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University Survey on Consumer Behavior and Mental Health (UCCSAM)

20 de julio de 2026 actualizado por: University Hospital, Strasbourg, France
This university research study investigate consumption behaviors among medical students, midwifery students, and academic hospital staff, including the use of substances, medications, and digital media. The study seeks to examine how these behaviors are associated with mental health, stress, and social or academic factors. Through an anonymous online questionnaire, the research aims to identify patterns and potential risk factors in order to better understand the needs of these populations and support the development of appropriate prevention and support strategies.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

245

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

The population is composed of medical/midwifery students and hospital teaching staff affiliated with the University of Strasbourg. It includes

  • :Second-cycle and third-cycle medical students enrolled at the Faculty of Medicine of Strasbourg
  • Midwifery students enrolled at the Strasbourg midwifery school
  • Hospital teaching personnel

Descripción

Inclusion Criteria:

  • aged 18 years and older
  • Hospital teachers (including CCA-AHU, MCU-PH, PU-PH, and PHU) at the Faculty of Medicine of Strasbourg.
  • Medical students in their 2nd cycle (including midwives) at the Faculty of Medicine of Strasbourg.
  • Medical students in their 3rd cycle at the Faculty of Medicine of Strasbourg.

Exclusion Criteria:

N/A

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Strasbourg Medical Students and University Hospital Faculty
This single cohort encompasses all eligible participants from the Faculty of Medicine and the University Hospitals of Strasbourg, divided into three specific sub-groups for internal analysis: 2nd-cycle medical and midwifery students, 3rd-cycle medical students (resident physicians), and university hospital faculty staff (including CCA-AHU, MCU-PH, PU-PH, and PHU)
Conductual: Online Questionnaire
The study involves a one-time, anonymous online survey administered via the secure LimeSurvey platform, which takes approximately 15 to 20 minutes to complete. The questionnaire includes validated psychological screening tools (such as GAD-7 for anxiety and PHQ-9 for depression) along with custom items evaluating substance use frequencies (alcohol, tobacco, opioids, stimulants) and academic or workplace stress.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prevalence of substance use
Periodo de tiempo: Baseline
Prevalence of substance use (quantity and frequency) including alcohol, tobacco, opioids, and psychostimulants
Baseline

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University Hospital, Strasbourg, France

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de septiembre de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de noviembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de noviembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de junio de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de julio de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

23 de julio de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de julio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de julio de 2026

Última verificación

1 de junio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • RC26_0185

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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