Talking Circle for Native American Youth Living Well (AYoLi) (AYoLi)
maanantai 10. elokuuta 2026 päivittänyt: Melessa Kelley
This study, "Talking Circle for Native American Youth Living Well (A Yo Li)" uses a Community Based Participatory Research (CBPR) approach to evaluate Talking Circle effectiveness, partnering with The American Indians in Texas at the Spanish Colonial Missions (AIT-SCM) in Central Texas.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ilmoittautuminen kutsusta
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
The UH3 will now continue with a new site in Central Texas the American Indian Texas-Spanish Colonial Mission Tribes (AIT-SCM).
This study will test the effectiveness of the Talking Circle intervention primarily for increasing Native-Reliance, and reducing anxiety, stress, depression, and substance use (alcohol, drugs, commercial tobacco,), and secondarily for suicide ideation, among rural and urban Native American youth, ages 10-12 via a cluster randomized trial with a 2 (intervention v. wait-list control) x 2 (rural v. urban) factorial design across three timepoints (baseline, 3-months, 6-months).
For youth assigned to the intervention group, Native Reliance will increase more, and anxiety, stress, substance use (alcohol, drugs, commercial tobacco) and suicide ideation will decrease significantly more across the 3 measurement occasions (baseline, 3 months post-intervention, 6 months post-intervention) than for youth assigned to the control group.
This study will also examine whether primary and secondary outcomes differ by location (rural vs urban), and the extent to which the intervention's impact on outcomes is moderated by location.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
200
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Texas
-
San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78207
- American Indians In Texas at the Spanish Colonial Missions
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Participant criteria include Native American students in 5th or 6th grade (ages 10-12) and part of one of the Urban or Rural School After School Programs (5 Urban and 5 Rural).
Inclusion Criteria includes:
- Native American students enrolled in the 5th and 6th grades
- English-speaking
- Able to read and write English
- Willingness to provide Assent
- Not part of another Mental, Emotional or Behavioral Health Program
Exclusion Criteria includes
- Not Native American or in 5th or 6th grades,
- Non-English speakers,
- Unable to read and write English
- Unwillingness to provide Assent
- Part of another Mental, Emotional or Behavioral Health Program
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Tehtävätehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Talking Circle Intervention Group
The intervention group is receiving the talking circle intervention.
|
The intervention group is receiving a 10-week manual-based guide delivered in a talking circle format.
A talking circle is a sacred space for youth to share information with a group in a respectful way.
This instructional guide includes cultural materials as well as healthy ways to cope with and manage stress.
|
|
Muut: Wait-List Control Group
Mental Health
|
The wait-list control group will receive general education materials on mental, emotional, and behavioral wellness as well as healthy ways to cope and manage stress.
The wait-list control group will receive the talking circle intervention at the completion of the 10 weeks.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Native Reliance Questionnaire
Aikaikkuna: Baseline, 3-Month Post-Intervention and 6-Month-Post-Intervention
|
Native Reliance Questionnaire is a cultural derived self-report instrument measuring self-reliance (or cultural identity), using a five-point Likert scale (1-5) varying from strongly disagree to strongly agree with a minimum score of 24 and a maximum score of 120.
A higher score indicates a better outcome or a strong connection to self-reliance cultural identity.
|
Baseline, 3-Month Post-Intervention and 6-Month-Post-Intervention
|
|
Global Assessment of Individual Needs-Quick (GAIN-Q)- Sources of Stress Index
Aikaikkuna: Baseline, 3-Month Post-Intervention and 6-Month-Post-Intervention
|
The Global Assessment of Individual Needs-Quick (GAIN-Q) sources of stress scale is a self-report and brief assessment designed for use in diverse settings.
This assessment includes questions on general life problems such as sources of stress and health distress.
The sources of stress index, is a 13-item scale used to measure stress and includes a score of 0 to 13 with a minimum score of 0 and a maximum score of 13.
A higher score indicates higher sources or stress or a worse outcome.
|
Baseline, 3-Month Post-Intervention and 6-Month-Post-Intervention
|
|
Generalized Anxiety Disorder-7 (GAD-7)
Aikaikkuna: Baseline, 3-Month Post-Intervention and 6-Month-Post-Intervention
|
The Generalized Anxiety Disorder-7 (GAD-7) is a brief self-report instrument used to evaluate anxiety using a 3-point Likert scale of 0 to 3. All 7 items are added together to create a total score. This scale has a score of 0 to 30, with 0 being the minimum score and 30 being the maximum score. Further evaluation is recommended when the score is 10 or greater. A higher score indicates a worse outcome and higher anxiety. disorder |
Baseline, 3-Month Post-Intervention and 6-Month-Post-Intervention
|
|
Center for Epidemiologic Studies Depression Scale Revised-10 (CESD-R-10)
Aikaikkuna: Baseline, 3-Month Post-Intervention and 6-Month-Post-Intervention
|
The Center for Epidemiologic Studies Depression Scale-Revised-10 (CESD-R-10) is a 10-item self-reported instrument used to measure depression.
Items are summed to create a total score of 30.
The total score is calculated by finding the sum of 10 items.
The scale has a score of 0 to 30 with a minimum score of 0 and a maximum score of 30.
Any score equal to or above 10 is considered a worse outcome and defined as depressed.
|
Baseline, 3-Month Post-Intervention and 6-Month-Post-Intervention
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Global Youth Commercial Tobacco-Survey
Aikaikkuna: Baseline, 3-Month Post-Intervention and 6-Month-Post-Intervention
|
The Global Youth Commercial Tobacco Survey is a self-reported instrument measuring tobacco.
In this survey we are utilizing 13-items with a score of 0 to 13 with a minimum score of 0 and a maximum score of 13.
A higher score indicates a worse outcome and a higher use of commercial tobacco products.
|
Baseline, 3-Month Post-Intervention and 6-Month-Post-Intervention
|
|
Suicidal Ideation Questionnaire-Junior-15
Aikaikkuna: Baseline, 3-Month Post-Intervention and 6-Month-Post-Intervention
|
Suicidal Ideation will be measured using the 15-item scale.
Each item is rated on a 7-point scale to indicate the frequency of having suicidal thoughts.
|
Baseline, 3-Month Post-Intervention and 6-Month-Post-Intervention
|
|
Global Assessment of Needs Assessment-Q Substance Use Scale
Aikaikkuna: Baseline, 3-Month Post-Intervention and 6-Month-Post-Intervention
|
The Global Assessment of Needs Assessment-Q Substance Use scale is a sub-scale used to measure substance use.
For this study, we are utilizing 14 items with a score of 0 to 14, with a minimum score of 0 and a maximum score of 14.
A higher score indicates a worse outcome and higher substance use.
|
Baseline, 3-Month Post-Intervention and 6-Month-Post-Intervention
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Pediatric Symptom Checklist-17 (PSC-17) is a pre-screening tool
Aikaikkuna: Baseline prior to start of the Intervention
|
The Pediatric Symptom Checklist is being used as a pre-screening tool.
The Pediatric Symptom Checklist-17 is not meant to be used as a diagnostic tool.
It includes a 17-item checklist.
Each of the 17 items is rated as "NEVER" (0), "SOMETIMES" (1), or "OFTEN" (2).
The total score is the sum of these ratings ranging from 0 to 34, with a minimum score of 0 and a maximum score of 34.
A higher score is a worse outcome and may indicate impairment in psycho-social functioning, which may include cognitive, emotional, and behavioral problems.
Higher scores suggest that individuals may be 'at risk' and require further assessment by a qualified health professional.
|
Baseline prior to start of the Intervention
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojohtaja: Jennifer N Baumgartner, PhD, National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)
- Päätutkija: John R Lowe, PhD, RN, University of Texas at Austin
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 23. kesäkuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 31. joulukuuta 2028
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 31. elokuuta 2029
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 29. heinäkuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 29. heinäkuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 5. elokuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 12. elokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 10. elokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. elokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- STUDY00004266-02
- UH3AT012547 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .