Effects of Active Release Technique Versus Stecco Facial Manipulation in Patient With Chronic Non-specific Neck Pain
21 lipca 2026 zaktualizowane przez: Riphah International University
Effects of Active Release Technique Versus Stecco Facial Manipulation on Pain, Craniovertebral Angle, and Functional Disability in Patients With Chronic Non-specific Neck Pain.
Non-specific pain that originates from the superior nuchal line and extends to the first thoracic vertebrae.
It is exacerbated by sustained neck postures, neck movements or cervical muscle palpation.
Neck pain is a work-related musculoskeletal disease that can arise during prolonged or high-intensity activity.
Increasingly, individuals seek medical attention for discomfort in the neck, upper extremities, and head caused by chronic tension.
Neck discomfort is often caused by mechanical dysfunction that restricts joint movement inside the joint capsule.
Active Release Technique(ART) is a manual release of tight soft tissue which targets on SCM, levator scapulae, suboccipital and Upper trapezius.
Stecco Fascial Manipulation is an efficient manual soft tissue treatment method that particularly address in the areas of myofascial pain and discomfort, locomotor issues, and posture dysfunction.
The aim of this study is to treat the patients having chronic non specific neck pain through the Active Release Technique (ART) and Stecco Facial Manipulation and to compare their effects that can affect cervical flexibility and to improve the symptom parameters of the regarding individual.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
The current study will be Randomized Clinical Trial.
Inclusion criteria for this study is the individual with chronic non specific neck pain between the age group of 20-40yr.
Patient with any history of trauma or surgery in cervical region and any other cervical pathology will be excluded from the study.
A sample of 44 individual with CNSNP will be selected from both genders.
Tools used for the Data collection will be Numeric Pain Rating Scale(NPRS), Neck Disability Index(NDI) and Goniometer.
Participants will be measured before and after treatment to assess changes.
Interventions are carried out 5 days in a week for one hour daily.
In this study descriptive statistical tools will used to analyze the data.
Data will be analyzed through SPSS version 21.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
48
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Sumrod Akram
- Numer telefonu: 03324806143
- E-mail: samrood.akram@riphah.edu.pk
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Inclusion Criteria:
- Individuals of both genders
- Age between 20-40yrs(19).
- Neck pain persisting for more than 3 months
- Neck Disability Index (NDI) score between 10-30) (20).
Exclusion Criteria:
Patients with history of trauma or surgery were excluded.
- Cervical pain patients with radiculopathy were excluded.
- Patients diagnosed cases of rheumatoid arthritis, or any systemic musculoskeletal disorders were excluded.
- Patients use of muscle relaxants or undergoing any other physiotherapy for neck issues in the past 3 months were excluded.
- Patients with cervical disc herniation or whiplash injuries were excluded.
- Pregnancy or known hormonal conditions affecting musculoskeletal system were excluded.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: GROUP A: Active Release Technique
Group A will be treated with the active release technique
|
Active release technique is a manual release of tight soft tissue that targets the upper trapezius, SCM, Levator scapulae, and sub occipital muscle to improve posture and reduce tightness and pain
|
|
Aktywny komparator: GROUP B: Stecco Method
Group B was treated with stecco method
|
Stecco method, also known as Fascial Manipulation, is a manual therapy technique developed by Luigi Stecco, which focuses on releasing tension and restoring normal glide in the fascial system, especially where myofascial dysfunction is contributing to pain and restriction. Stecco method is applied specifically to the Levator scapulae, SCM, subocccipital, and upper trapezius muscles .All commonly involved in chronic non-specific neck pain. |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Numeric pain rate scale
Ramy czasowe: upto 6 weeks
|
The numerical rating scale (0-10), with 0 meaning no pain, and 10 meaning the worst unbearable pain, as measurement of pain intensity.
|
upto 6 weeks
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
2. Universal Goniometer
Ramy czasowe: upto 6 weeks
|
Universal goniometer is a popular tool in the clinical and rehabilitation environment to determine the joint angles and evaluate the range of movement (ROM).
|
upto 6 weeks
|
|
Neck Disability index for functional Disability (NDI)
Ramy czasowe: upto 6 weeks
|
The Neck Disability Index(NDI) is a questionnaire designed to assess self-rated impairment of the individuals experiencing neck discomfort.
It has ten questions on most aspects of daily living, such as the severity of pain, self-care, lifting, reading, and entertainment.
This Questionnaire has a reliability of 0.87.The question has six answer options (including 0 (no disability) and 5 (full impairment).
The total score ranges 0 to 50 whereby higher scores are going to be a greater impairment.
It may also be stated as a percentage (0 to 100%)
|
upto 6 weeks
|
|
Flexion Rotation Test
Ramy czasowe: upto 6 weeks
|
Flexion Rotation Test (FRT) a physical examination instrument of specifying the rotation within the upper neck, particularly C1-C2.
It helps to identify rotational, and can suggest chronic non specific neck pains or other upper cervical spine dysfunctions.
|
upto 6 weeks
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Fatima Nadeem, MSPT*, Riphah International University
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Sarig-Bahat H. Evidence for exercise therapy in mechanical neck disorders. Man Ther. 2003 Feb;8(1):10-20. doi: 10.1054/math.2002.0480.
- Kazeminasab S, Nejadghaderi SA, Amiri P, Pourfathi H, Araj-Khodaei M, Sullman MJM, Kolahi AA, Safiri S. Neck pain: global epidemiology, trends and risk factors. BMC Musculoskelet Disord. 2022 Jan 3;23(1):26. doi: 10.1186/s12891-021-04957-4.
- Al-Khazali HM, Kroll LS, Ashina H, Melo-Carrillo A, Burstein R, Amin FM, Ashina S. Neck pain and headache: Pathophysiology, treatments and future directions. Musculoskelet Sci Pract. 2023 Aug;66:102804. doi: 10.1016/j.msksp.2023.102804. Epub 2023 Jun 16.
- Prablek M, Gadot R, Xu DS, Ropper AE. Neck Pain: Differential Diagnosis and Management. Neurol Clin. 2023 Feb;41(1):77-85. doi: 10.1016/j.ncl.2022.07.003. Epub 2022 Oct 29.
- Frouzanian M, Shirdel SS, Meskar H, Shahrezaee M, Chamanara M, Ghanbarpour Juybari A, et al. Muscle Morphology and Its Role in Chronic Neck Pain: A Review Article. Translational Health Reports. 2025;1(1):1-11.
- Kaiser JT, Reddy V, Launico MV, Lugo-Pico JG. Anatomy, Head and Neck: Cervical Vertebrae. 2023 Oct 24. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2026 Jan-. Available from http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK539734/
- Khired Z. The Prevalence of and Factors Associated With Neck Pain Among Jazan Adult Population. Cureus. 2022 Aug 14;14(8):e28008. doi: 10.7759/cureus.28008. eCollection 2022 Aug.
- Ko T, Jeong U, Lee K. Effects of the Inclusion Thoracic Mobilization into Cranio-Cervical Flexor Exercise in Patients with Chronic Neck Pain. Journal of physical therapy science. 2010;22(1):87-91.
- Rajkumar RP. The influence of cultural and religious factors on cross-national variations in the prevalence of chronic back and neck pain: an analysis of data from the global burden of disease 2019 study. Front Pain Res (Lausanne). 2023 May 25;4:1189432. doi: 10.3389/fpain.2023.1189432. eCollection 2023.
- Shah DH, Shukla YU. Effect of craniocervical flexion training in mechanical neck pain on proprioception, endurance and pain-an interventional study. 2020.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 lipca 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
30 listopada 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
30 grudnia 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
21 lipca 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
21 lipca 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
24 lipca 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
24 lipca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
21 lipca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- REC/RCR & AHS/25/0138 Fatima-N
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .