Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Effects of Active Release Technique Versus Stecco Facial Manipulation in Patient With Chronic Non-specific Neck Pain

tiistai 21. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Riphah International University

Effects of Active Release Technique Versus Stecco Facial Manipulation on Pain, Craniovertebral Angle, and Functional Disability in Patients With Chronic Non-specific Neck Pain.

Non-specific pain that originates from the superior nuchal line and extends to the first thoracic vertebrae. It is exacerbated by sustained neck postures, neck movements or cervical muscle palpation. Neck pain is a work-related musculoskeletal disease that can arise during prolonged or high-intensity activity. Increasingly, individuals seek medical attention for discomfort in the neck, upper extremities, and head caused by chronic tension. Neck discomfort is often caused by mechanical dysfunction that restricts joint movement inside the joint capsule. Active Release Technique(ART) is a manual release of tight soft tissue which targets on SCM, levator scapulae, suboccipital and Upper trapezius. Stecco Fascial Manipulation is an efficient manual soft tissue treatment method that particularly address in the areas of myofascial pain and discomfort, locomotor issues, and posture dysfunction. The aim of this study is to treat the patients having chronic non specific neck pain through the Active Release Technique (ART) and Stecco Facial Manipulation and to compare their effects that can affect cervical flexibility and to improve the symptom parameters of the regarding individual.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

The current study will be Randomized Clinical Trial. Inclusion criteria for this study is the individual with chronic non specific neck pain between the age group of 20-40yr. Patient with any history of trauma or surgery in cervical region and any other cervical pathology will be excluded from the study. A sample of 44 individual with CNSNP will be selected from both genders. Tools used for the Data collection will be Numeric Pain Rating Scale(NPRS), Neck Disability Index(NDI) and Goniometer. Participants will be measured before and after treatment to assess changes. Interventions are carried out 5 days in a week for one hour daily. In this study descriptive statistical tools will used to analyze the data. Data will be analyzed through SPSS version 21.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

48

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Individuals of both genders
  • Age between 20-40yrs(19).
  • Neck pain persisting for more than 3 months
  • Neck Disability Index (NDI) score between 10-30) (20).

Exclusion Criteria:

  • Patients with history of trauma or surgery were excluded.

    • Cervical pain patients with radiculopathy were excluded.
    • Patients diagnosed cases of rheumatoid arthritis, or any systemic musculoskeletal disorders were excluded.
    • Patients use of muscle relaxants or undergoing any other physiotherapy for neck issues in the past 3 months were excluded.
    • Patients with cervical disc herniation or whiplash injuries were excluded.
    • Pregnancy or known hormonal conditions affecting musculoskeletal system were excluded.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: GROUP A: Active Release Technique
Group A will be treated with the active release technique
Active release technique is a manual release of tight soft tissue that targets the upper trapezius, SCM, Levator scapulae, and sub occipital muscle to improve posture and reduce tightness and pain
Active Comparator: GROUP B: Stecco Method
Group B was treated with stecco method

Stecco method, also known as Fascial Manipulation, is a manual therapy technique developed by Luigi Stecco, which focuses on releasing tension and restoring normal glide in the fascial system, especially where myofascial dysfunction is contributing to pain and restriction.

Stecco method is applied specifically to the Levator scapulae, SCM, subocccipital, and upper trapezius muscles .All commonly involved in chronic non-specific neck pain.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Numeric pain rate scale
Aikaikkuna: upto 6 weeks
The numerical rating scale (0-10), with 0 meaning no pain, and 10 meaning the worst unbearable pain, as measurement of pain intensity.
upto 6 weeks

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
2. Universal Goniometer
Aikaikkuna: upto 6 weeks
Universal goniometer is a popular tool in the clinical and rehabilitation environment to determine the joint angles and evaluate the range of movement (ROM).
upto 6 weeks
Neck Disability index for functional Disability (NDI)
Aikaikkuna: upto 6 weeks
The Neck Disability Index(NDI) is a questionnaire designed to assess self-rated impairment of the individuals experiencing neck discomfort. It has ten questions on most aspects of daily living, such as the severity of pain, self-care, lifting, reading, and entertainment. This Questionnaire has a reliability of 0.87.The question has six answer options (including 0 (no disability) and 5 (full impairment). The total score ranges 0 to 50 whereby higher scores are going to be a greater impairment. It may also be stated as a percentage (0 to 100%)
upto 6 weeks
Flexion Rotation Test
Aikaikkuna: upto 6 weeks
Flexion Rotation Test (FRT) a physical examination instrument of specifying the rotation within the upper neck, particularly C1-C2. It helps to identify rotational, and can suggest chronic non specific neck pains or other upper cervical spine dysfunctions.
upto 6 weeks

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Fatima Nadeem, MSPT*, Riphah International University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 30. marraskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 30. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 21. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 24. heinäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 24. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa