Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

A Study on the Consistency Evaluation of Digital PCR Technology for Quantitative Detection of HBV Nucleic Acid

perjantai 3. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Minghui Li, Beijing Municipal Administration of Hospitals

A Study on the Consistency Evaluation of Digital PCR Technology for Quantitative Detection of Hepatitis B Virus Nucleic Acid

The research plan aims to evaluate the consistency of the digital PCR-based hepatitis B virus nucleic acid quantification technique with the existing Roche qPCR-based detection method. Approximately 200 samples of residual serum from patients with chronic hepatitis B, covering high, medium, low, and those below the Roche lower limit concentration or undetectable, will be collected. The two methods will be used for parallel testing. The main objective is to evaluate the quantitative consistency of the two methods within the quantifiable range of Roche (≥ 20 IU/mL); the secondary objectives include evaluating the qualitative detection rate of samples with concentrations below 20 IU/mL or undetectable nucleic acid.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

The study aims to include a total sample size of approximately 200 cases: 100 positive cases: ≥ 1000 IU/mL: 40 cases; 100 - 1000 IU/mL: 30 cases; 20 - 100 IU/mL: 30 cases; 100 negative cases: lower than 20 IU/mL: 40 cases, and undetected: 60 cases. Collect the age, gender, duration of HBV infection, antiviral treatment drugs and treatment courses, HBeAg status, HBsAg quantification (if available), ALT/AST levels, date of blood sample collection, date and result of combas HBV DNA detection, and digital PCR detection results of the enrolled patients. By comparing the detection results of the two methods, evaluate the quantitative accuracy or qualitative detection ability of the digital PCR hepatitis B detection method.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Kiina, 100015
        • Beijing Ditan Hospital, Capital Medical University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

The research samples were derived from the routine diagnostic leftover serum samples of chronic hepatitis B patients who were treated at the outpatient or inpatient departments of Beijing Ditan Hospital, Capital Medical University. All the samples were the leftover samples obtained after the routine HBV DNA testing (combas HBV) was completed, and they were the secondary utilization of the leftover samples from clinical routine tests.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. Patients who have been diagnosed with chronic hepatitis B (in accordance with the diagnostic criteria of the "Chronic Hepatitis B Prevention and Treatment Guidelines (2022 Edition)") and are currently receiving NAs antiviral treatment for ≥ 6 months or have not received treatment and are ≥ 18 years old;
  2. Remaining samples (serum) that have undergone combas HBV DNA testing and have clear test results, with the sample collection time frozen for ≤ 6 months;
  3. The remaining sample volume is sufficient (≥ 1.0 mL), sufficient for digital PCR testing and necessary duplicate testing;
  4. Samples from the same patient at different time points can be included as independent samples, but the sampling interval time needs to be recorded.

Exclusion Criteria:

  1. Combine other liver virus infections such as HCV, HDV or HIV;
  2. Poor sample quality, such as severe hemolysis, lipemia or repeated freezing and thawing ≥ 3 times;
  3. The samples were not properly frozen and stored (-80℃) after collection or the temperature records were missing;
  4. The clinical information is severely lacking, making it impossible to confirm the diagnosis and treatment status;
  5. The duplicate samples already included at the same time point (only the first included sample is retained).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
High-concentration group
After detection using digital PCR technology, the results were classified according to concentration levels as follows: high concentration group (≥ 1000 IU/mL); medium concentration group (100 - 1000 IU/mL); low concentration group (20 - 100 IU/mL); extremely low concentration group (below 20 IU/mL); undetectable group.
the results were classified according to concentration levels
medium concentration group
After detection using digital PCR technology, the results were classified according to concentration levels as follows: high concentration group (≥ 1000 IU/mL); medium concentration group (100 - 1000 IU/mL); low concentration group (20 - 100 IU/mL); extremely low concentration group (below 20 IU/mL); undetectable group.
the results were classified according to concentration levels
low concentration group
After detection using digital PCR technology, the results were classified according to concentration levels as follows: high concentration group (≥ 1000 IU/mL); medium concentration group (100 - 1000 IU/mL); low concentration group (20 - 100 IU/mL); extremely low concentration group (below 20 IU/mL); undetectable group.
the results were classified according to concentration levels
extremely low concentration group
After detection using digital PCR technology, the results were classified according to concentration levels as follows: high concentration group (≥ 1000 IU/mL); medium concentration group (100 - 1000 IU/mL); low concentration group (20 - 100 IU/mL); extremely low concentration group (below 20 IU/mL); undetectable group.
the results were classified according to concentration levels
undetectable group
After detection using digital PCR technology, the results were classified according to concentration levels as follows: high concentration group (≥ 1000 IU/mL); medium concentration group (100 - 1000 IU/mL); low concentration group (20 - 100 IU/mL); extremely low concentration group (below 20 IU/mL); undetectable group.
the results were classified according to concentration levels

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
quantitative consistency
Aikaikkuna: "Baseline, single cross-sectional testing at sample collection, through study completion"
Evaluate the quantitative consistency of the self-developed digital PCR (ddPCR) method with the Roche Cobas TaqMan HBV DNA test (cobas HBV) within the quantifiable range (≥ 20 IU/mL)
"Baseline, single cross-sectional testing at sample collection, through study completion"

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Lauantai 1. elokuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. elokuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. elokuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 29. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 29. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 6. heinäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 7. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 3. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa