Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Developing and Strengthening Cannabis Warnings: Warning Message Testing

keskiviikko 8. heinäkuuta 2026 päivittänyt: University of North Carolina, Chapel Hill
The purpose of this activity is to identify promising cannabis warning messages from different themes. Participants will be adults who live in the United States, including both people who use cannabis and those who do not use cannabis. In an online within-subjects experiment, participants will be randomly assigned to view 7 cannabis warning messages from different themes developed as part of previous study activities. After viewing each cannabis warning message, participants will rate the message on awareness, clarity, believability, cognitive elaboration, perceived message effectiveness, and reactance. The survey will take 15-20 minutes.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

The purpose of this activity is to identify promising cannabis warning messages from different themes.

Setting: An online survey of adults who live in the United States.

Participants: An estimated N=1500 adults who live in the United States, including both people who use cannabis and those who do not use cannabis. Participants will be recruited by Qualtrics Services. Participants who are eligible for the study will view a consent form as part of the survey and check a box to indicate that they agree to participate in the study. Once the participant has completed consent, they will be able to begin the survey.

Procedures: Participants will complete a within-subjects experiment in which they view and rate cannabis warning messages from different themes. Participants will be screened for inclusion and answer questions on demographic information and susceptibility to cannabis use. Participants will then be randomly assigned to view 7 cannabis warning messages from different themes developed as part of previous study activities. After viewing each cannabis warning message, participants will rate the message on awareness, clarity, believability, cognitive elaboration, perceived message effectiveness, and reactance. There will be a total of 11 warning themes plus control. After viewing and rating their assigned cannabis warning messages, participants will answer additional questions about cannabis risk perceptions and use behavior (if applicable), additional demographic information, and about their use of tobacco and alcohol. The survey will take 15-20 minutes.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

1500

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Sarah D Kowitt, PhD, MPH
  • Puhelinnumero: 919-974-4980
  • Sähköposti: kowitt@unc.edu

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Yhdysvallat, 27514
        • University of North Carolina at Chapel Hill
        • Ottaa yhteyttä:
          • Sarah D Kowitt, PhD, MPH
          • Puhelinnumero: 919-974-4980
          • Sähköposti: kowitt@unc.edu

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Age 18 years of age and older
  • Live in the United States

Exclusion Criteria:

  • Age less than 18 years of age
  • Does not live in the United States

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Cannabis warning messages

Participants will view and rate 7 cannabis warning messages. The cannabis warning messages cover 11 different themes plus a control theme and were identified in a previous study activity.

Theme 1: Constituents Theme 2: Cognitive Functioning Theme 3: Cardiovascular Health Theme 4: Motor Vehicle Crashes Theme 5: Dependence Theme 6: Psychosis and Schizophrenia Theme 7: Mental Health Theme 8: Reproductive Health Theme 9: Respiratory Health Theme 10: Edibles Theme 11: Cannabis Hyperemesis Syndrome Theme 12: Control
Käyttäytyminen: Constituents
Participants will view and rate a message about constituents.
Käyttäytyminen: Cognitive Functioning
Participants will view and rate a message about cognitive functioning.
Käyttäytyminen: Cardiovascular Health
Participants will view and rate a message about cardiovascular health.
Käyttäytyminen: Motor Vehicle Crashes
Participants will view and rate a message about motor vehicle crashes.
Käyttäytyminen: Dependence
Participants will view and rate a message about dependence.
Käyttäytyminen: Psychosis and Schizophrenia
Participants will view and rate a message about psychosis and schizophrenia.
Käyttäytyminen: Mental Health
Participants will view and rate a message about mental health.
Käyttäytyminen: Reproductive Health
Participants will view and rate a message about reproductive health.
Käyttäytyminen: Respiratory Health
Participants will view and rate a message about respiratory health.
Käyttäytyminen: Edibles
Participants will view and rate a message about edibles.
Käyttäytyminen: Cannabis Hyperemesis Syndrome
Participants will view and rate a message about cannabis hyperemesis syndrome.
Käyttäytyminen: Control
Participants will view and rate a control message.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Cognitive Elaboration
Aikaikkuna: Baseline (one time online survey)
A one item measure of cognitive elaboration to assess how much a message makes the participant think about the health risks of cannabis. Response options are on a 5-point scale from 5='A great deal' to 1= 'Not at all', with higher scores indicating higher cognitive elaboration.
Baseline (one time online survey)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Perceived Message Effectiveness
Aikaikkuna: Baseline (one time online survey)
This survey item assesses perceived message effectiveness in terms of how concerned the message makes the participant feel about the health effects of using cannabis. Response options are on a 5-point scale from 5='A great deal' to 1='Not at all' with higher scores indicating higher perceived message effectiveness.
Baseline (one time online survey)

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Clarity
Aikaikkuna: Baseline (one time online survey)
This survey item assesses the extent to which a participant feels that the message is clear. Response options are on a 5-point scale from 5='Very clear' to 1='Not clear at all' with higher scores indicating that a message is more clear.
Baseline (one time online survey)
Believability
Aikaikkuna: Baseline (one time online survey)
This survey item assesses the extent to which a participant feels that the message is believable. Response options are on a 5-point scale from 5='Very believable' to 1='Not at all believable' with higher scores indicating that a message is more believable.
Baseline (one time online survey)
Reactance
Aikaikkuna: Baseline (one time online survey)
This survey item assesses reactance in terms of how much a participant is annoyed by the message. Response options are on a 5-point scale from 5='A great deal' to 1='Not at all' with higher scores indicating higher reactance to the message.
Baseline (one time online survey)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of North Carolina, Chapel Hill

Yhteistyökumppanit

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Tutkijat

  • Päätutkija: Sarah D Kowitt, PhD, MPH, University of North Carolina, Chapel Hill
  • Päätutkija: Leah M Ranney, PhD, MA, University of North Carolina, Chapel Hill

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 13. heinäkuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 30. marraskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 30. marraskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 25. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 13. heinäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 13. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 24-1616
  • R01DA058003 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

A de-identified version of individual participant data will be shared through the UNC Dataverse

IPD-jaon aikakehys

The dataset will be available after data collection and analysis and will remain available for 10 years

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Open Access

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa