Chatbot-delivered Theory-based Online Intervention in Increasing Seasonal Influenza Vaccination Uptake Among Children Aged 3-6 Years
30 giugno 2026 aggiornato da: Zixin Wang, Chinese University of Hong Kong
A Randomized Controlled Trial Evaluating a Chatbot-delivered Theory-based Online Intervention in Increasing Seasonal Influenza Vaccination Uptake Among Children Aged 3-6 Years
This randomized controlled trial will compare the efficacy of a Chatbot-delivered stage-of-change-tailored online intervention versus a Chatbot-delivered non-stage-of-change-tailored online intervention for mothers in increasing seasonal influenza vaccination uptake of their children aged 3-6 years. Mothers of children aged 3-6 years will be randomized evenly into either the intervention or the control group.
In the intervention group, the Chatbot will assess mothers' stage of change regarding their children's seasonal influenza vaccination uptake and deliver SOC-tailored interventions through WhatsApp every two weeks for four times.
In the control group, the Chatbot will provide a standard and non-stage-of-change-tailored intervention every two weeks for four times.
All participants will complete three telephone surveys at baseline (T0), after completion of the intervention (T1) and three months after T1 (T2).
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
426
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Zixin Wang, PhD
- Numero di telefono: +852 22528474
- Email: wangzx@cuhk.edu.hk
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Mothers aged ≥18 years with at least one child aged 3-6 years studying in kindergarten in Hong Kong
- Cantonese speaking
- Having smartphone with internet access
- Already having WhatsApp on the smartphone
Exclusion Criteria:
- Blindness or deafness
- The index child has known medical contraindications for seasonal influenza vaccination
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Intervention group
Participants in the intervention group will receive chatbot-delivered online interventions tailored to their current stage of change regarding their index child's seasonal influenza vaccination.
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The Chatbot will deliver four intervention sessions tailored to participants' current stage of change regarding their index child's seasonal influenza vaccination uptake at Week 0, 2, 4, and 6.
Participants will also have access to real-time Question-and-Answer (QA) function provided by the chatbot to address their questions related to seasonal influenza vaccination during the intervention period (week 0-6), and they are free to spend as much time as they want on such function.
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Comparatore attivo: Control group
Participants in the control group will receive chatbot-delivered standard and non-stage-of-change-tailored interventions
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The Chatbot will automatically send participants a link to access a standard online video at week 0, 2, 4 and 6.
Participants will also have access to real-time Question-and-Answer (QA) function provided by the chatbot to address their questions related to seasonal influenza vaccination during the intervention period (week 0-6), and they are free to spend as much time as they want on such function.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Index child's seasonal influenza vaccination uptake reported by his/her mother with validation
Lasso di tempo: 3 months after completion of the interventions (T2)
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The research team will ask the participants whether their index children have taken up seasonal influenza vaccination at T2 (3 months after completion of the interventions) using a validated question through telephone interview.
The research team will validate the outcome by requesting participants uploading an image of SIV receipt, while hiding personal identification, via the WhatsApp account used in this project.
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3 months after completion of the interventions (T2)
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 agosto 2026
Completamento primario (Stimato)
31 ottobre 2027
Completamento dello studio (Stimato)
31 ottobre 2027
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
30 giugno 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
30 giugno 2026
Primo Inserito (Effettivo)
7 luglio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
7 luglio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
30 giugno 2026
Ultimo verificato
1 giugno 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- HMRF24230092
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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