- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07719855
A Multicenter, Prospective, Open-Label, Randomized Controlled Clinical Study of Orelabrutinib Combined With Obinutuzumab and Lenalidomide Versus Obinutuzumab Plus Chemotherapy for Treatment-Naive Follicular Lymphoma
Przegląd badań
Status
Warunki
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Peng-Peng Xu
- Numer telefonu: +862164370045 Ext. 610707
- E-mail: pengpeng_xu@126.com
Lokalizacje studiów
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Chiny, 20025
- Ruijin Hosiptal
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Inclusion Criteria:
- Subjects with histopathologically confirmed follicular lymphoma (FL) Grade 1-3A;
- Subjects who have never received prior anti-lymphoma therapy;
- Age ≥ 18 years old;
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status score of 0-2;
- Adequate bone marrow, hepatic and renal function, defined as:
1)Absolute neutrophil count (ANC) > 1,000/μL; platelet count > 50,000/mm³; hemoglobin > 80 g/dL; 2)Alanine transaminase (ALT) and aspartate transaminase (AST) < 3 × upper limit of normal (ULN); 3)Total serum bilirubin < 1.5 × ULN (patients with Gilbert syndrome are eligible); serum creatinine < 2 × ULN OR creatinine clearance > 50 mL/min; 6、Tumor tissue available for testing (fresh tissue preferred; archived paraffin-embedded tissue is acceptable); 7、Women of childbearing potential with a negative pregnancy test prior to Day 1 of treatment, who agree to use effective contraception throughout the study period and for at least 1 year after completion of study treatment; 8、Written informed consent obtained from the subject or their legal authorized representative prior to any study-specific examinations or procedures.
Exclusion Criteria:
- Uncontrolled cardiovascular and cerebrovascular diseases, coagulation disorders, connective tissue diseases, severe infectious diseases, etc.
Abnormal laboratory parameters at screening (unless attributed to follicular lymphoma):
- Absolute neutrophil count < 1.5 × 10⁹/L
- Platelet count < 80 × 10⁹/L; if bone marrow involvement is present, platelet count < 50 × 10⁹/L
- Alanine transaminase (ALT) or aspartate transaminase (AST) > 2 × upper limit of normal (ULN); alkaline phosphatase (AKP) or bilirubin > 1.5 × ULN
- Serum creatinine > 1.5 × ULN OR estimated glomerular filtration rate (eGFR) < 40 mL/min/1.73 m² (calculated via the Cockcroft-Gault equation or Modification of Diet in Renal Disease [MDRD] equation)
- Human immunodeficiency virus (HIV)-positive subjects.
- Left ventricular ejection fraction (LVEF) < 50%.
- HBV screening requirements: Subjects with positive hepatitis B surface antigen (HBsAg) must undergo HBV DNA testing; those with HBV DNA < 10³ IU/mL are eligible for enrollment. Subjects with negative HBsAg but positive hepatitis B core antibody (HBcAb) (regardless of hepatitis B surface antibody [HBsAb] status) must also undergo HBV DNA testing; those with HBV DNA < 10³ IU/mL are eligible for enrollment.
- Receiving concurrent anti-tumor therapy (for lymphoma or other malignancies).
- Subjects with psychiatric disorders, or those with known/suspected poor compliance to the study protocol.
- Requiring continuous treatment with strong or moderate CYP3A inhibitors or CYP3A inducers (see Appendix 3). Subjects who have taken strong/moderate CYP3A inhibitors or inducers within 7 days prior to the first dose of study drug (or within less than 5 half-lives of such medications) are excluded.
- History of stroke or intracranial hemorrhage within 6 months before the first dose of study drug.
- Inability to swallow capsules, or presence of diseases that significantly impair gastrointestinal function, such as malabsorption syndrome, bariatric surgery, inflammatory bowel disease, partial or complete intestinal obstruction.
Other uncontrolled concomitant medical conditions deemed by the investigator to interfere with study participation. Any life-threatening disease, medical condition or organ dysfunction that may compromise subject safety, interfere with the absorption or metabolism of oral targeted agents, or expose study outcomes to excessive risk, as judged by the investigator.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: RO2
Patients in the study group will receive six cycles of the RO2 regimen, with each cycle repeated every 21 days. Routine efficacy assessments will be performed upon completion of each cycle during treatment. PET-CT scanning will be used for efficacy evaluation after three cycles of therapy. Patients with stable disease (SD) or progressive disease (PD) will discontinue study treatment, and the investigator will determine the salvage therapy regimen. Patients achieving a complete response (CR) or partial response (PR) will continue the original regimen for cycles 4 to 6. After completion of six cycles of treatment, PET-CT will be conducted for efficacy reassessment. Patients with CR or PR will finish induction therapy and enter the maintenance phase. The study group will receive obinutuzumab maintenance therapy once every three months for a total of two years, combined with lenalidomide maintenance administered for 10 days per month over six months. |
Lenalidomid PO będzie podawany zgodnie ze schematem określonym w odpowiedniej grupie.
Orelabrutynib PO będzie podawany zgodnie ze schematem określonym w odpowiedniej grupie.
Obinutuzumab IV infusion will be administered as per the schedule specified in the respective arm.
|
|
Aktywny komparator: O-Chemo
Patients in the study group will receive six cycles of the O-chemo regimen, with each cycle repeated every 21 days. Routine efficacy assessments will be performed upon completion of each cycle during treatment. PET-CT scanning will be used for efficacy evaluation after three cycles of therapy. Patients with stable disease (SD) or progressive disease (PD) will discontinue study treatment, and the investigator will determine the salvage therapy regimen. Patients achieving a complete response (CR) or partial response (PR) will continue the original regimen for cycles 4 to 6. After completion of six cycles of treatment, PET-CT will be conducted for efficacy reassessment. Patients with CR or PR will finish induction therapy and enter the maintenance phase. The study group will receive obinutuzumab maintenance therapy once every three months for a total of two years. |
Infuzja cyklofosfamidu IV będzie podawana zgodnie ze schematem określonym w odpowiedniej grupie.
Wlew dożylny doksorubicyny będzie podawany zgodnie ze schematem określonym w odpowiedniej grupie.
Prednizon PO będzie podawany zgodnie ze schematem określonym w odpowiedniej grupie.
Obinutuzumab IV infusion will be administered as per the schedule specified in the respective arm.
Vincristine infusion will be administered as per the schedule specified in the respective arm.
Bendamustine infusion will be administered as per the schedule specified in the respective arm.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Progression-free survival
Ramy czasowe: From enrollment to the first occurrence of disease progression or relapse, or death from any cause, whichever occurs earlier (a maximum of 6 years)
|
PFS, defined as the time from diagnosis to the first occurrence of disease progression or relapse using the 2014 Lugano Response Criteria or death due to any cause, whichever occurs first; as determined by the investigator
|
From enrollment to the first occurrence of disease progression or relapse, or death from any cause, whichever occurs earlier (a maximum of 6 years)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Pełny wskaźnik odpowiedzi
Ramy czasowe: Wizyta kończąca leczenie (6-8 tygodni po ostatniej dawce w 1. dniu cyklu 6 [długość cyklu = 21 dni]
|
Wskaźnik CR na koniec leczenia metodą FDG-PET zdefiniowany jako odsetek uczestników z CR na końcu leczenia zgodnie z kryteriami odpowiedzi z Lugano z 2014 r.; zgodnie z ustaleniami badacza i IRC (oddzielnie)
|
Wizyta kończąca leczenie (6-8 tygodni po ostatniej dawce w 1. dniu cyklu 6 [długość cyklu = 21 dni]
|
|
Objective response rate
Ramy czasowe: End of treatment visit (6-8 weeks after last dose on Day 1 of Cycle 6 [Cycle length=21 days]
|
ORR at treatment completion or discontinuation defined as the proportion of participants with CR or partial response (PR) at the end of treatment according to the 2014 Lugano Response Criteria; as determined by the investigator and IRC(separately)
|
End of treatment visit (6-8 weeks after last dose on Day 1 of Cycle 6 [Cycle length=21 days]
|
|
Overall survival
Ramy czasowe: up to approximately 6 years
|
OS defined as the time from diagnosis to death from any cause
|
up to approximately 6 years
|
|
Number of Participants With Treatment-Related Adverse Events as Assessed by CTCAE v6.0
Ramy czasowe: From enrollment to study completion, a maximum of 6 years
|
Number of Participants With Treatment-Related Adverse Events as Assessed by CTCAE v6.0
|
From enrollment to study completion, a maximum of 6 years
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory
- Choroby układu odpornościowego
- Nowotwory według typu histologicznego
- Choroby limfatyczne
- Zaburzenia limfoproliferacyjne
- Zaburzenia immunoproliferacyjne
- Chłoniak nieziarniczy
- Chłoniak
- Choroby hemowe i limfatyczne
- Chłoniak, Pęcherzykowy
- Organiczne chemikalia
- Związki heterocykliczne, 1-ring
- Związki heterocykliczne
- Benzimidazoleles
- Związki heterocykliczne, 2-ring
- Związki heterocykliczne, sterowanie stopieniem
- Węglowodory
- Węglowodory, cykliczne
- Węglowodany
- Kwasy, acykliczne
- Kwasy karboksylowe
- Alkaloidy
- Policykliczne aromatyczne węglowodory
- Węglowodory, aromatyczne
- Związki policykliczne
- Glikozydy
- Piperydyny
- Indole
- Ciąży
- Ciężarne
- Steroidy
- Związki sterownika
- Mostki fosforamidu
- Związki musztardy azotu
- Związki musztardy
- Węglowodory, uboczne
- Fosforamidy
- Związki okorosfosforowe
- Ciąży
- Vinca alkaloidy
- Sesologanina alkaloidy tryptaminy
- Alkaloidy indole
- Indolizicyny
- Indolizyny
- Antracykliny
- Naftaceny
- Aminoglikozydy
- Maślany
- Daunorubicyna
- Ftalimidy
- Kwasy ftaliczne
- Kwasy, karbocykliczne
- Piperidones
- Izoindoles
- Lenalidomid
- Chlorowodorek bendamustyny
- Prednizon
- Cyklofosfamid
- Doksorubicyna
- Winkrystyna
- Obinutuzumab
- Orelabrutynib
Inne numery identyfikacyjne badania
- Future
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .