmed extensive-stage small cell lung cancer that is incurable or for which there is currently no standard treatment;
- Agree to provide archived tumor tissue specimens from the primary or metastatic lesion within 3 years, or fresh tissue samples;
- Must have at least one measurable lesion as defined by RECIST v1.1;
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1;
- Toxicities from prior anti-tumor therapy have recovered to ≤ Grade 1 as defined by NCI-CTCAE v6.0;
- No severe cardiac dysfunction, with left ventricular ejection fraction (LVEF) ≥50%;
- Organ function levels must meet the required criteria;
- Urine protein ≤1+ or ≤1000 mg/24h;
- For premenopausal women with childbearing potential, a pregnancy test must be performed within 7 days before the start of treatment. Serum pregnancy testing must rule out pregnancy, and the patient must not be breastfeeding. All enrolled trial participants (regardless of gender) should take adequate barrier contraceptive measures throughout the entire treatment period and for 7 months after the end of treatment.
Exclusion Criteria:
- Use of chemotherapy, biological therapy, immunotherapy, etc., within 4 weeks or 5 half-lives before the first dose;
- Previous treatment with ADC drugs using topoisomerase I inhibitors as toxins;
- Small cell carcinoma with non-small cell carcinoma components indicated by pathology must be excluded;
- Use of immunomodulatory drugs within 2 weeks before the first dose of the study;
- Receiving long-term systemic corticosteroid therapy at a dose >10 mg/day of prednisone or equivalent before the first dose;
- History of severe cardiovascular or cerebrovascular diseases;
- Prolonged QTc interval, complete left bundle branch block, etc.;
- Active autoimmune diseases and inflammatory diseases;
- Diagnosis of another malignancy within 5 years before the first dose;
- Hypertension poorly controlled by two antihypertensive drugs;
- Patients with poorly controlled blood glucose;
- History of ILD/interstitial pneumonia treated with corticosteroids, etc.;
- Concomitant pulmonary diseases leading to clinically severe impairment of respiratory function;
- Presence of massive serous cavity effusion, or serous cavity effusion with symptoms, etc.;
- Imaging findings indicating that the tumor has invaded or encased major blood vessels in the chest, neck, pharynx, etc.;
- Any thrombotic event within 6 months before randomization;
- Patients with active central nervous system metastases;
- History of allergy to recombinant humanized antibodies or chimeric human-mouse antibodies, or allergy to any excipient components of the investigational drug, etc.;
- Previous organ transplantation or allogeneic hematopoietic stem cell transplantation;
- Cumulative anthracycline dose >360 mg/m² during prior (neo)adjuvant anthracycline therapy;
- Positive for human immunodeficiency virus antibody, active tuberculosis, active hepatitis B virus infection, or active hepatitis C virus infection;
- Active infections requiring systemic treatment, or occurrence of severe infection within 4 weeks before informed consent;
- Receipt of other unapproved clinical study drugs or treatments within 4 weeks before the first dose;
- Pregnant or breastfeeding women;
- History of severe neurological or psychiatric disorders;
- Presence of serious non-healing wounds, ulcers, or fractures within 4 weeks before signing informed consent;
- Clinically significant bleeding or obvious bleeding tendency within 4 weeks before signing informed consent;
- History of intestinal obstruction, inflammatory bowel disease, extensive bowel resection, or presence of Crohn's disease, ulcerative colitis, or chronic diarrhea;
- Trial participants who plan to receive or have received live vaccines within 28 days before the first dose;
- Other conditions deemed by the investigator to be unsuitable for participation in this clinical trial.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: BL-M14D1+ Atezolizumab
Participants receive BL-M14D1+ Atezolizumab for the first cycle (3 weeks).
Participants with clinical benefit could receive additional treatment for more cycles.
The administration will be terminated because of disease progression or intolerable toxicity occurring or other reasons.
|
Podání intravenózní infuzí po dobu 3 týdnů.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 3 weeks.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Objective Response Rate (ORR)
Časové okno: Up to approximately 12 months
|
ORR is defined as the percentage of participants, who has a CR (disappearance of all target lesions) or PR (at least a 30% decrease in the sum of diameters of target lesions).
The percentage of participants who experiences a confirmed CR or PR is according to RECIST 1.1.
|
Up to approximately 12 months
|
|
Treatment-Emergent Adverse Event (TEAE)
Časové okno: Up to approximately 12 months
|
TEAE is defined as any unfavorable and unintended change in the structure, function, or chemistry of the body temporally emerging, or any worsening (i.e., any clinically significant adverse change in frequency and/or intensity) of a pre-existing condition during the treatment of BL-M14D1 .
The type, frequency and severity of TEAE will be evaluated during the treatment of BL-M14D1.
|
Up to approximately 12 months
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Progression-free survival (PFS)
Časové okno: Up to approximately 12 months
|
Progression-free survival (PFS) as assessed by BICR is defined as the time between the date subjects were randomized and the first observation of disease progression (based on BICR's image-based assessment) or death.
|
Up to approximately 12 months
|
|
Disease Control Rate (DCR)
Časové okno: Up to approximately 12 months
|
The DCR is defined as the percentage of participants who has a CR, PR, or Stable Disease (SD: neither sufficient shrinkage to qualify for PR nor sufficient increase to qualify for progressive disease [PD: at least a 20% increase in the sum of diameters of target lesions and an absolute increase of at least 5 mm.
The appearance of one or more new lesions is also considered PD]).
|
Up to approximately 12 months
|
|
Duration of Response (DOR)
Časové okno: Up to approximately 12 months
|
The DOR for a responder is defined as the time from the participant's initial objective response to the first date of either disease progression or death, whichever occurs first.
|
Up to approximately 12 months
|
|
Overall Survival (OS)
Časové okno: Up to approximately 12 months
|
Overall survival (OS) is defined as the time between the day the subject is randomized and the subject's death.
|
Up to approximately 12 months
|
|
Cmax
Časové okno: Up to approximately 12 months
|
Maximum serum concentration (Cmax) of BL-M14D1 will be investigated.
|
Up to approximately 12 months
|
|
Tmax
Časové okno: Up to approximately 12 months
|
Time to maximum serum concentration (Tmax) of BL-M14D1 will be investigated.
|
Up to approximately 12 months
|
|
Ctrough
Časové okno: Up to approximately 12 months
|
Ctrough is defined as the lowest serum concentration of BL-M14D1 prior to the next dose will be administered.
|
Up to approximately 12 months
|
|
ADA (anti-drug antibody)
Časové okno: Up to approximately 12 months
|
Frequency of anti-BL-M14D1 antibody (ADA) will be investigated.
|
Up to approximately 12 months
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
1. července 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. prosince 2027
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. prosince 2027
Termíny zápisu do studia
První předloženo
12. června 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
12. června 2026
První zveřejněno (Aktuální)
17. června 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
17. června 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
12. června 2026
Naposledy ověřeno
1. června 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- BL-M14D1-201
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Malobuněčný karcinom plic v rozsáhlém stádiu
-
Xiangya Hospital of Central South UniversityZatím nenabírámeNon Small Cell Lung | Metastázy v mozkuČína
-
Indiana UniversityRichard L. Roudebush VA Medical CenterDokončeno
-
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.DokončenoNon Small Cell LungČína
-
SanofiRegeneron PharmaceuticalsDokončenoKarcinom | Non Small Cell LungSpojené státy, Francie, Kanada, Německo, Holandsko, Portugalsko, Španělsko, Švédsko, Čína, Bulharsko, Estonsko, Indie, Malajsie, Singapur, Tchaj-wan, Argentina, Rakousko, Finsko, Maďarsko, Itálie, Austrálie, Chile, Hongkong, Polsko, Řecko, ... a více
-
EpiBiologicsNáborRakovina hlavy a krku | Nemalobuněčný karcinom plic | Spinocelulární karcinom hlavy a krku | Spinocelulární karcinom hlavy a krku | Rakoviny hlavy a krku | HNSCC | Hlava a krk | Non Small Cell | Epidermální růstový faktor | EGFR | Spinocelulární karcinom hlavy a krku HNSCC | NSCLC (nemalobuněčný karcinom plic) | Non... a další podmínkySpojené státy
-
Taichung Veterans General HospitalDokončenoKardiotoxicita | Nádor plic bez malých buněk (MeSH termín: Carcinoma, Non-Small-Cell Lung) | Lékové nežádoucí účinky a nežádoucí reakce (MeSH termín) | Inhibitor tyrozinkinázy EGFRTchaj-wan
-
Fondazione del Piemonte per l'OncologiaNáborRakovina prsu | Rakovina vaječníků | Kolorektální rakovina | Melanom (rakovina kůže) | Nádor plic bez malých buněk (MeSH termín: Carcinoma, Non-Small-Cell Lung)Itálie
Klinické studie na BL-M14D1
-
SystImmune Inc.NáborNeuroendokrinní rakovina | Lokálně pokročilý karcinom z Merkelových buněk | Metastatický neuroendokrinní karcinom prostaty | Metastatický nebo lokálně pokročilý malobuněčný karcinom plic | Metastatic Advanced Poorly Differentiated Gastroenteropancreatic Neuroendocrine Carcinoma | Metastatic Advanced... a další podmínkySpojené státy
-
Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.Baili-Bio (Chengdu) Pharmaceutical Co., Ltd.NáborMalobuněčný karcinom plic | Neuroendokrinní nádoryČína
-
Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.Baili-Bio (Chengdu) Pharmaceutical Co., Ltd.NáborSolidní nádory | Gastrointestinální nádoryČína
-
Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.Baili-Bio (Chengdu) Pharmaceutical Co., Ltd.NáborPevný nádor | Nemalobuněčný karcinom plicČína
-
Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.Baili-Bio (Chengdu) Pharmaceutical Co., Ltd.NáborPevný nádor | Nemalobuněčný karcinom plicČína
-
SystImmune Inc.NáborVyhodnoťte bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetiku a účinnost BL-M05D1 u subjektů s pevnými nádoryAdenokarcinom žaludku | Adenokarcinom jícnu | Rakovina žlučových cest | Jiné solidní nádory | Pokročilý duktální adenokarcinom slinivky břišníSpojené státy
-
Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.Baili-Bio (Chengdu) Pharmaceutical Co., Ltd.NáborPevný nádor | Gastrointestinální nádorČína
-
Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.Baili-Bio (Chengdu) Pharmaceutical Co., Ltd.Nábor
-
Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.Baili-Bio (Chengdu) Pharmaceutical Co., Ltd.NáborPevný nádor | Spinocelulární karcinomy hlavy a krkuČína
-
SystImmune Inc.NáborRakovina děložního hrdla | Rakovina prsu | Rakovina žaludku | Rakovina jícnu | Rakovina vaječníků | Rakovina plic | Endometriální rakovina | Uroteliální karcinom | Rakovina žlučových cest | Rakovina gastroezofageálního spojeníSpojené státy