Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

University Survey on Consumer Behavior and Mental Health (UCCSAM)

maanantai 20. heinäkuuta 2026 päivittänyt: University Hospital, Strasbourg, France
This university research study investigate consumption behaviors among medical students, midwifery students, and academic hospital staff, including the use of substances, medications, and digital media. The study seeks to examine how these behaviors are associated with mental health, stress, and social or academic factors. Through an anonymous online questionnaire, the research aims to identify patterns and potential risk factors in order to better understand the needs of these populations and support the development of appropriate prevention and support strategies.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

245

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

The population is composed of medical/midwifery students and hospital teaching staff affiliated with the University of Strasbourg. It includes

  • :Second-cycle and third-cycle medical students enrolled at the Faculty of Medicine of Strasbourg
  • Midwifery students enrolled at the Strasbourg midwifery school
  • Hospital teaching personnel

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • aged 18 years and older
  • Hospital teachers (including CCA-AHU, MCU-PH, PU-PH, and PHU) at the Faculty of Medicine of Strasbourg.
  • Medical students in their 2nd cycle (including midwives) at the Faculty of Medicine of Strasbourg.
  • Medical students in their 3rd cycle at the Faculty of Medicine of Strasbourg.

Exclusion Criteria:

N/A

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Strasbourg Medical Students and University Hospital Faculty
This single cohort encompasses all eligible participants from the Faculty of Medicine and the University Hospitals of Strasbourg, divided into three specific sub-groups for internal analysis: 2nd-cycle medical and midwifery students, 3rd-cycle medical students (resident physicians), and university hospital faculty staff (including CCA-AHU, MCU-PH, PU-PH, and PHU)
The study involves a one-time, anonymous online survey administered via the secure LimeSurvey platform, which takes approximately 15 to 20 minutes to complete. The questionnaire includes validated psychological screening tools (such as GAD-7 for anxiety and PHQ-9 for depression) along with custom items evaluating substance use frequencies (alcohol, tobacco, opioids, stimulants) and academic or workplace stress.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Prevalence of substance use
Aikaikkuna: Baseline
Prevalence of substance use (quantity and frequency) including alcohol, tobacco, opioids, and psychostimulants
Baseline

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 3. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 23. heinäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 23. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa