Chatbot-delivered Theory-based Online Intervention in Increasing Seasonal Influenza Vaccination Uptake Among Children Aged 3-6 Years
30 de junho de 2026 atualizado por: Zixin Wang, Chinese University of Hong Kong
A Randomized Controlled Trial Evaluating a Chatbot-delivered Theory-based Online Intervention in Increasing Seasonal Influenza Vaccination Uptake Among Children Aged 3-6 Years
This randomized controlled trial will compare the efficacy of a Chatbot-delivered stage-of-change-tailored online intervention versus a Chatbot-delivered non-stage-of-change-tailored online intervention for mothers in increasing seasonal influenza vaccination uptake of their children aged 3-6 years. Mothers of children aged 3-6 years will be randomized evenly into either the intervention or the control group.
In the intervention group, the Chatbot will assess mothers' stage of change regarding their children's seasonal influenza vaccination uptake and deliver SOC-tailored interventions through WhatsApp every two weeks for four times.
In the control group, the Chatbot will provide a standard and non-stage-of-change-tailored intervention every two weeks for four times.
All participants will complete three telephone surveys at baseline (T0), after completion of the intervention (T1) and three months after T1 (T2).
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
426
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Zixin Wang, PhD
- Número de telefone: +852 22528474
- E-mail: wangzx@cuhk.edu.hk
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Inclusion Criteria:
- Mothers aged ≥18 years with at least one child aged 3-6 years studying in kindergarten in Hong Kong
- Cantonese speaking
- Having smartphone with internet access
- Already having WhatsApp on the smartphone
Exclusion Criteria:
- Blindness or deafness
- The index child has known medical contraindications for seasonal influenza vaccination
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Intervention group
Participants in the intervention group will receive chatbot-delivered online interventions tailored to their current stage of change regarding their index child's seasonal influenza vaccination.
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The Chatbot will deliver four intervention sessions tailored to participants' current stage of change regarding their index child's seasonal influenza vaccination uptake at Week 0, 2, 4, and 6.
Participants will also have access to real-time Question-and-Answer (QA) function provided by the chatbot to address their questions related to seasonal influenza vaccination during the intervention period (week 0-6), and they are free to spend as much time as they want on such function.
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Comparador Ativo: Control group
Participants in the control group will receive chatbot-delivered standard and non-stage-of-change-tailored interventions
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The Chatbot will automatically send participants a link to access a standard online video at week 0, 2, 4 and 6.
Participants will also have access to real-time Question-and-Answer (QA) function provided by the chatbot to address their questions related to seasonal influenza vaccination during the intervention period (week 0-6), and they are free to spend as much time as they want on such function.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Index child's seasonal influenza vaccination uptake reported by his/her mother with validation
Prazo: 3 months after completion of the interventions (T2)
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The research team will ask the participants whether their index children have taken up seasonal influenza vaccination at T2 (3 months after completion of the interventions) using a validated question through telephone interview.
The research team will validate the outcome by requesting participants uploading an image of SIV receipt, while hiding personal identification, via the WhatsApp account used in this project.
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3 months after completion of the interventions (T2)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de agosto de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
31 de outubro de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de outubro de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de junho de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de junho de 2026
Primeira postagem (Real)
7 de julho de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
7 de julho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de junho de 2026
Última verificação
1 de junho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- HMRF24230092
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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