- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07740720
A Study of the Duration of Dostarlimab in Untreated Mismatch Repair Deficient (dMMR)/ Microsatellite Instability-high (MSI-H) Locally Advanced Rectal Cancer (DuraSTAR)
24 luglio 2026 aggiornato da: GlaxoSmithKline
A Phase 3b, Open-label Study Investigating the Duration of Neoadjuvant Dostarlimab Monotherapy in Participants With Untreated Stage II/III dMMR/MSI-H Locally Advanced Rectal Cancer
This study is conducted in adults with rectal cancer that has a certain genetic type.
The main goal is to find out whether a longer treatment period with dostarlimab can help more participants have a complete response to treatment and avoid standard treatments like chemotherapy, radiation treatment, or surgery.
Scans and endoscopy tests will be conducted to see if the tumor disappears and how long the cancer stays under control.
The study will also collect information on side effects and health outcomes after dostarlimab.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
90
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: US GSK Clinical Trials Call Center
- Numero di telefono: 877-379-3718
- Email: GSKClinicalSupportHD@gsk.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: EU GSK Clinical Trials Call Center
- Numero di telefono: +44 (0) 20 89904466
- Email: GSKClinicalSupportHD@gsk.com
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Has histologically confirmed Stage II to III (T3-T4, N0, or T any, N+) locally advanced rectal adenocarcinoma.
- Has radiologically and endoscopically evaluable disease.
Has a tumor demonstrating the presence of either:
- dMMR status; MMR status must be assessed by immunohistochemistry for MMR protein expression (MLH1, MSH2, MSH6, PMS2) where loss of 1 or more proteins indicates dMMR; MMR status will be determined locally; or
- MSI-H phenotype as determined by polymerase chain reaction or by tissue next generation sequencing; MSI-H will be determined locally.
- Has an Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1.
- Has adequate organ function.
Exclusion Criteria:
- Has received prior radiation therapy, systemic therapy, or surgery for management of rectal cancer.
- Has a tumor that, in the investigator's judgment, is causing symptomatic bowel obstruction or otherwise requires urgent/emergent local intervention. Participants with a history of bowel obstruction are eligible after obstruction is relieved by a diverting stoma (defunctioning colostomy). Patients with a history of bowel obstruction in the context of current rectal cancer diagnosis and treated with stenting are not eligible.
- Has an active autoimmune disease that has required systemic treatment in the past 2 years (i.e., with use of disease-modifying agents, corticosteroids, or immunosuppressive drugs). Replacement therapy (e.g., thyroxine, insulin, or physiologic corticosteroid replacement therapy for adrenal or pituitary insufficiency) is not considered a form of systemic treatment.
- Has undergone any major surgical procedure, open biopsy, or experienced significant traumatic injury within 28 days prior to enrollment.
- Is receiving any other anticancer or experimental therapy.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Dostarlimab
|
Verrà somministrato Dostarlimab.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Percentage of participants who achieve clinical complete response (cCR) amongst participants who receive > 9 cycles (> 6 months) of dostarlimab monotherapy by investigator assessment
Lasso di tempo: Up to 168 weeks
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Up to 168 weeks
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Overall cCR rate by investigator assessment
Lasso di tempo: Up to 171 weeks
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Overall cCR rate is defined as the percentage of participants achieving cCR by investigator assessment at any disease assessment, regardless of duration of dostarlimab therapy among all enrolled participants.
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Up to 171 weeks
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Number of participants with sustained clinical complete response at 12 months (cCR12) as assessed by investigator
Lasso di tempo: Up to 171 weeks
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cCR12 is defined as achievement and maintenance of cCR for 12 months from the disease assessment after the last dose of study intervention that first demonstrates cCR by investigator assessment.
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Up to 171 weeks
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Objective response rate (ORR) as assessed by investigator
Lasso di tempo: Up to 171 weeks
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ORR is defined as the percentage of participants who achieve a best clinical response of partial response (PR), near complete response (nCR), or clinical complete response (cCR) at any disease assessment.
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Up to 171 weeks
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Number of participants with composite cCR12 and pathologic complete response (pCR) as assessed by investigator
Lasso di tempo: Up to 171 weeks
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The composite endpoint of cCR12 and pCR is defined as the number of participants who either achieve cCR12, or achieve pCR after receiving dostarlimab (before receiving standard of care)
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Up to 171 weeks
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Time to cCR
Lasso di tempo: Up to 171 weeks
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Time to cCR is defined as the time from the first dose of study intervention to the time of first cCR as assessed by the investigator.
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Up to 171 weeks
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Number of participants with treatment-emergent adverse events (TEAEs), serious adverse events (SAEs), immune-mediated adverse event (imAEs), and AEs leading to death or discontinuation of study intervention by severity
Lasso di tempo: Up to 171 weeks
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Up to 171 weeks
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
17 settembre 2026
Completamento primario (Stimato)
12 dicembre 2029
Completamento dello studio (Stimato)
31 dicembre 2029
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
24 luglio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
24 luglio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
3 agosto 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
3 agosto 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
24 luglio 2026
Ultimo verificato
1 luglio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 308360
- 2026-526683-21 (Altro identificatore: EU CT Number)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Descrizione del piano IPD
Study Sponsor will assess requests from qualified researchers for anonymized individual patient-level data and related study documents.
Data sharing is subject to certain criteria, conditions, and exceptions.
For further information, refer to https://www.gsk-studyregister.com/gsk-patient-level-data-sharing-july2025.pdf
Periodo di condivisione IPD
Anonymized IPD will be made available within 6 months of publication of primary, key secondary and safety results for studies in product with approved indication(s) or asset(s) with development terminated across all indications.
Criteri di accesso alla condivisione IPD
Anonymized IPD is shared with researchers whose proposals are approved by an Independent Review Panel and after a Data Sharing Agreement is in place.
Access is provided for an initial period of 12 months, but an extension may be granted, when justified, for up to 6 months.
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
- LINFA
- ICF
- RSI
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Sì
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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