Using Telehealth to Improve Musculoskeletal Care Through Expanded Physical Therapy Access (TELE-MC)
perjantai 10. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Dan Rhon, Brooke Army Medical Center
Using Telehealth to Improve Musculoskeletal Care Through Expanded Physical Therapy Access: The TELE-MC Trial
The purpose of this study is to explore and compare the effectiveness of in-person versus remote physical therapy (PT) for the treatment of musculoskeletal (MSK) pain within the Military Health System (MHS).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
This study will explore the effect of remote two-way video conference telehealth physical therapy sessions compared to standard of care in-person physical therapy.
Eligible participants will be randomized into one of the 2 treatment arms.
Specific aims will compare the effectiveness of physical therapy delivery strategies on the primary outcome of Pain, Enjoyment, and General Activity (PEG-3) Scale, which measures pain interference, and secondary outcomes of PROMIS short forms (mood, physical function, fatigue, sleep disturbance, and prescription medication misuse), patient global impression of change, and pain self-efficacy.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
210
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Tina Greenlee, PhD
- Puhelinnumero: 210-539-9638
- Sähköposti: sammc@militaryclinicalresearch.org
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Cedar Sexton
- Puhelinnumero: 210-916-8634
- Sähköposti: militaryclinicalresearch@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
Hawaii
-
Tripler AMC, Hawaii, Yhdysvallat, 96859
- Tripler Army Medical Center
-
Ottaa yhteyttä:
- Kaitlyn Foster, PT, DPT, PhD, SCS, FAAOMPT
- Puhelinnumero: 808-433-5963
- Sähköposti: researchschofield@gmail.com
-
-
Texas
-
Fort Hood, Texas, Yhdysvallat, 76544
- Carl R. Darnall Army Medical Center
-
Ottaa yhteyttä:
- Cedar Sexton
- Sähköposti: sammc@militaryclinicalresearch.org
-
Fort Sam Houston, Texas, Yhdysvallat, 78234
- Brooke Army Medical Center
-
Ottaa yhteyttä:
- Taylor Rossi, PT, DPT, FAAOMPT
- Puhelinnumero: 210-539-9638
- Sähköposti: militaryclinicalresearch@gmail.com
-
-
Washington
-
Joint Base Lewis McChord, Washington, Yhdysvallat, 98431
- Madigan Army Medical Center
-
Ottaa yhteyttä:
- Jeremy Steiner, PT, DPT
- Puhelinnumero: 253-448-2453
- Sähköposti: jblmresearch@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Ages 18-64
- TRICARE Beneficiary (active duty, retiree, dependent)
- Health care visit for their MSK condition in the past 6 weeks
- Diagnosed with an MSK condition that has persisted for at least 2 weeks
- Has a computer (either smartphone, tablet or laptop), with video and audio capabilities for telehealth, including access to internet
- Able to speak and read English well enough to provide informed consent, follow study instructions and independently answer the questionnaires
- Available to attend treatment sessions over the next 2 months
Exclusion Criteria:
- Surgery for any MSK condition in the past 6 months
- Currently known to be pregnant
- Medical contraindication to exercise
- Currently receiving or scheduled to receive invasive or other nonpharmacologic interventions for any MSK condition (e.g., chiropractic, injections, etc.) with the exception of a physical therapy referral, an issued profile or duty restriction, or other related patient education
- Anyone separating from the military within 9 months (other than normal military retirement), pending a medical or physical evaluation board, discharge from the military for medical reasons, or pending or undergoing any litigation for an injury
- Signs of serious or systemic pathology that could be responsible for the musculoskeletal pain (i.e. ankylosing spondylitis, rheumatoid arthritis, gout, lupus, vertebral osteomyelitis, or psoriatic arthritis), currently receiving treatment for cancer other than skin cancer or acute fracture (in the last 3 months) of the musculoskeletal region.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: In-person physical therapy (PT)
Participants will receive individual treatment sessions provided in-person based on the preference and clinical expertise of the clinician.
All sessions will be supervised in a clinic.
A digital exercise prescription and patient education platform will be available for their use.
|
Participants assigned to in-person PT will receive individual treatment sessions provided by a licensed, on-site PT.
Participants will receive 1-on-1 sessions based on the preference and clinical expertise of the clinician.
Participants assigned to in-person physical therapy will receive individual treatment sessions provided by a licensed, on-site physical therapist at the participating military treatment facility.
Physical therapists delivering in-person physical therapy will have the option to provide participants a digital home exercise program, however this will not be required.
If you choose to download and use either app, you will have to accept the app's terms of service.
|
|
Kokeellinen: Telehealth physical therapy (TH-PT)
Participants will receive individual treatment sessions provided remotely via a 2-way video conferencing platform.
The core components of the treatment sessions include: 1) education, particularly on the biopsychosocial aspects of pain, 2) individualized exercise instruction, and 3) pain coping strategies for self-management.
A digital exercise prescription and patient education platform will be available for their use.
|
Participants assigned to telehealth physical therapy will use two-way video conferencing with a licensed physical therapist via a secure platform approved for patient care.
Video conferencing will be accessible via a mobile app or web browser on your home computer.
Participants assigned to telehealth physical therapy will be provided a digital home exercise program.
The home exercise program is accessible via a mobile app or web browser on your home computer.
This is an app that some military clinics already use as standard of care for providing home exercise programs to their patients, so there is a chance you would be receiving your exercises by this method even if you didn't participate in this study.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Pain, Enjoyment, and General Activity Scale (PEG-3)
Aikaikkuna: 12 Weeks
|
The PEG-3 measure includes 3 items evaluating 1) pain severity; and interference of pain with 2) enjoyment and 3) general activity.
Item response options range from 0-10.
The PEG-3 score is expressed as the mean of all item scores ranging from 0-10.
|
12 Weeks
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
PROMIS-29
Aikaikkuna: 12 Weeks
|
The PROMIS-29 assesses additional domains relevant to patients with MSK pain including physical function, fatigue, depression, anxiety, pain intensity, ability to participate in social roles, and sleep disturbance.
The PROMIS-29 can also be used to calculate a physical and mental health summary score and can be used in cost-effectiveness analyses.
|
12 Weeks
|
|
Pain Self-Efficacy Questionnaire (PSEQ)
Aikaikkuna: 12 Weeks
|
Because of its role in patients' capacity of selfmanagement, we will use the 10 item Pain Self-Efficacy Questionnaire (PSEQ) to quantify an individual's confidence in performing activities despite pain.
|
12 Weeks
|
|
Patient Global Assessment of Change (PGIC)
Aikaikkuna: 12 Weeks
|
Participants' satisfaction with their intervention will be based on the single-item Patient Global Assessment of Change (PGIC).
|
12 Weeks
|
|
PROMIS Short Form Prescription Pain Medication Misuse
Aikaikkuna: 26 Weeks
|
The PROMIS short form 7a assesses the abuse of prescription pain medication.
The short form uses fixed items from the PROMIS item bank to provide a T-score with population mean = 50 (sd=10).
|
26 Weeks
|
|
EuroQoL (EQ-5D)
Aikaikkuna: 12 Weeks
|
The EQ-5D is a generic quality of life questionnaire that will assess quality of life on a scale that can be referenced to other disease conditions.
The EQ-5D covers 5 domains: mobility, self-care, usual activities, pain/discomfort, and anxiety/depression.
Each domain has 3 response categories: level 1, "no problems"; level 2, "some problems"; and level 3, "inability or extreme problems."
Responses are combined to give a 5-digit descriptive health state classification (e.g., 11222).
The EQ-5D yields a total of 243 possible health states.
Valuations for each health state are available.
The EQ-5D is commonly used in economic evaluation of interventions and cost-effectiveness analysis.
|
12 Weeks
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Krebs EE, Lorenz KA, Bair MJ, Damush TM, Wu J, Sutherland JM, Asch SM, Kroenke K. Development and initial validation of the PEG, a three-item scale assessing pain intensity and interference. J Gen Intern Med. 2009 Jun;24(6):733-8. doi: 10.1007/s11606-009-0981-1. Epub 2009 May 6.
- Fritz JM, Magel JS, McFadden M, Asche C, Thackeray A, Meier W, Brennan G. Early Physical Therapy vs Usual Care in Patients With Recent-Onset Low Back Pain: A Randomized Clinical Trial. JAMA. 2015 Oct 13;314(14):1459-67. doi: 10.1001/jama.2015.11648.
- Molloy JM, Pendergrass TL, Lee IE, Chervak MC, Hauret KG, Rhon DI. Musculoskeletal Injuries and United States Army Readiness Part I: Overview of Injuries and their Strategic Impact. Mil Med. 2020 Sep 18;185(9-10):e1461-e1471. doi: 10.1093/milmed/usaa027.
- Abiero B, Gliner M, Beamer S, Sackett A, Marshall-Aiyelawo K, Ellison J, McDavid T, de Geus J. Military Medical Readiness and Patient Experience with Access to Care. Med J (Ft Sam Houst Tex). 2022 Jan-Mar;(Per 22-01/02/03):3-10.
- Ojha HA, Wyrsta NJ, Davenport TE, Egan WE, Gellhorn AC. Timing of Physical Therapy Initiation for Nonsurgical Management of Musculoskeletal Disorders and Effects on Patient Outcomes: A Systematic Review. J Orthop Sports Phys Ther. 2016 Feb;46(2):56-70. doi: 10.2519/jospt.2016.6138. Epub 2016 Jan 11.
- Lopez-Marcos JJ, Diaz-Arribas MJ, Valera-Calero JA, Navarro-Santana MJ, Izquierdo-Garcia J, Ortiz-Gutierrez RM, Plaza-Manzano G. The Added Value of Face-to-Face Supervision to a Therapeutic Exercise-Based App in the Management of Patients with Chronic Low Back Pain: A Randomized Clinical Trial. Sensors (Basel). 2024 Jan 16;24(2):567. doi: 10.3390/s24020567.
- Hunter R, Beattie M, O'Malley C, Gorely T. Mobile apps to self-manage chronic low back pain: A realist synthesis exploring what works, for whom and in what circumstances. PEC Innov. 2023 Jun 16;3:100175. doi: 10.1016/j.pecinn.2023.100175. eCollection 2023 Dec 15.
- Chen M, Wu T, Lv M, Chen C, Fang Z, Zeng Z, Qian J, Jiang S, Chen W, Zhang J. Efficacy of Mobile Health in Patients With Low Back Pain: Systematic Review and Meta-analysis of Randomized Controlled Trials. JMIR Mhealth Uhealth. 2021 Jun 11;9(6):e26095. doi: 10.2196/26095.
- Madsen C, Poropatich R, Koehlmoos TP. Telehealth in the Military Health System: Impact, Obstacles, and Opportunities. Mil Med. 2023 Mar 6;188(Suppl 1):15-23. doi: 10.1093/milmed/usac207.
- Childs JD, Fritz JM, Wu SS, Flynn TW, Wainner RS, Robertson EK, Kim FS, George SZ. Implications of early and guideline adherent physical therapy for low back pain on utilization and costs. BMC Health Serv Res. 2015 Apr 9;15:150. doi: 10.1186/s12913-015-0830-3.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2028
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. heinäkuuta 2028
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 10. heinäkuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 10. heinäkuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 15. heinäkuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 15. heinäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 10. heinäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- C.2026.052d
- 14256810 (Muu apuraha/rahoitusnumero: HT9425-25-MHSRP (Defense Health Agency))
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Study data will be made available upon reasonable request, and pursuant to any Data Sharing Agreement requirements from the US Defense Health Agency.
DSA applications and information can be found at health.mil
IPD-jaon aikakehys
Within one year
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
- ICF
- ANALYTIC_CODE
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .