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A Study of the Duration of Dostarlimab in Untreated Mismatch Repair Deficient (dMMR)/ Microsatellite Instability-high (MSI-H) Locally Advanced Rectal Cancer (DuraSTAR)

24. Juli 2026 aktualisiert von: GlaxoSmithKline

A Phase 3b, Open-label Study Investigating the Duration of Neoadjuvant Dostarlimab Monotherapy in Participants With Untreated Stage II/III dMMR/MSI-H Locally Advanced Rectal Cancer

This study is conducted in adults with rectal cancer that has a certain genetic type. The main goal is to find out whether a longer treatment period with dostarlimab can help more participants have a complete response to treatment and avoid standard treatments like chemotherapy, radiation treatment, or surgery. Scans and endoscopy tests will be conducted to see if the tumor disappears and how long the cancer stays under control. The study will also collect information on side effects and health outcomes after dostarlimab.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

90

Phase

  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Has histologically confirmed Stage II to III (T3-T4, N0, or T any, N+) locally advanced rectal adenocarcinoma.
  • Has radiologically and endoscopically evaluable disease.
  • Has a tumor demonstrating the presence of either:

    1. dMMR status; MMR status must be assessed by immunohistochemistry for MMR protein expression (MLH1, MSH2, MSH6, PMS2) where loss of 1 or more proteins indicates dMMR; MMR status will be determined locally; or
    2. MSI-H phenotype as determined by polymerase chain reaction or by tissue next generation sequencing; MSI-H will be determined locally.
  • Has an Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1.
  • Has adequate organ function.

Exclusion Criteria:

  • Has received prior radiation therapy, systemic therapy, or surgery for management of rectal cancer.
  • Has a tumor that, in the investigator's judgment, is causing symptomatic bowel obstruction or otherwise requires urgent/emergent local intervention. Participants with a history of bowel obstruction are eligible after obstruction is relieved by a diverting stoma (defunctioning colostomy). Patients with a history of bowel obstruction in the context of current rectal cancer diagnosis and treated with stenting are not eligible.
  • Has an active autoimmune disease that has required systemic treatment in the past 2 years (i.e., with use of disease-modifying agents, corticosteroids, or immunosuppressive drugs). Replacement therapy (e.g., thyroxine, insulin, or physiologic corticosteroid replacement therapy for adrenal or pituitary insufficiency) is not considered a form of systemic treatment.
  • Has undergone any major surgical procedure, open biopsy, or experienced significant traumatic injury within 28 days prior to enrollment.
  • Is receiving any other anticancer or experimental therapy.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Dostarlimab
Dostarlimab wird verabreicht.
Andere Namen:
  • GSK4057190, dostarlimab-gxly, TSR-042

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Percentage of participants who achieve clinical complete response (cCR) amongst participants who receive > 9 cycles (> 6 months) of dostarlimab monotherapy by investigator assessment
Zeitfenster: Up to 168 weeks
Up to 168 weeks

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Overall cCR rate by investigator assessment
Zeitfenster: Up to 171 weeks
Overall cCR rate is defined as the percentage of participants achieving cCR by investigator assessment at any disease assessment, regardless of duration of dostarlimab therapy among all enrolled participants.
Up to 171 weeks
Number of participants with sustained clinical complete response at 12 months (cCR12) as assessed by investigator
Zeitfenster: Up to 171 weeks
cCR12 is defined as achievement and maintenance of cCR for 12 months from the disease assessment after the last dose of study intervention that first demonstrates cCR by investigator assessment.
Up to 171 weeks
Objective response rate (ORR) as assessed by investigator
Zeitfenster: Up to 171 weeks
ORR is defined as the percentage of participants who achieve a best clinical response of partial response (PR), near complete response (nCR), or clinical complete response (cCR) at any disease assessment.
Up to 171 weeks
Number of participants with composite cCR12 and pathologic complete response (pCR) as assessed by investigator
Zeitfenster: Up to 171 weeks
The composite endpoint of cCR12 and pCR is defined as the number of participants who either achieve cCR12, or achieve pCR after receiving dostarlimab (before receiving standard of care)
Up to 171 weeks
Time to cCR
Zeitfenster: Up to 171 weeks
Time to cCR is defined as the time from the first dose of study intervention to the time of first cCR as assessed by the investigator.
Up to 171 weeks
Number of participants with treatment-emergent adverse events (TEAEs), serious adverse events (SAEs), immune-mediated adverse event (imAEs), and AEs leading to death or discontinuation of study intervention by severity
Zeitfenster: Up to 171 weeks
Up to 171 weeks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

17. September 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

12. Dezember 2029

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2029

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Juli 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Juli 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. August 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. August 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Juli 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Study Sponsor will assess requests from qualified researchers for anonymized individual patient-level data and related study documents. Data sharing is subject to certain criteria, conditions, and exceptions. For further information, refer to https://www.gsk-studyregister.com/gsk-patient-level-data-sharing-july2025.pdf

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Anonymized IPD will be made available within 6 months of publication of primary, key secondary and safety results for studies in product with approved indication(s) or asset(s) with development terminated across all indications.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Anonymized IPD is shared with researchers whose proposals are approved by an Independent Review Panel and after a Data Sharing Agreement is in place. Access is provided for an initial period of 12 months, but an extension may be granted, when justified, for up to 6 months.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • ICF
  • CSR

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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