Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

CPR and Agonal Breathing Recognition Training for Police Officers (CPR-AB Police)

maanantai 6. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Hua Ho, Far Eastern Memorial Hospital

Evaluation of CPR Training and Agonal Breathing Recognition Among New Taipei City Police Officers in Out-of-Hospital Cardiac Arrest Events

This study will evaluate an educational training program for police officers in New Taipei City, Taiwan. Police officers may arrive at out-of-hospital cardiac arrest events before emergency medical services and may be able to provide early cardiopulmonary resuscitation and automated external defibrillator support. However, abnormal gasping or agonal breathing can be mistaken for normal breathing and may delay recognition of cardiac arrest.

Participants will receive a single training session consisting of an adult CPR refresher course and agonal breathing recognition training. Anonymous online questionnaires will be completed before and immediately after the training. The study will compare pre-training and post-training questionnaire results to assess changes in agonal breathing recognition accuracy, CPR-related knowledge, and course satisfaction.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

This is a single-arm, before-and-after educational intervention study conducted among active police officers in New Taipei City, Taiwan. The study is embedded in routine annual first aid training for police officers.

The intervention consists of a single training session. The first component is a 20-minute adult CPR refresher course covering the emergency response sequence, chest compression quality, compression depth and rate, and complications of chest compression. The second component is a 40-minute agonal breathing recognition session covering the pathophysiology and clinical presentation of agonal breathing, video-based recognition practice using real cases, and analysis of common recognition errors.

Before the training session, study information is provided and participants are invited to complete an anonymous online pre-training questionnaire using a QR code. Immediately after the training session, participants are invited to complete an anonymous online post-training questionnaire using a QR code. Questionnaire data will be used to evaluate changes in agonal breathing recognition accuracy, CPR-related knowledge, and overall learning outcomes. Course satisfaction will be assessed using the post-training questionnaire.

Participation is voluntary. The study collects anonymous questionnaire responses and does not involve patient-level clinical data or direct patient intervention. There is no long-term participant follow-up.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

3439

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • New Taipei City, Taiwan, 220
        • Far Eastern Memorinal Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Active police officers serving in New Taipei City, Taiwan
  • Officers attending routine annual first aid or CPR training
  • Officers who voluntarily complete the anonymous online pre-training and/or post-training questionnaire

Exclusion Criteria:

- None

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: CPR Refresher and Agonal Breathing Recognition Training
Participants receive a single-session educational intervention consisting of adult CPR refresher training and agonal breathing recognition training. Anonymous online questionnaires are completed immediately before and immediately after the training session.
A single-session educational training program consisting of a 20-minute adult CPR refresher course and a 40-minute agonal breathing recognition training session. The CPR refresher covers the emergency response sequence, chest compression quality, compression depth and rate, and complications of chest compression. The agonal breathing recognition session covers pathophysiology, clinical presentation, real-case video-based recognition practice, and analysis of common recognition errors.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in Agonal Breathing Recognition Accuracy
Aikaikkuna: Immediately before and immediately after the training session
Difference between pre-training and post-training accuracy in recognizing agonal breathing, measured using a study-specific anonymous online questionnaire.
Immediately before and immediately after the training session

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in CPR-Related Knowledge Score
Aikaikkuna: Immediately before and immediately after the training session
Difference between pre-training and post-training CPR-related knowledge scores, measured using a study-specific anonymous online questionnaire.
Immediately before and immediately after the training session
Change in Total Learning Outcome Score
Aikaikkuna: Immediately before and immediately after the training session
Difference between pre-training and post-training total questionnaire scores, measured using a study-specific anonymous online questionnaire.
Immediately before and immediately after the training session
Course Satisfaction Score
Aikaikkuna: Immediately after the training session
Course satisfaction measured using a study-specific anonymous online post-training questionnaire.
Immediately after the training session

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 12. kesäkuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. kesäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. kesäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 6. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 10. heinäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 10. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 115159-W (Muu tunniste: IRB / Research Ethics Review Committee exemption approval number, Far Eastern Memorial Hospital)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Individual participant data will not be shared publicly because this study collects anonymous questionnaire responses in an occupational training setting, and public sharing of participant-level data was not included in the ethics-approved protocol. Study-related electronic data will be accessible only to the research team, stored securely, and deleted after the approved retention period. Aggregated results may be reported in conference presentations and journal publications.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa