- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07721896
University Survey on Consumer Behavior and Mental Health (UCCSAM)
20. juli 2026 oppdatert av: University Hospital, Strasbourg, France
This university research study investigate consumption behaviors among medical students, midwifery students, and academic hospital staff, including the use of substances, medications, and digital media.
The study seeks to examine how these behaviors are associated with mental health, stress, and social or academic factors.
Through an anonymous online questionnaire, the research aims to identify patterns and potential risk factors in order to better understand the needs of these populations and support the development of appropriate prevention and support strategies.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
245
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Laurence LALANNE
- Telefonnummer: +33 +33388115135
- E-post: laurence.lalanne@chru-strasbourg.fr
Studiesteder
-
-
-
Strasbourg, Frankrike, 67091
- Hopitaux Universitaires de Strasbourg
-
Ta kontakt med:
- Laurence LALANNE
- Telefonnummer: +33 +33388115135
- E-post: laurence.lalanne@chru-strasbourg.fr
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
The population is composed of medical/midwifery students and hospital teaching staff affiliated with the University of Strasbourg. It includes
- :Second-cycle and third-cycle medical students enrolled at the Faculty of Medicine of Strasbourg
- Midwifery students enrolled at the Strasbourg midwifery school
- Hospital teaching personnel
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- aged 18 years and older
- Hospital teachers (including CCA-AHU, MCU-PH, PU-PH, and PHU) at the Faculty of Medicine of Strasbourg.
- Medical students in their 2nd cycle (including midwives) at the Faculty of Medicine of Strasbourg.
- Medical students in their 3rd cycle at the Faculty of Medicine of Strasbourg.
Exclusion Criteria:
N/A
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Strasbourg Medical Students and University Hospital Faculty
This single cohort encompasses all eligible participants from the Faculty of Medicine and the University Hospitals of Strasbourg, divided into three specific sub-groups for internal analysis: 2nd-cycle medical and midwifery students, 3rd-cycle medical students (resident physicians), and university hospital faculty staff (including CCA-AHU, MCU-PH, PU-PH, and PHU)
|
The study involves a one-time, anonymous online survey administered via the secure LimeSurvey platform, which takes approximately 15 to 20 minutes to complete.
The questionnaire includes validated psychological screening tools (such as GAD-7 for anxiety and PHQ-9 for depression) along with custom items evaluating substance use frequencies (alcohol, tobacco, opioids, stimulants) and academic or workplace stress.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Prevalence of substance use
Tidsramme: Baseline
|
Prevalence of substance use (quantity and frequency) including alcohol, tobacco, opioids, and psychostimulants
|
Baseline
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. september 2026
Primær fullføring (Antatt)
1. november 2026
Studiet fullført (Antatt)
1. november 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
3. juni 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
20. juli 2026
Først lagt ut (Faktiske)
23. juli 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
23. juli 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
20. juli 2026
Sist bekreftet
1. juni 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- RC26_0185
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .