Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Enhancing Delivery of Parenting Support Within a Peer Recovery Support Service Model

tiistai 18. elokuuta 2026 päivittänyt: Elizabeth Peacock-Chambers, MD, Baystate Medical Center

Relational Health Enhanced Parenting Support (RHEP) Type 2 Hybrid Effectiveness-Implementation Study

The goal of this clinical trial is to evaluate the effectiveness and implementation of Relational Health Enhanced Parenting Support (RHEP), an implementation strategy designed to improve delivery of evidence-based parenting support within family-focused peer recovery support services (PRSS), for parents with substance use disorders (SUDs) receiving services through the FIRST Steps Together (FST) home visiting program. The main questions it aims to answer are:

  1. Does FST plus RHEP improve parenting-related outcomes, substance use disorder treatment retention, and reduction in substance use compared with FST alone?
  2. How do implementation processes vary across sites, and what role do peer recovery support specialists play in implementation and effectiveness outcomes?

Researchers will compare FST alone to FST plus RHEP to determine whether RHEP enhances parenting support delivery and improves parent and recovery outcomes.

Participants will:

  1. Receive family-focused peer recovery support services through the FIRST Steps Together (FST) program;
  2. Complete surveys and assessments related to parenting, recovery, and substance use over time;
  3. Participate in follow-up data collection to evaluate treatment retention and recovery outcomes.

Peer recovery support specialists participating in the study will:

  1. Receive training and consultation.
  2. Use implementation tools and supports designed to improve delivery of evidence-based parenting support.
  3. Participate in implementation-related assessments and activities.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

This study evaluates Relational Health Enhanced Parenting Support (RHEP), an implementation strategy designed to strengthen delivery of evidence-based parenting support within family-focused peer recovery support services (PRSS) for families affected by substance use disorders (SUDs). Parents with SUDs often experience challenges in the parent-child relationship that can negatively affect both recovery and child well-being. Although family-focused PRSS models are increasingly used to support families affected by SUDs, peer recovery support specialists may face barriers to integrating parenting support into routine service delivery.

RHEP was developed to address these barriers through a multilevel implementation approach that includes workforce training, consultation, and site-level implementation planning. The study is conducted in partnership with the Massachusetts Department of Public Health through FIRST Steps Together (FST), a statewide home visiting program that uses a family-focused PRSS model.

Using a hybrid type 2 effectiveness-implementation design, the study will examine both the effectiveness of RHEP-enhanced services and the implementation processes required to support adoption across six FST sites. A stepped-wedge cluster randomized design will allow each site to transition from FST alone to FST plus RHEP during the study period. Data collected from participating parents and peer recovery support specialists will be used to evaluate intervention effectiveness, implementation outcomes, and factors that influence successful integration of parenting support within peer-led recovery services. Findings will inform future dissemination of parenting support strategies across peer-led, community-based models of care.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

288

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Massachusetts
      • Springfield, Massachusetts, Yhdysvallat, 01199
        • Baystate Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Inclusion criteria:

  • At least 18 years old or older
  • Newly enrolled in FIRST Steps Together (<1 month)
  • Expecting a child or parenting a child age 0-5 years, with either custody of the child or regularly planned visitation
  • History of SUDs (opioids or stimulants on self-report screening).

Exclusion criteria:

-Parents who are actively suicidal or homicidal or not able to give informed consent because of severe cognitive impairments or psychosis

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Implementation Support
Relational Health Enhanced Parenting Support (RHEP) + FIRST Steps Together (FST)
Muut: Relational Health Enhanced Parenting Support (RHEP) implementation bundle
Relational Health Enhanced Parenting support (RHEP) is an implementation bundle to promote more effective delivery of evidence-based parenting services within the PRSS model. It encompasses three primary implementation strategies: 1) Mirror training, 2) reflective consultation, 3) implementation blueprint. RHEP is delivered at the agency level for all FST staff with the intent to shift practice towards a more strengths-based, process-oriented, relational approach to enhance reflection within organizations and between peers and parents.
Active Comparator: Usual Care Control
FIRST Steps Together alone
Käyttäytyminen: First Steps Together
FIRST (Families in Recovery SupporT) Steps Together (FST) is centered on the Peer Recovery Support Service (PRSS) model and involves service delivery by people with lived SUD experience combined with specialized training. PRSS can employ case management, patient navigation, mentoring, or public health education strategies to assist with the unique needs of parents with SUDs in connecting to care, navigating child welfare systems, and preventing future substance misuse and overdose. By virtue of their lived experience, peers may serve as critical liaisons or ambassadors between systems of care and clients. FST further combines evidence-based parent home visiting with peer-led recovery supports to provide flexible, trauma-informed, community-based outreach and care. Mental health clinicians are affiliated with each site.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Parenting Related Factors
Aikaikkuna: Baseline, 1, 3, and 6 months

A composite of five parent measures including:

Closeness to Child - Inclusion of Other in Self Scale (Parent Version); Parenting Satisfaction - Kansas Parenting Scale; Competence in Parenting Role - Parenting Sense of Competence; Positive Emotion - Positive And Negative Affect Scale (Positive Affect Scale) Parent Emotion Regulation - Parent Emotion Regulation Inventory-2
Baseline, 1, 3, and 6 months

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Child Protective Service Involvement
Aikaikkuna: Baseline, 1, 3 and 6 months
Child Protective Service (CPS) involvement assessed using the CPS Involvement Scale, a 4-item self-report measure developed for this study to evaluate participants' involvement with child protective services. Higher scores indicate greater CPS involvement.
Baseline, 1, 3 and 6 months
Substance Use Disorder (SUD) Treatment Retention
Aikaikkuna: Baseline, 1, 3 and 6 months

A composite of three parent measures including:

SUD Service Engagement - SUD treatment Service Log (type, count); SUD Service Retention - Duration in FST (days); Desire to Continue Services - Service Engagement Survey
Baseline, 1, 3 and 6 months
Substance Use
Aikaikkuna: Baseline, 1, 3 and 6 months
The Timeline Followback (TLFB) is a method to assess recent drug use. It involves asking clients to retrospectively estimate their drug use 7 days to 2 years prior to the interview date. TLFB data can be scored in various ways to quantify different aspects of substance use - for this study, we are looking at whether participants have recent drug use or not.
Baseline, 1, 3 and 6 months
Depression
Aikaikkuna: Baseline, 1, 3 and 6 months
Depressive symptoms will be assessed using the Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9), a 9-item self-report measure of depression symptom severity. Higher scores indicate greater depressive symptom severity.
Baseline, 1, 3 and 6 months
Anxiety
Aikaikkuna: Baseline, 1, 3 and 6 months
Anxiety symptoms will be assessed using the Generalized Anxiety Disorder-7 (GAD-7), a 7-item self-report measure of anxiety symptom severity. Higher scores indicate greater anxiety symptom severity.
Baseline, 1, 3 and 6 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Baystate Medical Center

Yhteistyökumppanit

University of California, Irvine

Tutkijat

  • Päätutkija: Elizabeth Peacock-Chambers, MD, MSc, Baystate Health

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Torstai 1. lokakuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 30. syyskuuta 2029

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 31. elokuuta 2030

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 29. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 29. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 3. elokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 20. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2422062

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

De-identified individual participant data (IPD) collected throughout the study will be shared, including demographic data, survey and assessment results, coded qualitative interview data, and implementation process measures from participating parents and peer recovery support specialists. Direct identifiers and other information that could reasonably identify participants will not be shared. Accompanying documentation, including study protocols, survey instruments, interview guides, fidelity measures, codebooks, procedure manuals, and data dictionaries, will also be made available. Data will be shared in accordance with the study Data Management and Sharing Plan and made publicly available through a HEAL-approved repository.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa