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CPR and Agonal Breathing Recognition Training for Police Officers (CPR-AB Police)

6 de julio de 2026 actualizado por: Hua Ho, Far Eastern Memorial Hospital

Evaluation of CPR Training and Agonal Breathing Recognition Among New Taipei City Police Officers in Out-of-Hospital Cardiac Arrest Events

This study will evaluate an educational training program for police officers in New Taipei City, Taiwan. Police officers may arrive at out-of-hospital cardiac arrest events before emergency medical services and may be able to provide early cardiopulmonary resuscitation and automated external defibrillator support. However, abnormal gasping or agonal breathing can be mistaken for normal breathing and may delay recognition of cardiac arrest.

Participants will receive a single training session consisting of an adult CPR refresher course and agonal breathing recognition training. Anonymous online questionnaires will be completed before and immediately after the training. The study will compare pre-training and post-training questionnaire results to assess changes in agonal breathing recognition accuracy, CPR-related knowledge, and course satisfaction.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

This is a single-arm, before-and-after educational intervention study conducted among active police officers in New Taipei City, Taiwan. The study is embedded in routine annual first aid training for police officers.

The intervention consists of a single training session. The first component is a 20-minute adult CPR refresher course covering the emergency response sequence, chest compression quality, compression depth and rate, and complications of chest compression. The second component is a 40-minute agonal breathing recognition session covering the pathophysiology and clinical presentation of agonal breathing, video-based recognition practice using real cases, and analysis of common recognition errors.

Before the training session, study information is provided and participants are invited to complete an anonymous online pre-training questionnaire using a QR code. Immediately after the training session, participants are invited to complete an anonymous online post-training questionnaire using a QR code. Questionnaire data will be used to evaluate changes in agonal breathing recognition accuracy, CPR-related knowledge, and overall learning outcomes. Course satisfaction will be assessed using the post-training questionnaire.

Participation is voluntary. The study collects anonymous questionnaire responses and does not involve patient-level clinical data or direct patient intervention. There is no long-term participant follow-up.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

3439

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • New Taipei City, Taiwán, 220
        • Far Eastern Memorinal Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Active police officers serving in New Taipei City, Taiwan
  • Officers attending routine annual first aid or CPR training
  • Officers who voluntarily complete the anonymous online pre-training and/or post-training questionnaire

Exclusion Criteria:

- None

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: CPR Refresher and Agonal Breathing Recognition Training
Participants receive a single-session educational intervention consisting of adult CPR refresher training and agonal breathing recognition training. Anonymous online questionnaires are completed immediately before and immediately after the training session.
A single-session educational training program consisting of a 20-minute adult CPR refresher course and a 40-minute agonal breathing recognition training session. The CPR refresher covers the emergency response sequence, chest compression quality, compression depth and rate, and complications of chest compression. The agonal breathing recognition session covers pathophysiology, clinical presentation, real-case video-based recognition practice, and analysis of common recognition errors.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Change in Agonal Breathing Recognition Accuracy
Periodo de tiempo: Immediately before and immediately after the training session
Difference between pre-training and post-training accuracy in recognizing agonal breathing, measured using a study-specific anonymous online questionnaire.
Immediately before and immediately after the training session

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Change in CPR-Related Knowledge Score
Periodo de tiempo: Immediately before and immediately after the training session
Difference between pre-training and post-training CPR-related knowledge scores, measured using a study-specific anonymous online questionnaire.
Immediately before and immediately after the training session
Change in Total Learning Outcome Score
Periodo de tiempo: Immediately before and immediately after the training session
Difference between pre-training and post-training total questionnaire scores, measured using a study-specific anonymous online questionnaire.
Immediately before and immediately after the training session
Course Satisfaction Score
Periodo de tiempo: Immediately after the training session
Course satisfaction measured using a study-specific anonymous online post-training questionnaire.
Immediately after the training session

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

12 de junio de 2026

Finalización primaria (Actual)

30 de junio de 2026

Finalización del estudio (Actual)

30 de junio de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de julio de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de julio de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

10 de julio de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de julio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de julio de 2026

Última verificación

1 de junio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 115159-W (Otro identificador: IRB / Research Ethics Review Committee exemption approval number, Far Eastern Memorial Hospital)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Individual participant data will not be shared publicly because this study collects anonymous questionnaire responses in an occupational training setting, and public sharing of participant-level data was not included in the ethics-approved protocol. Study-related electronic data will be accessible only to the research team, stored securely, and deleted after the approved retention period. Aggregated results may be reported in conference presentations and journal publications.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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