- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07662473
The Efficacy and Safety of Trastuzumab Deruxtecan in Advanced or Metastatic NSCLC With HER2 Over Expression
19 juni 2026 bijgewerkt door: Yongchang Zhang, Hunan Province Tumor Hospital
The Efficacy and Safety of Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd) in Advanced or Metastatic NSCLC With Human Epidermal Growth Factor Receptor2(HER2) Overexpression(OE):A Single-arm, Multicenter, Prospective Study
This is a single arm, multicenter and prospective study to evaluate the efficacy and safety of T-DXd for the treatment in locally advanced, unresectable, or metastatic participants with selected HER2 positive (IHC 3+) NSCLC which are not eligible for curative therapy
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
30
Fase
- Fase 2
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Chang Yong Zhang
- Telefoonnummer: +86 13873123436
- E-mail: zhangyongchang@csu.edu.cn
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Male and female participants must be at least 18 years of age at the time of signing the ICF.
- Histologically documented Stage III locally advanced and unresectable non-squamous NSCLC not amenable to curative surgery or radiation and/or Stage IV NSCLC.
- Participants must have HER2 overexpression (IHC 3+).
- progressed following at least one or two prior systemic treatment.
- Prior anti-HER2 are eligible except for HER2 ADC.
- At least 1 measurable lesion by the investigator based on RECIST 1.1.
- LVEF ≥ 50% within 28 days before enrollment.
- Eastern Cooperative Oncology Group performance status (ECOG PS) 0-1.
- Adequate organ and bone marrow function within 14 days before enrolment. All parameters must be the most recent results available.
- Adequate treatment washout period before enrolment.
- Evidence of post-menopausal status or negative serum pregnancy test for females of childbearing potential who are sexually active with a non-sterilized male partner.
Exclusion Criteria:
- Has spinal cord compression or clinically active central nervous system metastases.
- Corrected QT interval (QTcF) prolongation to > 470 msec (females) or >450 msec (males) based on average of the screening triplicate12-lead ECG.
- History of (non-infectious) ILD / pneumonitis that required steroids, has current ILD/pneumonitis, or where suspected ILD/pneumonitis cannot be ruled out by imaging at screening.
- Uncontrolled infection requiring systemic antibiotics, antivirals, or antifungals
- Active primary immunodeficiency, known uncontrolled active human immunodeficiency virus (HIV) infection or active hepatitis B (hepatitis B virus surface antigen or hepatitis B virus core antibody positive, at screening) or C infection.
- Receipt of live, attenuated vaccine (mRNA and replication deficient adenoviral vaccines are not considered attenuated live vaccines) within 30 days prior to the first dose of trastuzumab deruxtecan.
- Has unresolved toxicities from previous anticancer therapy, defined as toxicities (other than alopecia) not yet resolved to Grade ≤ 1 or baseline.
- Known allergy or hypersensitivity to study treatment or any of the study drug excipients
- History of severe hypersensitivity reactions to other monoclonal antibodies.
- Pregnant or breastfeeding female participants, or participants who are planning to become pregnant.
- A pleural effusion, ascites or pericardial effusion that requires drainage, peritoneal shunt, or Cell-free and Concentrated Ascites Reinfusion Therapy (CART).
- Any other clinically significant medical conditions, that may, in the opinion of the investigator, interfere with the participant's participation in the clinical study or evaluation of the clinical study results.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: T-DXd group
All participants enrolled in the study will receive the study intervention (T-DXd) 5.4 mg/kg
|
All participants enrolled in the study will receive the study intervention (T-DXd) 5.4 mg/kg as an IV infusion Q3W, on Day 1 of each 3-week cycle
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
To assess the efficacy of T-DXd by evaluation of Progression-free survival
Tijdsspanne: UP to approximately 3 years
|
Endpoints based on Response Evaluation Criteria in Solid Tumours (RECIST 1.1) • Progression-free survival (PFS) |
UP to approximately 3 years
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
To assess the Overall survival (OS) of T-DXd
Tijdsspanne: UP to approximately 3 years
|
To assess the Overall survival (OS) of T-DXd
|
UP to approximately 3 years
|
|
To assess the Objective response rate (ORR) of T-DXd
Tijdsspanne: UP to approximately 3 years
|
To assess the Objective response rate (ORR) of T-DXd based on Response Evaluation Criteria in Solid Tumours (RECIST 1.1)
|
UP to approximately 3 years
|
|
To assess the Disease control rate (DCR) of T-DXd
Tijdsspanne: UP to approximately 3 years
|
To assess the Disease control rate (DCR) of T-DXd
|
UP to approximately 3 years
|
|
Safety and toxicity
Tijdsspanne: UP to approximately 3 years
|
Adverse events/serious adverse events (AEs/SAEs)
|
UP to approximately 3 years
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
29 juli 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
31 december 2027
Studie voltooiing (Geschat)
30 juni 2028
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
16 juni 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
19 juni 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
23 juni 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
23 juni 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
19 juni 2026
Laatst geverifieerd
1 juni 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- ESR-25-22990
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .