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Safety and Efficacy of the Bispecific T-Cell Engager (BiTE) in Kidney Transplant Recipients With Chronic Active Antibody-Mediated Rejection

2. August 2026 aktualisiert von: Turun Song

This clinical trial aims to determine whether a bispecific T-cell engager (BiTE) targeting BCMA×CD3 effectively treats chronic active antibody-mediated rejection (cAMR) in kidney transplant recipients. The study also investigates the safety of BiTE in this patient population.

The main questions it aims to answer are:

  1. Is BiTE safe and tolerable in kidney transplant recipients with cAMR?
  2. Can BiTE improve cAMR? (i.e., can it reduce donor-specific antibody levels, ameliorate histological injury on transplant biopsy, and stabilize or improve kidney function by depleting pathogenic B cells and plasma cells?) Researchers will evaluate the effects of BiTE by comparing clinical outcomes before and after treatment in all participants, as this is a single-arm study (all participants receive the same treatment).

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

50

Phase

  • Phase 4

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, China, 610041
        • Rekrutierung
        • West China Hospital, Sichuan University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  1. Age ≥18 years.
  2. Functioning living or deceased donor allograft after ≥180 days post-transplantation.
  3. eGFR ≥20 ml/min/1.73 m2 (CKD-EPI formula).
  4. HLA class I and/or II antigen-specific antibodies (preformed and/or de novo DSA).
  5. Biopsy-confirmed chronic active antibody-mediated rejection (cAMR) according to the Banff 2019 criteria.
  6. Voluntarily signed informed consent, with willingness and ability to adhere to regular follow-up and complete collection of all study-related information.

Exclusion Criteria:

  1. Patients actively participating in another clinical trial.
  2. Age <18 years.
  3. Pregnancy, lactation, or planned pregnancy during the study period.
  4. Multi-organ recipients, e.g., patients with concurrent or prior bone marrow transplantation or other organ transplantation.
  5. Kidney transplantation biopsy combined with one of the following results: A. T-cell-mediated rejection classified Banff grade ≥I. B. De novo or recurrent severe thrombotic microangiopathy. C. Polyoma virus nephropathy, De novo or recurrent glomerulonephritis.
  6. Previous treatment with any BCMA-targeted agent, including monoclonal antibodies (e.g., ADCs, bispecifics) or CAR-T cell therapy.
  7. Previous treatment with other immunomodulatory monoclonal/polyclonal antibodies (e.g. CD20 Ab rituximab, IL-6/IL-6R Ab) ≤3 months before study treatment.
  8. Total bilirubin >2×the upper limit of normal [ULN], alanine transaminase and aspartate aminotransferase >2.5×ULN
  9. Haemoglobin <8 g/dL
  10. Thrombocytopenia: Platelets <100 G/L
  11. Leukopenia: Leukocytes <3 G/L
  12. Neutropenia: Neutrophils < 1.5 G/L
  13. Hypogammaglobulinemia: Serum IgG <400 mg/dL
  14. Active viral, bacterial, or fungal infection precluding intensified immunosuppression.
  15. Active malignant disease precluding intensified immunosuppressive therapy.
  16. Latent or active tuberculosis.
  17. Administration of a live vaccine within 6 weeks of screening.
  18. Central nervous system (CNS) disorders, including epilepsy, psychosis, organic brain syndrome, cerebrovascular accident, encephalitis or CNS vasculitis, visual disturbances, cranial neuropathy requiring intervention, etc.
  19. History of alcohol or illicit substance abuse
  20. Serious medical or psychiatric illness likely to interfere with participation in the study.
  21. Presence of any other clinically significant medical history or current disease that, in the judgment of the investigator, would compromise subject safety, impede completion of the study protocol, or compromise the assessment of safety and efficacy.

    .

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Bispecific T cell engager treatment group
BiTE (BCMA x CD3 Bispecific Antibody)
Subcutaneous administration of BCMA x CD3 Bispecific Antibody

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Incidence of treatment-emergent adverse events
Zeitfenster: Through study completion, an average of 1 year
Throughout the study, safety monitoring will comprise adverse event (AE) surveillance, routine laboratory assessments, and viral polymerase chain reaction (PCR) testing. All AEs and serious adverse events (SAEs) will be classified according to the Medical Dictionary for Regulatory Activities (MedDRA). Documentation of each AE will include both an assessment of its relationship to the investigational product (categorized as either unrelated or related) and a severity grade based on predefined criteria.
Through study completion, an average of 1 year

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Leukocyte subsets in peripheral blood
Zeitfenster: Through study completion, an average of 1 year
Flow cytometric analysis of T, B, and NK (TBNK) cell percentages and absolute counts in peripheral blood.
Through study completion, an average of 1 year
Serum immunoglobulin levels
Zeitfenster: Through study completion, an average of 1 year
Ig (sub)classes (ELISA, Nephelometry)
Through study completion, an average of 1 year
Serum renal function
Zeitfenster: Through study completion, an average of 1 year
Measured using an automated analyzer
Through study completion, an average of 1 year
HLA antibody detection
Zeitfenster: Through study completion, an average of 1 year
HLA antibody profiling, with quantification of donor-specific antibody (DSA) levels. Luminex-based multiplex flow cytometric immunoassay
Through study completion, an average of 1 year
Plasma donor-derived cell-free DNA
Zeitfenster: Through study completion, an average of 1 year
Detection was performed using fragment analysis combined with digital PCR
Through study completion, an average of 1 year
Pathological analysis of renal allograft biopsy
Zeitfenster: At baseline and every 6 months after treatment completion until study completion.
Percutaneous biopsy of the renal allograft was obtained, and histopathological analysis was carried out in accordance with the Banff classification system.
At baseline and every 6 months after treatment completion until study completion.
Ultrasound of the renal allograft
Zeitfenster: Through study completion, an average of 1 year
Ultrasound examination was performed to evaluate allograft perfusion and to document overall graft morphology.
Through study completion, an average of 1 year
Proteinuria: 24 hour urine protein
Zeitfenster: Through study completion, an average of 1 year
24-hour urine protein quantifies total protein excretion collected over a 24-hour period.
Through study completion, an average of 1 year
Proteinuria: Urine protein to creatinine ratio
Zeitfenster: Through study completion, an average of 1 year
Urinary protein excretion in spot urine
Through study completion, an average of 1 year
Graft loss
Zeitfenster: Through study completion, an average of 1 year
Graft loss as determined by a return to dialysis or death.
Through study completion, an average of 1 year
Death
Zeitfenster: Through study completion, an average of 1 year
patient survival as assessed by patients vital status.
Through study completion, an average of 1 year

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. Juli 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2029

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2029

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Juni 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Juli 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. Juli 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. August 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. August 2026

Zuletzt verifiziert

1. August 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Ja

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