Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

A Study of the Duration of Dostarlimab in Untreated Mismatch Repair Deficient (dMMR)/ Microsatellite Instability-high (MSI-H) Locally Advanced Rectal Cancer (DuraSTAR)

perjantai 24. heinäkuuta 2026 päivittänyt: GlaxoSmithKline

A Phase 3b, Open-label Study Investigating the Duration of Neoadjuvant Dostarlimab Monotherapy in Participants With Untreated Stage II/III dMMR/MSI-H Locally Advanced Rectal Cancer

This study is conducted in adults with rectal cancer that has a certain genetic type. The main goal is to find out whether a longer treatment period with dostarlimab can help more participants have a complete response to treatment and avoid standard treatments like chemotherapy, radiation treatment, or surgery. Scans and endoscopy tests will be conducted to see if the tumor disappears and how long the cancer stays under control. The study will also collect information on side effects and health outcomes after dostarlimab.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

90

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Has histologically confirmed Stage II to III (T3-T4, N0, or T any, N+) locally advanced rectal adenocarcinoma.
  • Has radiologically and endoscopically evaluable disease.
  • Has a tumor demonstrating the presence of either:

    1. dMMR status; MMR status must be assessed by immunohistochemistry for MMR protein expression (MLH1, MSH2, MSH6, PMS2) where loss of 1 or more proteins indicates dMMR; MMR status will be determined locally; or
    2. MSI-H phenotype as determined by polymerase chain reaction or by tissue next generation sequencing; MSI-H will be determined locally.
  • Has an Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1.
  • Has adequate organ function.

Exclusion Criteria:

  • Has received prior radiation therapy, systemic therapy, or surgery for management of rectal cancer.
  • Has a tumor that, in the investigator's judgment, is causing symptomatic bowel obstruction or otherwise requires urgent/emergent local intervention. Participants with a history of bowel obstruction are eligible after obstruction is relieved by a diverting stoma (defunctioning colostomy). Patients with a history of bowel obstruction in the context of current rectal cancer diagnosis and treated with stenting are not eligible.
  • Has an active autoimmune disease that has required systemic treatment in the past 2 years (i.e., with use of disease-modifying agents, corticosteroids, or immunosuppressive drugs). Replacement therapy (e.g., thyroxine, insulin, or physiologic corticosteroid replacement therapy for adrenal or pituitary insufficiency) is not considered a form of systemic treatment.
  • Has undergone any major surgical procedure, open biopsy, or experienced significant traumatic injury within 28 days prior to enrollment.
  • Is receiving any other anticancer or experimental therapy.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Dostarlimab
Dostarlimabia annetaan.
Muut nimet:
  • GSK4057190, dostarlimab-gxly, TSR-042

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Percentage of participants who achieve clinical complete response (cCR) amongst participants who receive > 9 cycles (> 6 months) of dostarlimab monotherapy by investigator assessment
Aikaikkuna: Up to 168 weeks
Up to 168 weeks

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Overall cCR rate by investigator assessment
Aikaikkuna: Up to 171 weeks
Overall cCR rate is defined as the percentage of participants achieving cCR by investigator assessment at any disease assessment, regardless of duration of dostarlimab therapy among all enrolled participants.
Up to 171 weeks
Number of participants with sustained clinical complete response at 12 months (cCR12) as assessed by investigator
Aikaikkuna: Up to 171 weeks
cCR12 is defined as achievement and maintenance of cCR for 12 months from the disease assessment after the last dose of study intervention that first demonstrates cCR by investigator assessment.
Up to 171 weeks
Objective response rate (ORR) as assessed by investigator
Aikaikkuna: Up to 171 weeks
ORR is defined as the percentage of participants who achieve a best clinical response of partial response (PR), near complete response (nCR), or clinical complete response (cCR) at any disease assessment.
Up to 171 weeks
Number of participants with composite cCR12 and pathologic complete response (pCR) as assessed by investigator
Aikaikkuna: Up to 171 weeks
The composite endpoint of cCR12 and pCR is defined as the number of participants who either achieve cCR12, or achieve pCR after receiving dostarlimab (before receiving standard of care)
Up to 171 weeks
Time to cCR
Aikaikkuna: Up to 171 weeks
Time to cCR is defined as the time from the first dose of study intervention to the time of first cCR as assessed by the investigator.
Up to 171 weeks
Number of participants with treatment-emergent adverse events (TEAEs), serious adverse events (SAEs), immune-mediated adverse event (imAEs), and AEs leading to death or discontinuation of study intervention by severity
Aikaikkuna: Up to 171 weeks
Up to 171 weeks

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Torstai 17. syyskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 12. joulukuuta 2029

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 31. joulukuuta 2029

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 24. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 24. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 3. elokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 3. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 24. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Study Sponsor will assess requests from qualified researchers for anonymized individual patient-level data and related study documents. Data sharing is subject to certain criteria, conditions, and exceptions. For further information, refer to https://www.gsk-studyregister.com/gsk-patient-level-data-sharing-july2025.pdf

IPD-jaon aikakehys

Anonymized IPD will be made available within 6 months of publication of primary, key secondary and safety results for studies in product with approved indication(s) or asset(s) with development terminated across all indications.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Anonymized IPD is shared with researchers whose proposals are approved by an Independent Review Panel and after a Data Sharing Agreement is in place. Access is provided for an initial period of 12 months, but an extension may be granted, when justified, for up to 6 months.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa