Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Safety and Efficacy of the Bispecific T-Cell Engager (BiTE) in Kidney Transplant Recipients With Chronic Active Antibody-Mediated Rejection

sunnuntai 2. elokuuta 2026 päivittänyt: Turun Song

This clinical trial aims to determine whether a bispecific T-cell engager (BiTE) targeting BCMA×CD3 effectively treats chronic active antibody-mediated rejection (cAMR) in kidney transplant recipients. The study also investigates the safety of BiTE in this patient population.

The main questions it aims to answer are:

  1. Is BiTE safe and tolerable in kidney transplant recipients with cAMR?
  2. Can BiTE improve cAMR? (i.e., can it reduce donor-specific antibody levels, ameliorate histological injury on transplant biopsy, and stabilize or improve kidney function by depleting pathogenic B cells and plasma cells?) Researchers will evaluate the effects of BiTE by comparing clinical outcomes before and after treatment in all participants, as this is a single-arm study (all participants receive the same treatment).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

50

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Kiina, 610041
        • Rekrytointi
        • West China Hospital, Sichuan University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. Age ≥18 years.
  2. Functioning living or deceased donor allograft after ≥180 days post-transplantation.
  3. eGFR ≥20 ml/min/1.73 m2 (CKD-EPI formula).
  4. HLA class I and/or II antigen-specific antibodies (preformed and/or de novo DSA).
  5. Biopsy-confirmed chronic active antibody-mediated rejection (cAMR) according to the Banff 2019 criteria.
  6. Voluntarily signed informed consent, with willingness and ability to adhere to regular follow-up and complete collection of all study-related information.

Exclusion Criteria:

  1. Patients actively participating in another clinical trial.
  2. Age <18 years.
  3. Pregnancy, lactation, or planned pregnancy during the study period.
  4. Multi-organ recipients, e.g., patients with concurrent or prior bone marrow transplantation or other organ transplantation.
  5. Kidney transplantation biopsy combined with one of the following results: A. T-cell-mediated rejection classified Banff grade ≥I. B. De novo or recurrent severe thrombotic microangiopathy. C. Polyoma virus nephropathy, De novo or recurrent glomerulonephritis.
  6. Previous treatment with any BCMA-targeted agent, including monoclonal antibodies (e.g., ADCs, bispecifics) or CAR-T cell therapy.
  7. Previous treatment with other immunomodulatory monoclonal/polyclonal antibodies (e.g. CD20 Ab rituximab, IL-6/IL-6R Ab) ≤3 months before study treatment.
  8. Total bilirubin >2×the upper limit of normal [ULN], alanine transaminase and aspartate aminotransferase >2.5×ULN
  9. Haemoglobin <8 g/dL
  10. Thrombocytopenia: Platelets <100 G/L
  11. Leukopenia: Leukocytes <3 G/L
  12. Neutropenia: Neutrophils < 1.5 G/L
  13. Hypogammaglobulinemia: Serum IgG <400 mg/dL
  14. Active viral, bacterial, or fungal infection precluding intensified immunosuppression.
  15. Active malignant disease precluding intensified immunosuppressive therapy.
  16. Latent or active tuberculosis.
  17. Administration of a live vaccine within 6 weeks of screening.
  18. Central nervous system (CNS) disorders, including epilepsy, psychosis, organic brain syndrome, cerebrovascular accident, encephalitis or CNS vasculitis, visual disturbances, cranial neuropathy requiring intervention, etc.
  19. History of alcohol or illicit substance abuse
  20. Serious medical or psychiatric illness likely to interfere with participation in the study.
  21. Presence of any other clinically significant medical history or current disease that, in the judgment of the investigator, would compromise subject safety, impede completion of the study protocol, or compromise the assessment of safety and efficacy.

    .

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Bispecific T cell engager treatment group
BiTE (BCMA x CD3 Bispecific Antibody)
Subcutaneous administration of BCMA x CD3 Bispecific Antibody

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Incidence of treatment-emergent adverse events
Aikaikkuna: Through study completion, an average of 1 year
Throughout the study, safety monitoring will comprise adverse event (AE) surveillance, routine laboratory assessments, and viral polymerase chain reaction (PCR) testing. All AEs and serious adverse events (SAEs) will be classified according to the Medical Dictionary for Regulatory Activities (MedDRA). Documentation of each AE will include both an assessment of its relationship to the investigational product (categorized as either unrelated or related) and a severity grade based on predefined criteria.
Through study completion, an average of 1 year

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Leukocyte subsets in peripheral blood
Aikaikkuna: Through study completion, an average of 1 year
Flow cytometric analysis of T, B, and NK (TBNK) cell percentages and absolute counts in peripheral blood.
Through study completion, an average of 1 year
Serum immunoglobulin levels
Aikaikkuna: Through study completion, an average of 1 year
Ig (sub)classes (ELISA, Nephelometry)
Through study completion, an average of 1 year
Serum renal function
Aikaikkuna: Through study completion, an average of 1 year
Measured using an automated analyzer
Through study completion, an average of 1 year
HLA antibody detection
Aikaikkuna: Through study completion, an average of 1 year
HLA antibody profiling, with quantification of donor-specific antibody (DSA) levels. Luminex-based multiplex flow cytometric immunoassay
Through study completion, an average of 1 year
Plasma donor-derived cell-free DNA
Aikaikkuna: Through study completion, an average of 1 year
Detection was performed using fragment analysis combined with digital PCR
Through study completion, an average of 1 year
Pathological analysis of renal allograft biopsy
Aikaikkuna: At baseline and every 6 months after treatment completion until study completion.
Percutaneous biopsy of the renal allograft was obtained, and histopathological analysis was carried out in accordance with the Banff classification system.
At baseline and every 6 months after treatment completion until study completion.
Ultrasound of the renal allograft
Aikaikkuna: Through study completion, an average of 1 year
Ultrasound examination was performed to evaluate allograft perfusion and to document overall graft morphology.
Through study completion, an average of 1 year
Proteinuria: 24 hour urine protein
Aikaikkuna: Through study completion, an average of 1 year
24-hour urine protein quantifies total protein excretion collected over a 24-hour period.
Through study completion, an average of 1 year
Proteinuria: Urine protein to creatinine ratio
Aikaikkuna: Through study completion, an average of 1 year
Urinary protein excretion in spot urine
Through study completion, an average of 1 year
Graft loss
Aikaikkuna: Through study completion, an average of 1 year
Graft loss as determined by a return to dialysis or death.
Through study completion, an average of 1 year
Death
Aikaikkuna: Through study completion, an average of 1 year
patient survival as assessed by patients vital status.
Through study completion, an average of 1 year

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 30. heinäkuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 31. joulukuuta 2029

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 31. joulukuuta 2029

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 24. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 8. heinäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 5. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 2. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa