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A Multicenter, Prospective, Open-Label, Randomized Controlled Clinical Study of Orelabrutinib Combined With Obinutuzumab and Lenalidomide Versus Obinutuzumab Plus Chemotherapy for Treatment-Naive Follicular Lymphoma

19 juillet 2026 mis à jour par: Zhao Weili, Ruijin Hospital
This study intends to conduct a prospective, multicenter, open-label, randomized controlled clinical trial to systematically evaluate the efficacy and safety of the orelabrutinib plus obinutuzumab and lenalidomide (RO2) regimen versus the obinutuzumab-combined chemotherapy (O-chemo) regimen in patients with previously untreated follicular lymphoma. The primary observation is whether the RO2 regimen can maintain or improve therapeutic efficacy while significantly reducing hematological toxicities and other related adverse reactions, so as to provide a novel therapeutic option for improving the prognosis and quality of life of patients with follicular lymphoma (FL).

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

652

Phase

  • Phase 3

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Peng-Peng Xu
  • Numéro de téléphone: +862164370045 Ext. 610707
  • E-mail: pengpeng_xu@126.com

Lieux d'étude

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Chine, 20025
        • Ruijin Hosiptal

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Inclusion Criteria:

  1. Subjects with histopathologically confirmed follicular lymphoma (FL) Grade 1-3A;
  2. Subjects who have never received prior anti-lymphoma therapy;
  3. Age ≥ 18 years old;
  4. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status score of 0-2;
  5. Adequate bone marrow, hepatic and renal function, defined as:

1)Absolute neutrophil count (ANC) > 1,000/μL; platelet count > 50,000/mm³; hemoglobin > 80 g/dL; 2)Alanine transaminase (ALT) and aspartate transaminase (AST) < 3 × upper limit of normal (ULN); 3)Total serum bilirubin < 1.5 × ULN (patients with Gilbert syndrome are eligible); serum creatinine < 2 × ULN OR creatinine clearance > 50 mL/min; 6、Tumor tissue available for testing (fresh tissue preferred; archived paraffin-embedded tissue is acceptable); 7、Women of childbearing potential with a negative pregnancy test prior to Day 1 of treatment, who agree to use effective contraception throughout the study period and for at least 1 year after completion of study treatment; 8、Written informed consent obtained from the subject or their legal authorized representative prior to any study-specific examinations or procedures.

Exclusion Criteria:

  1. Uncontrolled cardiovascular and cerebrovascular diseases, coagulation disorders, connective tissue diseases, severe infectious diseases, etc.
  2. Abnormal laboratory parameters at screening (unless attributed to follicular lymphoma):

    1. Absolute neutrophil count < 1.5 × 10⁹/L
    2. Platelet count < 80 × 10⁹/L; if bone marrow involvement is present, platelet count < 50 × 10⁹/L
    3. Alanine transaminase (ALT) or aspartate transaminase (AST) > 2 × upper limit of normal (ULN); alkaline phosphatase (AKP) or bilirubin > 1.5 × ULN
    4. Serum creatinine > 1.5 × ULN OR estimated glomerular filtration rate (eGFR) < 40 mL/min/1.73 m² (calculated via the Cockcroft-Gault equation or Modification of Diet in Renal Disease [MDRD] equation)
  3. Human immunodeficiency virus (HIV)-positive subjects.
  4. Left ventricular ejection fraction (LVEF) < 50%.
  5. HBV screening requirements: Subjects with positive hepatitis B surface antigen (HBsAg) must undergo HBV DNA testing; those with HBV DNA < 10³ IU/mL are eligible for enrollment. Subjects with negative HBsAg but positive hepatitis B core antibody (HBcAb) (regardless of hepatitis B surface antibody [HBsAb] status) must also undergo HBV DNA testing; those with HBV DNA < 10³ IU/mL are eligible for enrollment.
  6. Receiving concurrent anti-tumor therapy (for lymphoma or other malignancies).
  7. Subjects with psychiatric disorders, or those with known/suspected poor compliance to the study protocol.
  8. Requiring continuous treatment with strong or moderate CYP3A inhibitors or CYP3A inducers (see Appendix 3). Subjects who have taken strong/moderate CYP3A inhibitors or inducers within 7 days prior to the first dose of study drug (or within less than 5 half-lives of such medications) are excluded.
  9. History of stroke or intracranial hemorrhage within 6 months before the first dose of study drug.
  10. Inability to swallow capsules, or presence of diseases that significantly impair gastrointestinal function, such as malabsorption syndrome, bariatric surgery, inflammatory bowel disease, partial or complete intestinal obstruction.

Other uncontrolled concomitant medical conditions deemed by the investigator to interfere with study participation. Any life-threatening disease, medical condition or organ dysfunction that may compromise subject safety, interfere with the absorption or metabolism of oral targeted agents, or expose study outcomes to excessive risk, as judged by the investigator.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: RO2

Patients in the study group will receive six cycles of the RO2 regimen, with each cycle repeated every 21 days. Routine efficacy assessments will be performed upon completion of each cycle during treatment. PET-CT scanning will be used for efficacy evaluation after three cycles of therapy. Patients with stable disease (SD) or progressive disease (PD) will discontinue study treatment, and the investigator will determine the salvage therapy regimen. Patients achieving a complete response (CR) or partial response (PR) will continue the original regimen for cycles 4 to 6.

After completion of six cycles of treatment, PET-CT will be conducted for efficacy reassessment. Patients with CR or PR will finish induction therapy and enter the maintenance phase. The study group will receive obinutuzumab maintenance therapy once every three months for a total of two years, combined with lenalidomide maintenance administered for 10 days per month over six months.

Le lénalidomide PO sera administré selon le calendrier spécifié dans le bras respectif.
L'orélabrutinib PO sera administré selon le calendrier spécifié dans le bras respectif.
Obinutuzumab IV infusion will be administered as per the schedule specified in the respective arm.
Comparateur actif: O-Chemo

Patients in the study group will receive six cycles of the O-chemo regimen, with each cycle repeated every 21 days. Routine efficacy assessments will be performed upon completion of each cycle during treatment. PET-CT scanning will be used for efficacy evaluation after three cycles of therapy. Patients with stable disease (SD) or progressive disease (PD) will discontinue study treatment, and the investigator will determine the salvage therapy regimen. Patients achieving a complete response (CR) or partial response (PR) will continue the original regimen for cycles 4 to 6.

After completion of six cycles of treatment, PET-CT will be conducted for efficacy reassessment. Patients with CR or PR will finish induction therapy and enter the maintenance phase. The study group will receive obinutuzumab maintenance therapy once every three months for a total of two years.

La perfusion IV de cyclophosphamide sera administrée selon le calendrier spécifié dans le bras respectif.
La perfusion de doxorubicine IV sera administrée selon le calendrier spécifié dans le bras respectif.
La prednisone PO sera administrée selon le calendrier spécifié dans le bras respectif.
Obinutuzumab IV infusion will be administered as per the schedule specified in the respective arm.
Vincristine infusion will be administered as per the schedule specified in the respective arm.
Bendamustine infusion will be administered as per the schedule specified in the respective arm.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Progression-free survival
Délai: From enrollment to the first occurrence of disease progression or relapse, or death from any cause, whichever occurs earlier (a maximum of 6 years)
PFS, defined as the time from diagnosis to the first occurrence of disease progression or relapse using the 2014 Lugano Response Criteria or death due to any cause, whichever occurs first; as determined by the investigator
From enrollment to the first occurrence of disease progression or relapse, or death from any cause, whichever occurs earlier (a maximum of 6 years)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de réponse complet
Délai: Visite de fin de traitement (6 à 8 semaines après la dernière dose le jour 1 du cycle 6 [durée du cycle = 21 jours]
Taux de RC à la fin du traitement par FDG-PET défini comme la proportion de participants atteints de RC à la fin du traitement selon les critères de réponse de Lugano 2014 ; tel que déterminé par l'enquêteur et l'IRC (séparément)
Visite de fin de traitement (6 à 8 semaines après la dernière dose le jour 1 du cycle 6 [durée du cycle = 21 jours]
Objective response rate
Délai: End of treatment visit (6-8 weeks after last dose on Day 1 of Cycle 6 [Cycle length=21 days]
ORR at treatment completion or discontinuation defined as the proportion of participants with CR or partial response (PR) at the end of treatment according to the 2014 Lugano Response Criteria; as determined by the investigator and IRC(separately)
End of treatment visit (6-8 weeks after last dose on Day 1 of Cycle 6 [Cycle length=21 days]
Overall survival
Délai: up to approximately 6 years
OS defined as the time from diagnosis to death from any cause
up to approximately 6 years
Number of Participants With Treatment-Related Adverse Events as Assessed by CTCAE v6.0
Délai: From enrollment to study completion, a maximum of 6 years
Number of Participants With Treatment-Related Adverse Events as Assessed by CTCAE v6.0
From enrollment to study completion, a maximum of 6 years

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 juillet 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 juillet 2030

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2033

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 juillet 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 juillet 2026

Première publication (Réel)

22 juillet 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 juillet 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 juillet 2026

Dernière vérification

1 juillet 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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