Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

A Multicenter, Prospective, Open-Label, Randomized Controlled Clinical Study of Orelabrutinib Combined With Obinutuzumab and Lenalidomide Versus Obinutuzumab Plus Chemotherapy for Treatment-Naive Follicular Lymphoma

sunnuntai 19. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Zhao Weili, Ruijin Hospital
This study intends to conduct a prospective, multicenter, open-label, randomized controlled clinical trial to systematically evaluate the efficacy and safety of the orelabrutinib plus obinutuzumab and lenalidomide (RO2) regimen versus the obinutuzumab-combined chemotherapy (O-chemo) regimen in patients with previously untreated follicular lymphoma. The primary observation is whether the RO2 regimen can maintain or improve therapeutic efficacy while significantly reducing hematological toxicities and other related adverse reactions, so as to provide a novel therapeutic option for improving the prognosis and quality of life of patients with follicular lymphoma (FL).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

652

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Peng-Peng Xu
  • Puhelinnumero: +862164370045 Ext. 610707
  • Sähköposti: pengpeng_xu@126.com

Opiskelupaikat

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Kiina, 20025
        • Ruijin Hosiptal

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. Subjects with histopathologically confirmed follicular lymphoma (FL) Grade 1-3A;
  2. Subjects who have never received prior anti-lymphoma therapy;
  3. Age ≥ 18 years old;
  4. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status score of 0-2;
  5. Adequate bone marrow, hepatic and renal function, defined as:

1)Absolute neutrophil count (ANC) > 1,000/μL; platelet count > 50,000/mm³; hemoglobin > 80 g/dL; 2)Alanine transaminase (ALT) and aspartate transaminase (AST) < 3 × upper limit of normal (ULN); 3)Total serum bilirubin < 1.5 × ULN (patients with Gilbert syndrome are eligible); serum creatinine < 2 × ULN OR creatinine clearance > 50 mL/min; 6、Tumor tissue available for testing (fresh tissue preferred; archived paraffin-embedded tissue is acceptable); 7、Women of childbearing potential with a negative pregnancy test prior to Day 1 of treatment, who agree to use effective contraception throughout the study period and for at least 1 year after completion of study treatment; 8、Written informed consent obtained from the subject or their legal authorized representative prior to any study-specific examinations or procedures.

Exclusion Criteria:

  1. Uncontrolled cardiovascular and cerebrovascular diseases, coagulation disorders, connective tissue diseases, severe infectious diseases, etc.
  2. Abnormal laboratory parameters at screening (unless attributed to follicular lymphoma):

    1. Absolute neutrophil count < 1.5 × 10⁹/L
    2. Platelet count < 80 × 10⁹/L; if bone marrow involvement is present, platelet count < 50 × 10⁹/L
    3. Alanine transaminase (ALT) or aspartate transaminase (AST) > 2 × upper limit of normal (ULN); alkaline phosphatase (AKP) or bilirubin > 1.5 × ULN
    4. Serum creatinine > 1.5 × ULN OR estimated glomerular filtration rate (eGFR) < 40 mL/min/1.73 m² (calculated via the Cockcroft-Gault equation or Modification of Diet in Renal Disease [MDRD] equation)
  3. Human immunodeficiency virus (HIV)-positive subjects.
  4. Left ventricular ejection fraction (LVEF) < 50%.
  5. HBV screening requirements: Subjects with positive hepatitis B surface antigen (HBsAg) must undergo HBV DNA testing; those with HBV DNA < 10³ IU/mL are eligible for enrollment. Subjects with negative HBsAg but positive hepatitis B core antibody (HBcAb) (regardless of hepatitis B surface antibody [HBsAb] status) must also undergo HBV DNA testing; those with HBV DNA < 10³ IU/mL are eligible for enrollment.
  6. Receiving concurrent anti-tumor therapy (for lymphoma or other malignancies).
  7. Subjects with psychiatric disorders, or those with known/suspected poor compliance to the study protocol.
  8. Requiring continuous treatment with strong or moderate CYP3A inhibitors or CYP3A inducers (see Appendix 3). Subjects who have taken strong/moderate CYP3A inhibitors or inducers within 7 days prior to the first dose of study drug (or within less than 5 half-lives of such medications) are excluded.
  9. History of stroke or intracranial hemorrhage within 6 months before the first dose of study drug.
  10. Inability to swallow capsules, or presence of diseases that significantly impair gastrointestinal function, such as malabsorption syndrome, bariatric surgery, inflammatory bowel disease, partial or complete intestinal obstruction.

Other uncontrolled concomitant medical conditions deemed by the investigator to interfere with study participation. Any life-threatening disease, medical condition or organ dysfunction that may compromise subject safety, interfere with the absorption or metabolism of oral targeted agents, or expose study outcomes to excessive risk, as judged by the investigator.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: RO2

Patients in the study group will receive six cycles of the RO2 regimen, with each cycle repeated every 21 days. Routine efficacy assessments will be performed upon completion of each cycle during treatment. PET-CT scanning will be used for efficacy evaluation after three cycles of therapy. Patients with stable disease (SD) or progressive disease (PD) will discontinue study treatment, and the investigator will determine the salvage therapy regimen. Patients achieving a complete response (CR) or partial response (PR) will continue the original regimen for cycles 4 to 6.

After completion of six cycles of treatment, PET-CT will be conducted for efficacy reassessment. Patients with CR or PR will finish induction therapy and enter the maintenance phase. The study group will receive obinutuzumab maintenance therapy once every three months for a total of two years, combined with lenalidomide maintenance administered for 10 days per month over six months.

Lenalidomide PO annetaan kulloisessakin haarassa määritellyn aikataulun mukaisesti.
Orelabrutinib PO annetaan kulloisessakin haarassa määritellyn aikataulun mukaisesti.
Obinutuzumab IV infusion will be administered as per the schedule specified in the respective arm.
Active Comparator: O-Chemo

Patients in the study group will receive six cycles of the O-chemo regimen, with each cycle repeated every 21 days. Routine efficacy assessments will be performed upon completion of each cycle during treatment. PET-CT scanning will be used for efficacy evaluation after three cycles of therapy. Patients with stable disease (SD) or progressive disease (PD) will discontinue study treatment, and the investigator will determine the salvage therapy regimen. Patients achieving a complete response (CR) or partial response (PR) will continue the original regimen for cycles 4 to 6.

After completion of six cycles of treatment, PET-CT will be conducted for efficacy reassessment. Patients with CR or PR will finish induction therapy and enter the maintenance phase. The study group will receive obinutuzumab maintenance therapy once every three months for a total of two years.

Syklofosfamidi IV -infuusio annetaan kulloisessakin haarassa määritellyn aikataulun mukaisesti.
Doksorubisiini IV -infuusio annetaan kulloisessakin haarassa määritellyn aikataulun mukaisesti.
Prednisone PO annetaan kulloisessakin haarassa määritellyn aikataulun mukaisesti.
Obinutuzumab IV infusion will be administered as per the schedule specified in the respective arm.
Vincristine infusion will be administered as per the schedule specified in the respective arm.
Bendamustine infusion will be administered as per the schedule specified in the respective arm.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Progression-free survival
Aikaikkuna: From enrollment to the first occurrence of disease progression or relapse, or death from any cause, whichever occurs earlier (a maximum of 6 years)
PFS, defined as the time from diagnosis to the first occurrence of disease progression or relapse using the 2014 Lugano Response Criteria or death due to any cause, whichever occurs first; as determined by the investigator
From enrollment to the first occurrence of disease progression or relapse, or death from any cause, whichever occurs earlier (a maximum of 6 years)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Täydellinen vastausprosentti
Aikaikkuna: Hoitokäynnin loppu (6-8 viikkoa viimeisen annoksen jälkeen 6. syklin päivänä 1 [syklin pituus = 21 päivää]
CR-aste hoidon lopussa FDG-PET:llä määritettynä CR:ää sairastavien osallistujien osuudena hoidon lopussa vuoden 2014 Luganon vastekriteerien mukaan; tutkijan ja IRC:n (erikseen) määrittämänä
Hoitokäynnin loppu (6-8 viikkoa viimeisen annoksen jälkeen 6. syklin päivänä 1 [syklin pituus = 21 päivää]
Objective response rate
Aikaikkuna: End of treatment visit (6-8 weeks after last dose on Day 1 of Cycle 6 [Cycle length=21 days]
ORR at treatment completion or discontinuation defined as the proportion of participants with CR or partial response (PR) at the end of treatment according to the 2014 Lugano Response Criteria; as determined by the investigator and IRC(separately)
End of treatment visit (6-8 weeks after last dose on Day 1 of Cycle 6 [Cycle length=21 days]
Overall survival
Aikaikkuna: up to approximately 6 years
OS defined as the time from diagnosis to death from any cause
up to approximately 6 years
Number of Participants With Treatment-Related Adverse Events as Assessed by CTCAE v6.0
Aikaikkuna: From enrollment to study completion, a maximum of 6 years
Number of Participants With Treatment-Related Adverse Events as Assessed by CTCAE v6.0
From enrollment to study completion, a maximum of 6 years

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. heinäkuuta 2030

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. joulukuuta 2033

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 10. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 19. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 22. heinäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 22. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 19. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa