Developing and Strengthening Cannabis Warnings: Warning Message Testing
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
- Comportamental: Constituents
- Comportamental: Cognitive Functioning
- Comportamental: Cardiovascular Health
- Comportamental: Motor Vehicle Crashes
- Comportamental: Dependence
- Comportamental: Psychosis and Schizophrenia
- Comportamental: Mental Health
- Comportamental: Reproductive Health
- Comportamental: Respiratory Health
- Comportamental: Edibles
- Comportamental: Cannabis Hyperemesis Syndrome
- Comportamental: Control
Descrição detalhada
The purpose of this activity is to identify promising cannabis warning messages from different themes.
Setting: An online survey of adults who live in the United States.
Participants: An estimated N=1500 adults who live in the United States, including both people who use cannabis and those who do not use cannabis. Participants will be recruited by Qualtrics Services. Participants who are eligible for the study will view a consent form as part of the survey and check a box to indicate that they agree to participate in the study. Once the participant has completed consent, they will be able to begin the survey.
Procedures: Participants will complete a within-subjects experiment in which they view and rate cannabis warning messages from different themes. Participants will be screened for inclusion and answer questions on demographic information and susceptibility to cannabis use. Participants will then be randomly assigned to view 7 cannabis warning messages from different themes developed as part of previous study activities. After viewing each cannabis warning message, participants will rate the message on awareness, clarity, believability, cognitive elaboration, perceived message effectiveness, and reactance. There will be a total of 11 warning themes plus control. After viewing and rating their assigned cannabis warning messages, participants will answer additional questions about cannabis risk perceptions and use behavior (if applicable), additional demographic information, and about their use of tobacco and alcohol. The survey will take 15-20 minutes.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Sarah D Kowitt, PhD, MPH
- Número de telefone: 919-974-4980
- E-mail: kowitt@unc.edu
Locais de estudo
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North Carolina
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Chapel Hill, North Carolina, Estados Unidos, 27514
- University of North Carolina at Chapel Hill
-
Contato:
- Sarah D Kowitt, PhD, MPH
- Número de telefone: 919-974-4980
- E-mail: kowitt@unc.edu
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Inclusion Criteria:
- Age 18 years of age and older
- Live in the United States
Exclusion Criteria:
- Age less than 18 years of age
- Does not live in the United States
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Cannabis warning messages
Participants will view and rate 7 cannabis warning messages. The cannabis warning messages cover 11 different themes plus a control theme and were identified in a previous study activity. Theme 1: Constituents Theme 2: Cognitive Functioning Theme 3: Cardiovascular Health Theme 4: Motor Vehicle Crashes Theme 5: Dependence Theme 6: Psychosis and Schizophrenia Theme 7: Mental Health Theme 8: Reproductive Health Theme 9: Respiratory Health Theme 10: Edibles Theme 11: Cannabis Hyperemesis Syndrome Theme 12: Control |
Participants will view and rate a message about constituents.
Participants will view and rate a message about cognitive functioning.
Participants will view and rate a message about cardiovascular health.
Participants will view and rate a message about motor vehicle crashes.
Participants will view and rate a message about dependence.
Participants will view and rate a message about psychosis and schizophrenia.
Participants will view and rate a message about mental health.
Participants will view and rate a message about reproductive health.
Participants will view and rate a message about respiratory health.
Participants will view and rate a message about edibles.
Participants will view and rate a message about cannabis hyperemesis syndrome.
Participants will view and rate a control message.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Cognitive Elaboration
Prazo: Baseline (one time online survey)
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A one item measure of cognitive elaboration to assess how much a message makes the participant think about the health risks of cannabis.
Response options are on a 5-point scale from 5='A great deal' to 1= 'Not at all', with higher scores indicating higher cognitive elaboration.
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Baseline (one time online survey)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Perceived Message Effectiveness
Prazo: Baseline (one time online survey)
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This survey item assesses perceived message effectiveness in terms of how concerned the message makes the participant feel about the health effects of using cannabis.
Response options are on a 5-point scale from 5='A great deal' to 1='Not at all' with higher scores indicating higher perceived message effectiveness.
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Baseline (one time online survey)
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Clarity
Prazo: Baseline (one time online survey)
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This survey item assesses the extent to which a participant feels that the message is clear.
Response options are on a 5-point scale from 5='Very clear' to 1='Not clear at all' with higher scores indicating that a message is more clear.
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Baseline (one time online survey)
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Believability
Prazo: Baseline (one time online survey)
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This survey item assesses the extent to which a participant feels that the message is believable.
Response options are on a 5-point scale from 5='Very believable' to 1='Not at all believable' with higher scores indicating that a message is more believable.
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Baseline (one time online survey)
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Reactance
Prazo: Baseline (one time online survey)
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This survey item assesses reactance in terms of how much a participant is annoyed by the message.
Response options are on a 5-point scale from 5='A great deal' to 1='Not at all' with higher scores indicating higher reactance to the message.
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Baseline (one time online survey)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Sarah D Kowitt, PhD, MPH, University of North Carolina, Chapel Hill
- Investigador principal: Leah M Ranney, PhD, MA, University of North Carolina, Chapel Hill
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Transtornos Mentais, Desordem Mental
- Transtornos Relacionados a Substâncias
- Distúrbios induzidos quimicamente
- Comportamento
- Uso de maconha
- Abuso de maconha
- Saúde pública
- Meio ambiente e saúde pública
- Serviços de Saúde
- Instalações de saúde Força e serviços de trabalho
- Características da população
- Reabilitação
- Estado de saúde
- Demografia
- Medições epidemiológicas
- Atividades da vida diária
- Saúde
- Status funcional
- Saúde mental
- Reproductive Health
Outros números de identificação do estudo
- 24-1616
- R01DA058003 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Prazo de Compartilhamento de IPD
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- SEIVA
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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