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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07662473
The Efficacy and Safety of Trastuzumab Deruxtecan in Advanced or Metastatic NSCLC With HER2 Over Expression
19 juin 2026 mis à jour par: Yongchang Zhang, Hunan Province Tumor Hospital
The Efficacy and Safety of Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd) in Advanced or Metastatic NSCLC With Human Epidermal Growth Factor Receptor2(HER2) Overexpression(OE):A Single-arm, Multicenter, Prospective Study
This is a single arm, multicenter and prospective study to evaluate the efficacy and safety of T-DXd for the treatment in locally advanced, unresectable, or metastatic participants with selected HER2 positive (IHC 3+) NSCLC which are not eligible for curative therapy
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
30
Phase
- Phase 2
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Chang Yong Zhang
- Numéro de téléphone: +86 13873123436
- E-mail: zhangyongchang@csu.edu.cn
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Inclusion Criteria:
- Male and female participants must be at least 18 years of age at the time of signing the ICF.
- Histologically documented Stage III locally advanced and unresectable non-squamous NSCLC not amenable to curative surgery or radiation and/or Stage IV NSCLC.
- Participants must have HER2 overexpression (IHC 3+).
- progressed following at least one or two prior systemic treatment.
- Prior anti-HER2 are eligible except for HER2 ADC.
- At least 1 measurable lesion by the investigator based on RECIST 1.1.
- LVEF ≥ 50% within 28 days before enrollment.
- Eastern Cooperative Oncology Group performance status (ECOG PS) 0-1.
- Adequate organ and bone marrow function within 14 days before enrolment. All parameters must be the most recent results available.
- Adequate treatment washout period before enrolment.
- Evidence of post-menopausal status or negative serum pregnancy test for females of childbearing potential who are sexually active with a non-sterilized male partner.
Exclusion Criteria:
- Has spinal cord compression or clinically active central nervous system metastases.
- Corrected QT interval (QTcF) prolongation to > 470 msec (females) or >450 msec (males) based on average of the screening triplicate12-lead ECG.
- History of (non-infectious) ILD / pneumonitis that required steroids, has current ILD/pneumonitis, or where suspected ILD/pneumonitis cannot be ruled out by imaging at screening.
- Uncontrolled infection requiring systemic antibiotics, antivirals, or antifungals
- Active primary immunodeficiency, known uncontrolled active human immunodeficiency virus (HIV) infection or active hepatitis B (hepatitis B virus surface antigen or hepatitis B virus core antibody positive, at screening) or C infection.
- Receipt of live, attenuated vaccine (mRNA and replication deficient adenoviral vaccines are not considered attenuated live vaccines) within 30 days prior to the first dose of trastuzumab deruxtecan.
- Has unresolved toxicities from previous anticancer therapy, defined as toxicities (other than alopecia) not yet resolved to Grade ≤ 1 or baseline.
- Known allergy or hypersensitivity to study treatment or any of the study drug excipients
- History of severe hypersensitivity reactions to other monoclonal antibodies.
- Pregnant or breastfeeding female participants, or participants who are planning to become pregnant.
- A pleural effusion, ascites or pericardial effusion that requires drainage, peritoneal shunt, or Cell-free and Concentrated Ascites Reinfusion Therapy (CART).
- Any other clinically significant medical conditions, that may, in the opinion of the investigator, interfere with the participant's participation in the clinical study or evaluation of the clinical study results.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: T-DXd group
All participants enrolled in the study will receive the study intervention (T-DXd) 5.4 mg/kg
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All participants enrolled in the study will receive the study intervention (T-DXd) 5.4 mg/kg as an IV infusion Q3W, on Day 1 of each 3-week cycle
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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To assess the efficacy of T-DXd by evaluation of Progression-free survival
Délai: UP to approximately 3 years
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Endpoints based on Response Evaluation Criteria in Solid Tumours (RECIST 1.1) • Progression-free survival (PFS) |
UP to approximately 3 years
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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To assess the Overall survival (OS) of T-DXd
Délai: UP to approximately 3 years
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To assess the Overall survival (OS) of T-DXd
|
UP to approximately 3 years
|
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To assess the Objective response rate (ORR) of T-DXd
Délai: UP to approximately 3 years
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To assess the Objective response rate (ORR) of T-DXd based on Response Evaluation Criteria in Solid Tumours (RECIST 1.1)
|
UP to approximately 3 years
|
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To assess the Disease control rate (DCR) of T-DXd
Délai: UP to approximately 3 years
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To assess the Disease control rate (DCR) of T-DXd
|
UP to approximately 3 years
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Safety and toxicity
Délai: UP to approximately 3 years
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Adverse events/serious adverse events (AEs/SAEs)
|
UP to approximately 3 years
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
29 juillet 2026
Achèvement primaire (Estimé)
31 décembre 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 juin 2028
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 juin 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 juin 2026
Première publication (Réel)
23 juin 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
23 juin 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 juin 2026
Dernière vérification
1 juin 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- ESR-25-22990
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .