Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Safety and Efficacy of the Bispecific T-Cell Engager (BiTE) in Kidney Transplant Recipients With Chronic Active Antibody-Mediated Rejection

2 de agosto de 2026 atualizado por: Turun Song

This clinical trial aims to determine whether a bispecific T-cell engager (BiTE) targeting BCMA×CD3 effectively treats chronic active antibody-mediated rejection (cAMR) in kidney transplant recipients. The study also investigates the safety of BiTE in this patient population.

The main questions it aims to answer are:

  1. Is BiTE safe and tolerable in kidney transplant recipients with cAMR?
  2. Can BiTE improve cAMR? (i.e., can it reduce donor-specific antibody levels, ameliorate histological injury on transplant biopsy, and stabilize or improve kidney function by depleting pathogenic B cells and plasma cells?) Researchers will evaluate the effects of BiTE by comparing clinical outcomes before and after treatment in all participants, as this is a single-arm study (all participants receive the same treatment).

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

50

Estágio

  • Fase 4

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, China, 610041
        • Recrutamento
        • West China Hospital, Sichuan University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Inclusion Criteria:

  1. Age ≥18 years.
  2. Functioning living or deceased donor allograft after ≥180 days post-transplantation.
  3. eGFR ≥20 ml/min/1.73 m2 (CKD-EPI formula).
  4. HLA class I and/or II antigen-specific antibodies (preformed and/or de novo DSA).
  5. Biopsy-confirmed chronic active antibody-mediated rejection (cAMR) according to the Banff 2019 criteria.
  6. Voluntarily signed informed consent, with willingness and ability to adhere to regular follow-up and complete collection of all study-related information.

Exclusion Criteria:

  1. Patients actively participating in another clinical trial.
  2. Age <18 years.
  3. Pregnancy, lactation, or planned pregnancy during the study period.
  4. Multi-organ recipients, e.g., patients with concurrent or prior bone marrow transplantation or other organ transplantation.
  5. Kidney transplantation biopsy combined with one of the following results: A. T-cell-mediated rejection classified Banff grade ≥I. B. De novo or recurrent severe thrombotic microangiopathy. C. Polyoma virus nephropathy, De novo or recurrent glomerulonephritis.
  6. Previous treatment with any BCMA-targeted agent, including monoclonal antibodies (e.g., ADCs, bispecifics) or CAR-T cell therapy.
  7. Previous treatment with other immunomodulatory monoclonal/polyclonal antibodies (e.g. CD20 Ab rituximab, IL-6/IL-6R Ab) ≤3 months before study treatment.
  8. Total bilirubin >2×the upper limit of normal [ULN], alanine transaminase and aspartate aminotransferase >2.5×ULN
  9. Haemoglobin <8 g/dL
  10. Thrombocytopenia: Platelets <100 G/L
  11. Leukopenia: Leukocytes <3 G/L
  12. Neutropenia: Neutrophils < 1.5 G/L
  13. Hypogammaglobulinemia: Serum IgG <400 mg/dL
  14. Active viral, bacterial, or fungal infection precluding intensified immunosuppression.
  15. Active malignant disease precluding intensified immunosuppressive therapy.
  16. Latent or active tuberculosis.
  17. Administration of a live vaccine within 6 weeks of screening.
  18. Central nervous system (CNS) disorders, including epilepsy, psychosis, organic brain syndrome, cerebrovascular accident, encephalitis or CNS vasculitis, visual disturbances, cranial neuropathy requiring intervention, etc.
  19. History of alcohol or illicit substance abuse
  20. Serious medical or psychiatric illness likely to interfere with participation in the study.
  21. Presence of any other clinically significant medical history or current disease that, in the judgment of the investigator, would compromise subject safety, impede completion of the study protocol, or compromise the assessment of safety and efficacy.

    .

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Bispecific T cell engager treatment group
BiTE (BCMA x CD3 Bispecific Antibody)
Subcutaneous administration of BCMA x CD3 Bispecific Antibody

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Incidence of treatment-emergent adverse events
Prazo: Through study completion, an average of 1 year
Throughout the study, safety monitoring will comprise adverse event (AE) surveillance, routine laboratory assessments, and viral polymerase chain reaction (PCR) testing. All AEs and serious adverse events (SAEs) will be classified according to the Medical Dictionary for Regulatory Activities (MedDRA). Documentation of each AE will include both an assessment of its relationship to the investigational product (categorized as either unrelated or related) and a severity grade based on predefined criteria.
Through study completion, an average of 1 year

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Leukocyte subsets in peripheral blood
Prazo: Through study completion, an average of 1 year
Flow cytometric analysis of T, B, and NK (TBNK) cell percentages and absolute counts in peripheral blood.
Through study completion, an average of 1 year
Serum immunoglobulin levels
Prazo: Through study completion, an average of 1 year
Ig (sub)classes (ELISA, Nephelometry)
Through study completion, an average of 1 year
Serum renal function
Prazo: Through study completion, an average of 1 year
Measured using an automated analyzer
Through study completion, an average of 1 year
HLA antibody detection
Prazo: Through study completion, an average of 1 year
HLA antibody profiling, with quantification of donor-specific antibody (DSA) levels. Luminex-based multiplex flow cytometric immunoassay
Through study completion, an average of 1 year
Plasma donor-derived cell-free DNA
Prazo: Through study completion, an average of 1 year
Detection was performed using fragment analysis combined with digital PCR
Through study completion, an average of 1 year
Pathological analysis of renal allograft biopsy
Prazo: At baseline and every 6 months after treatment completion until study completion.
Percutaneous biopsy of the renal allograft was obtained, and histopathological analysis was carried out in accordance with the Banff classification system.
At baseline and every 6 months after treatment completion until study completion.
Ultrasound of the renal allograft
Prazo: Through study completion, an average of 1 year
Ultrasound examination was performed to evaluate allograft perfusion and to document overall graft morphology.
Through study completion, an average of 1 year
Proteinuria: 24 hour urine protein
Prazo: Through study completion, an average of 1 year
24-hour urine protein quantifies total protein excretion collected over a 24-hour period.
Through study completion, an average of 1 year
Proteinuria: Urine protein to creatinine ratio
Prazo: Through study completion, an average of 1 year
Urinary protein excretion in spot urine
Through study completion, an average of 1 year
Graft loss
Prazo: Through study completion, an average of 1 year
Graft loss as determined by a return to dialysis or death.
Through study completion, an average of 1 year
Death
Prazo: Through study completion, an average of 1 year
patient survival as assessed by patients vital status.
Through study completion, an average of 1 year

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

30 de julho de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

31 de dezembro de 2029

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2029

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de junho de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de julho de 2026

Primeira postagem (Real)

8 de julho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de agosto de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de agosto de 2026

Última verificação

1 de agosto de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Sim

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever