Effects of Active Release Technique Versus Stecco Facial Manipulation in Patient With Chronic Non-specific Neck Pain
21. Juli 2026 aktualisiert von: Riphah International University
Effects of Active Release Technique Versus Stecco Facial Manipulation on Pain, Craniovertebral Angle, and Functional Disability in Patients With Chronic Non-specific Neck Pain.
Non-specific pain that originates from the superior nuchal line and extends to the first thoracic vertebrae.
It is exacerbated by sustained neck postures, neck movements or cervical muscle palpation.
Neck pain is a work-related musculoskeletal disease that can arise during prolonged or high-intensity activity.
Increasingly, individuals seek medical attention for discomfort in the neck, upper extremities, and head caused by chronic tension.
Neck discomfort is often caused by mechanical dysfunction that restricts joint movement inside the joint capsule.
Active Release Technique(ART) is a manual release of tight soft tissue which targets on SCM, levator scapulae, suboccipital and Upper trapezius.
Stecco Fascial Manipulation is an efficient manual soft tissue treatment method that particularly address in the areas of myofascial pain and discomfort, locomotor issues, and posture dysfunction.
The aim of this study is to treat the patients having chronic non specific neck pain through the Active Release Technique (ART) and Stecco Facial Manipulation and to compare their effects that can affect cervical flexibility and to improve the symptom parameters of the regarding individual.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
The current study will be Randomized Clinical Trial.
Inclusion criteria for this study is the individual with chronic non specific neck pain between the age group of 20-40yr.
Patient with any history of trauma or surgery in cervical region and any other cervical pathology will be excluded from the study.
A sample of 44 individual with CNSNP will be selected from both genders.
Tools used for the Data collection will be Numeric Pain Rating Scale(NPRS), Neck Disability Index(NDI) and Goniometer.
Participants will be measured before and after treatment to assess changes.
Interventions are carried out 5 days in a week for one hour daily.
In this study descriptive statistical tools will used to analyze the data.
Data will be analyzed through SPSS version 21.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
48
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Sumrod Akram
- Telefonnummer: 03324806143
- E-Mail: samrood.akram@riphah.edu.pk
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Individuals of both genders
- Age between 20-40yrs(19).
- Neck pain persisting for more than 3 months
- Neck Disability Index (NDI) score between 10-30) (20).
Exclusion Criteria:
Patients with history of trauma or surgery were excluded.
- Cervical pain patients with radiculopathy were excluded.
- Patients diagnosed cases of rheumatoid arthritis, or any systemic musculoskeletal disorders were excluded.
- Patients use of muscle relaxants or undergoing any other physiotherapy for neck issues in the past 3 months were excluded.
- Patients with cervical disc herniation or whiplash injuries were excluded.
- Pregnancy or known hormonal conditions affecting musculoskeletal system were excluded.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: GROUP A: Active Release Technique
Group A will be treated with the active release technique
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Active release technique is a manual release of tight soft tissue that targets the upper trapezius, SCM, Levator scapulae, and sub occipital muscle to improve posture and reduce tightness and pain
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Aktiver Komparator: GROUP B: Stecco Method
Group B was treated with stecco method
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Stecco method, also known as Fascial Manipulation, is a manual therapy technique developed by Luigi Stecco, which focuses on releasing tension and restoring normal glide in the fascial system, especially where myofascial dysfunction is contributing to pain and restriction. Stecco method is applied specifically to the Levator scapulae, SCM, subocccipital, and upper trapezius muscles .All commonly involved in chronic non-specific neck pain. |
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Numeric pain rate scale
Zeitfenster: upto 6 weeks
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The numerical rating scale (0-10), with 0 meaning no pain, and 10 meaning the worst unbearable pain, as measurement of pain intensity.
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upto 6 weeks
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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2. Universal Goniometer
Zeitfenster: upto 6 weeks
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Universal goniometer is a popular tool in the clinical and rehabilitation environment to determine the joint angles and evaluate the range of movement (ROM).
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upto 6 weeks
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Neck Disability index for functional Disability (NDI)
Zeitfenster: upto 6 weeks
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The Neck Disability Index(NDI) is a questionnaire designed to assess self-rated impairment of the individuals experiencing neck discomfort.
It has ten questions on most aspects of daily living, such as the severity of pain, self-care, lifting, reading, and entertainment.
This Questionnaire has a reliability of 0.87.The question has six answer options (including 0 (no disability) and 5 (full impairment).
The total score ranges 0 to 50 whereby higher scores are going to be a greater impairment.
It may also be stated as a percentage (0 to 100%)
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upto 6 weeks
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Flexion Rotation Test
Zeitfenster: upto 6 weeks
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Flexion Rotation Test (FRT) a physical examination instrument of specifying the rotation within the upper neck, particularly C1-C2.
It helps to identify rotational, and can suggest chronic non specific neck pains or other upper cervical spine dysfunctions.
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upto 6 weeks
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Fatima Nadeem, MSPT*, Riphah International University
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Sarig-Bahat H. Evidence for exercise therapy in mechanical neck disorders. Man Ther. 2003 Feb;8(1):10-20. doi: 10.1054/math.2002.0480.
- Kazeminasab S, Nejadghaderi SA, Amiri P, Pourfathi H, Araj-Khodaei M, Sullman MJM, Kolahi AA, Safiri S. Neck pain: global epidemiology, trends and risk factors. BMC Musculoskelet Disord. 2022 Jan 3;23(1):26. doi: 10.1186/s12891-021-04957-4.
- Al-Khazali HM, Kroll LS, Ashina H, Melo-Carrillo A, Burstein R, Amin FM, Ashina S. Neck pain and headache: Pathophysiology, treatments and future directions. Musculoskelet Sci Pract. 2023 Aug;66:102804. doi: 10.1016/j.msksp.2023.102804. Epub 2023 Jun 16.
- Prablek M, Gadot R, Xu DS, Ropper AE. Neck Pain: Differential Diagnosis and Management. Neurol Clin. 2023 Feb;41(1):77-85. doi: 10.1016/j.ncl.2022.07.003. Epub 2022 Oct 29.
- Frouzanian M, Shirdel SS, Meskar H, Shahrezaee M, Chamanara M, Ghanbarpour Juybari A, et al. Muscle Morphology and Its Role in Chronic Neck Pain: A Review Article. Translational Health Reports. 2025;1(1):1-11.
- Kaiser JT, Reddy V, Launico MV, Lugo-Pico JG. Anatomy, Head and Neck: Cervical Vertebrae. 2023 Oct 24. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2026 Jan-. Available from http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK539734/
- Khired Z. The Prevalence of and Factors Associated With Neck Pain Among Jazan Adult Population. Cureus. 2022 Aug 14;14(8):e28008. doi: 10.7759/cureus.28008. eCollection 2022 Aug.
- Ko T, Jeong U, Lee K. Effects of the Inclusion Thoracic Mobilization into Cranio-Cervical Flexor Exercise in Patients with Chronic Neck Pain. Journal of physical therapy science. 2010;22(1):87-91.
- Rajkumar RP. The influence of cultural and religious factors on cross-national variations in the prevalence of chronic back and neck pain: an analysis of data from the global burden of disease 2019 study. Front Pain Res (Lausanne). 2023 May 25;4:1189432. doi: 10.3389/fpain.2023.1189432. eCollection 2023.
- Shah DH, Shukla YU. Effect of craniocervical flexion training in mechanical neck pain on proprioception, endurance and pain-an interventional study. 2020.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. Juli 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
30. November 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
30. Dezember 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
21. Juli 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
21. Juli 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
24. Juli 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
24. Juli 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
21. Juli 2026
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- REC/RCR & AHS/25/0138 Fatima-N
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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