Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

The Efficacy and Safety of Trastuzumab Deruxtecan in Advanced or Metastatic NSCLC With HER2 Over Expression

perjantai 19. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Yongchang Zhang, Hunan Province Tumor Hospital

The Efficacy and Safety of Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd) in Advanced or Metastatic NSCLC With Human Epidermal Growth Factor Receptor2(HER2) Overexpression(OE):A Single-arm, Multicenter, Prospective Study

This is a single arm, multicenter and prospective study to evaluate the efficacy and safety of T-DXd for the treatment in locally advanced, unresectable, or metastatic participants with selected HER2 positive (IHC 3+) NSCLC which are not eligible for curative therapy

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

30

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. Male and female participants must be at least 18 years of age at the time of signing the ICF.
  2. Histologically documented Stage III locally advanced and unresectable non-squamous NSCLC not amenable to curative surgery or radiation and/or Stage IV NSCLC.
  3. Participants must have HER2 overexpression (IHC 3+).
  4. progressed following at least one or two prior systemic treatment.
  5. Prior anti-HER2 are eligible except for HER2 ADC.
  6. At least 1 measurable lesion by the investigator based on RECIST 1.1.
  7. LVEF ≥ 50% within 28 days before enrollment.
  8. Eastern Cooperative Oncology Group performance status (ECOG PS) 0-1.
  9. Adequate organ and bone marrow function within 14 days before enrolment. All parameters must be the most recent results available.
  10. Adequate treatment washout period before enrolment.
  11. Evidence of post-menopausal status or negative serum pregnancy test for females of childbearing potential who are sexually active with a non-sterilized male partner.

Exclusion Criteria:

  1. Has spinal cord compression or clinically active central nervous system metastases.
  2. Corrected QT interval (QTcF) prolongation to > 470 msec (females) or >450 msec (males) based on average of the screening triplicate12-lead ECG.
  3. History of (non-infectious) ILD / pneumonitis that required steroids, has current ILD/pneumonitis, or where suspected ILD/pneumonitis cannot be ruled out by imaging at screening.
  4. Uncontrolled infection requiring systemic antibiotics, antivirals, or antifungals
  5. Active primary immunodeficiency, known uncontrolled active human immunodeficiency virus (HIV) infection or active hepatitis B (hepatitis B virus surface antigen or hepatitis B virus core antibody positive, at screening) or C infection.
  6. Receipt of live, attenuated vaccine (mRNA and replication deficient adenoviral vaccines are not considered attenuated live vaccines) within 30 days prior to the first dose of trastuzumab deruxtecan.
  7. Has unresolved toxicities from previous anticancer therapy, defined as toxicities (other than alopecia) not yet resolved to Grade ≤ 1 or baseline.
  8. Known allergy or hypersensitivity to study treatment or any of the study drug excipients
  9. History of severe hypersensitivity reactions to other monoclonal antibodies.
  10. Pregnant or breastfeeding female participants, or participants who are planning to become pregnant.
  11. A pleural effusion, ascites or pericardial effusion that requires drainage, peritoneal shunt, or Cell-free and Concentrated Ascites Reinfusion Therapy (CART).
  12. Any other clinically significant medical conditions, that may, in the opinion of the investigator, interfere with the participant's participation in the clinical study or evaluation of the clinical study results.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: T-DXd group
All participants enrolled in the study will receive the study intervention (T-DXd) 5.4 mg/kg
All participants enrolled in the study will receive the study intervention (T-DXd) 5.4 mg/kg as an IV infusion Q3W, on Day 1 of each 3-week cycle

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
To assess the efficacy of T-DXd by evaluation of Progression-free survival
Aikaikkuna: UP to approximately 3 years

Endpoints based on Response Evaluation Criteria in Solid Tumours (RECIST 1.1)

• Progression-free survival (PFS)

UP to approximately 3 years

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
To assess the Overall survival (OS) of T-DXd
Aikaikkuna: UP to approximately 3 years
To assess the Overall survival (OS) of T-DXd
UP to approximately 3 years
To assess the Objective response rate (ORR) of T-DXd
Aikaikkuna: UP to approximately 3 years
To assess the Objective response rate (ORR) of T-DXd based on Response Evaluation Criteria in Solid Tumours (RECIST 1.1)
UP to approximately 3 years
To assess the Disease control rate (DCR) of T-DXd
Aikaikkuna: UP to approximately 3 years
To assess the Disease control rate (DCR) of T-DXd
UP to approximately 3 years
Safety and toxicity
Aikaikkuna: UP to approximately 3 years
Adverse events/serious adverse events (AEs/SAEs)
UP to approximately 3 years

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 29. heinäkuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. joulukuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 30. kesäkuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 16. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 19. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 23. kesäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 23. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 19. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ESR-25-22990

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset NSCLC

Kliiniset tutkimukset Experimental Group

Tilaa