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Developing and Strengthening Cannabis Warnings: Warning Message Testing

8. Juli 2026 aktualisiert von: University of North Carolina, Chapel Hill
The purpose of this activity is to identify promising cannabis warning messages from different themes. Participants will be adults who live in the United States, including both people who use cannabis and those who do not use cannabis. In an online within-subjects experiment, participants will be randomly assigned to view 7 cannabis warning messages from different themes developed as part of previous study activities. After viewing each cannabis warning message, participants will rate the message on awareness, clarity, believability, cognitive elaboration, perceived message effectiveness, and reactance. The survey will take 15-20 minutes.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

The purpose of this activity is to identify promising cannabis warning messages from different themes.

Setting: An online survey of adults who live in the United States.

Participants: An estimated N=1500 adults who live in the United States, including both people who use cannabis and those who do not use cannabis. Participants will be recruited by Qualtrics Services. Participants who are eligible for the study will view a consent form as part of the survey and check a box to indicate that they agree to participate in the study. Once the participant has completed consent, they will be able to begin the survey.

Procedures: Participants will complete a within-subjects experiment in which they view and rate cannabis warning messages from different themes. Participants will be screened for inclusion and answer questions on demographic information and susceptibility to cannabis use. Participants will then be randomly assigned to view 7 cannabis warning messages from different themes developed as part of previous study activities. After viewing each cannabis warning message, participants will rate the message on awareness, clarity, believability, cognitive elaboration, perceived message effectiveness, and reactance. There will be a total of 11 warning themes plus control. After viewing and rating their assigned cannabis warning messages, participants will answer additional questions about cannabis risk perceptions and use behavior (if applicable), additional demographic information, and about their use of tobacco and alcohol. The survey will take 15-20 minutes.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

1500

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Sarah D Kowitt, PhD, MPH
  • Telefonnummer: 919-974-4980
  • E-Mail: kowitt@unc.edu

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27514
        • University of North Carolina at Chapel Hill
        • Kontakt:
          • Sarah D Kowitt, PhD, MPH
          • Telefonnummer: 919-974-4980
          • E-Mail: kowitt@unc.edu

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Age 18 years of age and older
  • Live in the United States

Exclusion Criteria:

  • Age less than 18 years of age
  • Does not live in the United States

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Cannabis warning messages

Participants will view and rate 7 cannabis warning messages. The cannabis warning messages cover 11 different themes plus a control theme and were identified in a previous study activity.

Theme 1: Constituents Theme 2: Cognitive Functioning Theme 3: Cardiovascular Health Theme 4: Motor Vehicle Crashes Theme 5: Dependence Theme 6: Psychosis and Schizophrenia Theme 7: Mental Health Theme 8: Reproductive Health Theme 9: Respiratory Health Theme 10: Edibles Theme 11: Cannabis Hyperemesis Syndrome Theme 12: Control
Verhalten: Constituents
Participants will view and rate a message about constituents.
Verhalten: Cognitive Functioning
Participants will view and rate a message about cognitive functioning.
Verhalten: Cardiovascular Health
Participants will view and rate a message about cardiovascular health.
Verhalten: Motor Vehicle Crashes
Participants will view and rate a message about motor vehicle crashes.
Verhalten: Dependence
Participants will view and rate a message about dependence.
Verhalten: Psychosis and Schizophrenia
Participants will view and rate a message about psychosis and schizophrenia.
Verhalten: Mental Health
Participants will view and rate a message about mental health.
Verhalten: Reproductive Health
Participants will view and rate a message about reproductive health.
Verhalten: Respiratory Health
Participants will view and rate a message about respiratory health.
Verhalten: Edibles
Participants will view and rate a message about edibles.
Verhalten: Cannabis Hyperemesis Syndrome
Participants will view and rate a message about cannabis hyperemesis syndrome.
Verhalten: Control
Participants will view and rate a control message.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Cognitive Elaboration
Zeitfenster: Baseline (one time online survey)
A one item measure of cognitive elaboration to assess how much a message makes the participant think about the health risks of cannabis. Response options are on a 5-point scale from 5='A great deal' to 1= 'Not at all', with higher scores indicating higher cognitive elaboration.
Baseline (one time online survey)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Perceived Message Effectiveness
Zeitfenster: Baseline (one time online survey)
This survey item assesses perceived message effectiveness in terms of how concerned the message makes the participant feel about the health effects of using cannabis. Response options are on a 5-point scale from 5='A great deal' to 1='Not at all' with higher scores indicating higher perceived message effectiveness.
Baseline (one time online survey)

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Clarity
Zeitfenster: Baseline (one time online survey)
This survey item assesses the extent to which a participant feels that the message is clear. Response options are on a 5-point scale from 5='Very clear' to 1='Not clear at all' with higher scores indicating that a message is more clear.
Baseline (one time online survey)
Believability
Zeitfenster: Baseline (one time online survey)
This survey item assesses the extent to which a participant feels that the message is believable. Response options are on a 5-point scale from 5='Very believable' to 1='Not at all believable' with higher scores indicating that a message is more believable.
Baseline (one time online survey)
Reactance
Zeitfenster: Baseline (one time online survey)
This survey item assesses reactance in terms of how much a participant is annoyed by the message. Response options are on a 5-point scale from 5='A great deal' to 1='Not at all' with higher scores indicating higher reactance to the message.
Baseline (one time online survey)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of North Carolina, Chapel Hill

Mitarbeiter

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Ermittler

  • Hauptermittler: Sarah D Kowitt, PhD, MPH, University of North Carolina, Chapel Hill
  • Hauptermittler: Leah M Ranney, PhD, MA, University of North Carolina, Chapel Hill

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

13. Juli 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. November 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

30. November 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Juni 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Juli 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. Juli 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Juli 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 24-1616
  • R01DA058003 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

A de-identified version of individual participant data will be shared through the UNC Dataverse

IPD-Sharing-Zeitrahmen

The dataset will be available after data collection and analysis and will remain available for 10 years

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Open Access

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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