Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

CPR and Agonal Breathing Recognition Training for Police Officers (CPR-AB Police)

6 lipca 2026 zaktualizowane przez: Hua Ho, Far Eastern Memorial Hospital

Evaluation of CPR Training and Agonal Breathing Recognition Among New Taipei City Police Officers in Out-of-Hospital Cardiac Arrest Events

This study will evaluate an educational training program for police officers in New Taipei City, Taiwan. Police officers may arrive at out-of-hospital cardiac arrest events before emergency medical services and may be able to provide early cardiopulmonary resuscitation and automated external defibrillator support. However, abnormal gasping or agonal breathing can be mistaken for normal breathing and may delay recognition of cardiac arrest.

Participants will receive a single training session consisting of an adult CPR refresher course and agonal breathing recognition training. Anonymous online questionnaires will be completed before and immediately after the training. The study will compare pre-training and post-training questionnaire results to assess changes in agonal breathing recognition accuracy, CPR-related knowledge, and course satisfaction.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

This is a single-arm, before-and-after educational intervention study conducted among active police officers in New Taipei City, Taiwan. The study is embedded in routine annual first aid training for police officers.

The intervention consists of a single training session. The first component is a 20-minute adult CPR refresher course covering the emergency response sequence, chest compression quality, compression depth and rate, and complications of chest compression. The second component is a 40-minute agonal breathing recognition session covering the pathophysiology and clinical presentation of agonal breathing, video-based recognition practice using real cases, and analysis of common recognition errors.

Before the training session, study information is provided and participants are invited to complete an anonymous online pre-training questionnaire using a QR code. Immediately after the training session, participants are invited to complete an anonymous online post-training questionnaire using a QR code. Questionnaire data will be used to evaluate changes in agonal breathing recognition accuracy, CPR-related knowledge, and overall learning outcomes. Course satisfaction will be assessed using the post-training questionnaire.

Participation is voluntary. The study collects anonymous questionnaire responses and does not involve patient-level clinical data or direct patient intervention. There is no long-term participant follow-up.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

3439

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • New Taipei City, Tajwan, 220
        • Far Eastern Memorinal Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Inclusion Criteria:

  • Active police officers serving in New Taipei City, Taiwan
  • Officers attending routine annual first aid or CPR training
  • Officers who voluntarily complete the anonymous online pre-training and/or post-training questionnaire

Exclusion Criteria:

- None

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: CPR Refresher and Agonal Breathing Recognition Training
Participants receive a single-session educational intervention consisting of adult CPR refresher training and agonal breathing recognition training. Anonymous online questionnaires are completed immediately before and immediately after the training session.
A single-session educational training program consisting of a 20-minute adult CPR refresher course and a 40-minute agonal breathing recognition training session. The CPR refresher covers the emergency response sequence, chest compression quality, compression depth and rate, and complications of chest compression. The agonal breathing recognition session covers pathophysiology, clinical presentation, real-case video-based recognition practice, and analysis of common recognition errors.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Change in Agonal Breathing Recognition Accuracy
Ramy czasowe: Immediately before and immediately after the training session
Difference between pre-training and post-training accuracy in recognizing agonal breathing, measured using a study-specific anonymous online questionnaire.
Immediately before and immediately after the training session

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Change in CPR-Related Knowledge Score
Ramy czasowe: Immediately before and immediately after the training session
Difference between pre-training and post-training CPR-related knowledge scores, measured using a study-specific anonymous online questionnaire.
Immediately before and immediately after the training session
Change in Total Learning Outcome Score
Ramy czasowe: Immediately before and immediately after the training session
Difference between pre-training and post-training total questionnaire scores, measured using a study-specific anonymous online questionnaire.
Immediately before and immediately after the training session
Course Satisfaction Score
Ramy czasowe: Immediately after the training session
Course satisfaction measured using a study-specific anonymous online post-training questionnaire.
Immediately after the training session

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

12 czerwca 2026

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 czerwca 2026

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 czerwca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 lipca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 lipca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 lipca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 lipca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 lipca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Individual participant data will not be shared publicly because this study collects anonymous questionnaire responses in an occupational training setting, and public sharing of participant-level data was not included in the ethics-approved protocol. Study-related electronic data will be accessible only to the research team, stored securely, and deleted after the approved retention period. Aggregated results may be reported in conference presentations and journal publications.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj