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The Efficacy and Safety of Trastuzumab Deruxtecan in Advanced or Metastatic NSCLC With HER2 Over Expression

19 juin 2026 mis à jour par: Yongchang Zhang, Hunan Province Tumor Hospital

The Efficacy and Safety of Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd) in Advanced or Metastatic NSCLC With Human Epidermal Growth Factor Receptor2(HER2) Overexpression(OE):A Single-arm, Multicenter, Prospective Study

This is a single arm, multicenter and prospective study to evaluate the efficacy and safety of T-DXd for the treatment in locally advanced, unresectable, or metastatic participants with selected HER2 positive (IHC 3+) NSCLC which are not eligible for curative therapy

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

30

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Inclusion Criteria:

  1. Male and female participants must be at least 18 years of age at the time of signing the ICF.
  2. Histologically documented Stage III locally advanced and unresectable non-squamous NSCLC not amenable to curative surgery or radiation and/or Stage IV NSCLC.
  3. Participants must have HER2 overexpression (IHC 3+).
  4. progressed following at least one or two prior systemic treatment.
  5. Prior anti-HER2 are eligible except for HER2 ADC.
  6. At least 1 measurable lesion by the investigator based on RECIST 1.1.
  7. LVEF ≥ 50% within 28 days before enrollment.
  8. Eastern Cooperative Oncology Group performance status (ECOG PS) 0-1.
  9. Adequate organ and bone marrow function within 14 days before enrolment. All parameters must be the most recent results available.
  10. Adequate treatment washout period before enrolment.
  11. Evidence of post-menopausal status or negative serum pregnancy test for females of childbearing potential who are sexually active with a non-sterilized male partner.

Exclusion Criteria:

  1. Has spinal cord compression or clinically active central nervous system metastases.
  2. Corrected QT interval (QTcF) prolongation to > 470 msec (females) or >450 msec (males) based on average of the screening triplicate12-lead ECG.
  3. History of (non-infectious) ILD / pneumonitis that required steroids, has current ILD/pneumonitis, or where suspected ILD/pneumonitis cannot be ruled out by imaging at screening.
  4. Uncontrolled infection requiring systemic antibiotics, antivirals, or antifungals
  5. Active primary immunodeficiency, known uncontrolled active human immunodeficiency virus (HIV) infection or active hepatitis B (hepatitis B virus surface antigen or hepatitis B virus core antibody positive, at screening) or C infection.
  6. Receipt of live, attenuated vaccine (mRNA and replication deficient adenoviral vaccines are not considered attenuated live vaccines) within 30 days prior to the first dose of trastuzumab deruxtecan.
  7. Has unresolved toxicities from previous anticancer therapy, defined as toxicities (other than alopecia) not yet resolved to Grade ≤ 1 or baseline.
  8. Known allergy or hypersensitivity to study treatment or any of the study drug excipients
  9. History of severe hypersensitivity reactions to other monoclonal antibodies.
  10. Pregnant or breastfeeding female participants, or participants who are planning to become pregnant.
  11. A pleural effusion, ascites or pericardial effusion that requires drainage, peritoneal shunt, or Cell-free and Concentrated Ascites Reinfusion Therapy (CART).
  12. Any other clinically significant medical conditions, that may, in the opinion of the investigator, interfere with the participant's participation in the clinical study or evaluation of the clinical study results.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: T-DXd group
All participants enrolled in the study will receive the study intervention (T-DXd) 5.4 mg/kg
All participants enrolled in the study will receive the study intervention (T-DXd) 5.4 mg/kg as an IV infusion Q3W, on Day 1 of each 3-week cycle

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
To assess the efficacy of T-DXd by evaluation of Progression-free survival
Délai: UP to approximately 3 years

Endpoints based on Response Evaluation Criteria in Solid Tumours (RECIST 1.1)

• Progression-free survival (PFS)

UP to approximately 3 years

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
To assess the Overall survival (OS) of T-DXd
Délai: UP to approximately 3 years
To assess the Overall survival (OS) of T-DXd
UP to approximately 3 years
To assess the Objective response rate (ORR) of T-DXd
Délai: UP to approximately 3 years
To assess the Objective response rate (ORR) of T-DXd based on Response Evaluation Criteria in Solid Tumours (RECIST 1.1)
UP to approximately 3 years
To assess the Disease control rate (DCR) of T-DXd
Délai: UP to approximately 3 years
To assess the Disease control rate (DCR) of T-DXd
UP to approximately 3 years
Safety and toxicity
Délai: UP to approximately 3 years
Adverse events/serious adverse events (AEs/SAEs)
UP to approximately 3 years

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

29 juillet 2026

Achèvement primaire (Estimé)

31 décembre 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 juin 2028

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 juin 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 juin 2026

Première publication (Réel)

23 juin 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 juin 2026

Dernière vérification

1 juin 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • ESR-25-22990

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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