- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07684209
A Study on the Consistency Evaluation of Digital PCR Technology for Quantitative Detection of HBV Nucleic Acid
3 de julho de 2026 atualizado por: Minghui Li, Beijing Municipal Administration of Hospitals
A Study on the Consistency Evaluation of Digital PCR Technology for Quantitative Detection of Hepatitis B Virus Nucleic Acid
The research plan aims to evaluate the consistency of the digital PCR-based hepatitis B virus nucleic acid quantification technique with the existing Roche qPCR-based detection method.
Approximately 200 samples of residual serum from patients with chronic hepatitis B, covering high, medium, low, and those below the Roche lower limit concentration or undetectable, will be collected.
The two methods will be used for parallel testing.
The main objective is to evaluate the quantitative consistency of the two methods within the quantifiable range of Roche (≥ 20 IU/mL); the secondary objectives include evaluating the qualitative detection rate of samples with concentrations below 20 IU/mL or undetectable nucleic acid.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
The study aims to include a total sample size of approximately 200 cases: 100 positive cases: ≥ 1000 IU/mL: 40 cases; 100 - 1000 IU/mL: 30 cases; 20 - 100 IU/mL: 30 cases; 100 negative cases: lower than 20 IU/mL: 40 cases, and undetected: 60 cases.
Collect the age, gender, duration of HBV infection, antiviral treatment drugs and treatment courses, HBeAg status, HBsAg quantification (if available), ALT/AST levels, date of blood sample collection, date and result of combas HBV DNA detection, and digital PCR detection results of the enrolled patients.
By comparing the detection results of the two methods, evaluate the quantitative accuracy or qualitative detection ability of the digital PCR hepatitis B detection method.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
200
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Beijing Municipality
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Beijing, Beijing Municipality, China, 100015
- Beijing Ditan Hospital, Capital Medical University
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
The research samples were derived from the routine diagnostic leftover serum samples of chronic hepatitis B patients who were treated at the outpatient or inpatient departments of Beijing Ditan Hospital, Capital Medical University.
All the samples were the leftover samples obtained after the routine HBV DNA testing (combas HBV) was completed, and they were the secondary utilization of the leftover samples from clinical routine tests.
Descrição
Inclusion Criteria:
- Patients who have been diagnosed with chronic hepatitis B (in accordance with the diagnostic criteria of the "Chronic Hepatitis B Prevention and Treatment Guidelines (2022 Edition)") and are currently receiving NAs antiviral treatment for ≥ 6 months or have not received treatment and are ≥ 18 years old;
- Remaining samples (serum) that have undergone combas HBV DNA testing and have clear test results, with the sample collection time frozen for ≤ 6 months;
- The remaining sample volume is sufficient (≥ 1.0 mL), sufficient for digital PCR testing and necessary duplicate testing;
- Samples from the same patient at different time points can be included as independent samples, but the sampling interval time needs to be recorded.
Exclusion Criteria:
- Combine other liver virus infections such as HCV, HDV or HIV;
- Poor sample quality, such as severe hemolysis, lipemia or repeated freezing and thawing ≥ 3 times;
- The samples were not properly frozen and stored (-80℃) after collection or the temperature records were missing;
- The clinical information is severely lacking, making it impossible to confirm the diagnosis and treatment status;
- The duplicate samples already included at the same time point (only the first included sample is retained).
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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High-concentration group
After detection using digital PCR technology, the results were classified according to concentration levels as follows: high concentration group (≥ 1000 IU/mL); medium concentration group (100 - 1000 IU/mL); low concentration group (20 - 100 IU/mL); extremely low concentration group (below 20 IU/mL); undetectable group.
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the results were classified according to concentration levels
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medium concentration group
After detection using digital PCR technology, the results were classified according to concentration levels as follows: high concentration group (≥ 1000 IU/mL); medium concentration group (100 - 1000 IU/mL); low concentration group (20 - 100 IU/mL); extremely low concentration group (below 20 IU/mL); undetectable group.
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the results were classified according to concentration levels
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low concentration group
After detection using digital PCR technology, the results were classified according to concentration levels as follows: high concentration group (≥ 1000 IU/mL); medium concentration group (100 - 1000 IU/mL); low concentration group (20 - 100 IU/mL); extremely low concentration group (below 20 IU/mL); undetectable group.
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the results were classified according to concentration levels
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extremely low concentration group
After detection using digital PCR technology, the results were classified according to concentration levels as follows: high concentration group (≥ 1000 IU/mL); medium concentration group (100 - 1000 IU/mL); low concentration group (20 - 100 IU/mL); extremely low concentration group (below 20 IU/mL); undetectable group.
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the results were classified according to concentration levels
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undetectable group
After detection using digital PCR technology, the results were classified according to concentration levels as follows: high concentration group (≥ 1000 IU/mL); medium concentration group (100 - 1000 IU/mL); low concentration group (20 - 100 IU/mL); extremely low concentration group (below 20 IU/mL); undetectable group.
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the results were classified according to concentration levels
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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quantitative consistency
Prazo: "Baseline, single cross-sectional testing at sample collection, through study completion"
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Evaluate the quantitative consistency of the self-developed digital PCR (ddPCR) method with the Roche Cobas TaqMan HBV DNA test (cobas HBV) within the quantifiable range (≥ 20 IU/mL)
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"Baseline, single cross-sectional testing at sample collection, through study completion"
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de agosto de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
1 de agosto de 2028
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de agosto de 2028
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de junho de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de junho de 2026
Primeira postagem (Real)
6 de julho de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
7 de julho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de julho de 2026
Última verificação
1 de julho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Infecções transmitidas pelo sangue
- Processos Patológicos
- Doença crônica
- Atributos da doença
- Infecções
- Doenças Virais
- Doenças do aparelho digestivo
- Doenças do Fígado
- Hepatite, Viral, Humana
- Doenças Transmissíveis
- Infecções por vírus de DNA
- Infecções Hepadnaviridae
- Hepatite Crônica
- Hepatite
- Condições Patológicas, Sinais e Sintomas
- Hepatite B
- Hepatite B Crônica
Outros números de identificação do estudo
- DTEC-KY2026-075-01
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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