Chatbot-delivered Theory-based Online Intervention in Increasing Seasonal Influenza Vaccination Uptake Among Children Aged 3-6 Years
tiistai 30. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Zixin Wang, Chinese University of Hong Kong
A Randomized Controlled Trial Evaluating a Chatbot-delivered Theory-based Online Intervention in Increasing Seasonal Influenza Vaccination Uptake Among Children Aged 3-6 Years
This randomized controlled trial will compare the efficacy of a Chatbot-delivered stage-of-change-tailored online intervention versus a Chatbot-delivered non-stage-of-change-tailored online intervention for mothers in increasing seasonal influenza vaccination uptake of their children aged 3-6 years. Mothers of children aged 3-6 years will be randomized evenly into either the intervention or the control group.
In the intervention group, the Chatbot will assess mothers' stage of change regarding their children's seasonal influenza vaccination uptake and deliver SOC-tailored interventions through WhatsApp every two weeks for four times.
In the control group, the Chatbot will provide a standard and non-stage-of-change-tailored intervention every two weeks for four times.
All participants will complete three telephone surveys at baseline (T0), after completion of the intervention (T1) and three months after T1 (T2).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
426
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Zixin Wang, PhD
- Puhelinnumero: +852 22528474
- Sähköposti: wangzx@cuhk.edu.hk
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Mothers aged ≥18 years with at least one child aged 3-6 years studying in kindergarten in Hong Kong
- Cantonese speaking
- Having smartphone with internet access
- Already having WhatsApp on the smartphone
Exclusion Criteria:
- Blindness or deafness
- The index child has known medical contraindications for seasonal influenza vaccination
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Intervention group
Participants in the intervention group will receive chatbot-delivered online interventions tailored to their current stage of change regarding their index child's seasonal influenza vaccination.
|
The Chatbot will deliver four intervention sessions tailored to participants' current stage of change regarding their index child's seasonal influenza vaccination uptake at Week 0, 2, 4, and 6.
Participants will also have access to real-time Question-and-Answer (QA) function provided by the chatbot to address their questions related to seasonal influenza vaccination during the intervention period (week 0-6), and they are free to spend as much time as they want on such function.
|
|
Active Comparator: Control group
Participants in the control group will receive chatbot-delivered standard and non-stage-of-change-tailored interventions
|
The Chatbot will automatically send participants a link to access a standard online video at week 0, 2, 4 and 6.
Participants will also have access to real-time Question-and-Answer (QA) function provided by the chatbot to address their questions related to seasonal influenza vaccination during the intervention period (week 0-6), and they are free to spend as much time as they want on such function.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Index child's seasonal influenza vaccination uptake reported by his/her mother with validation
Aikaikkuna: 3 months after completion of the interventions (T2)
|
The research team will ask the participants whether their index children have taken up seasonal influenza vaccination at T2 (3 months after completion of the interventions) using a validated question through telephone interview.
The research team will validate the outcome by requesting participants uploading an image of SIV receipt, while hiding personal identification, via the WhatsApp account used in this project.
|
3 months after completion of the interventions (T2)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Lauantai 1. elokuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 31. lokakuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 31. lokakuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 30. kesäkuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 30. kesäkuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 7. heinäkuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 7. heinäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 30. kesäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- HMRF24230092
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .