- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07747064
Effects of Taekwondo Match-Simulated Fatigue on Balance Performance in Female Athletes
maanantai 14. syyskuuta 2026 päivittänyt: Berkay Löklüoğlu
Effects of Taekwondo Match-Simulated Fatigue on Static and Dynamic Balance Performance in Female Athletes
Taekwondo is a high-intensity combat sport characterized by repeated explosive kicking actions and rapid changes in body position, requiring well-developed postural control to maintain technical performance and reduce injury risk.
Although fatigue has been reported to impair balance performance, previous studies have primarily induced fatigue using non-specific laboratory protocols that do not adequately reflect the physiological and neuromuscular demands of taekwondo competition.
Consequently, the effects of taekwondo-specific fatigue on static and dynamic balance performance remain insufficiently understood.
The primary objective of this study will be to investigate the effects of a taekwondo match-simulated fatigue protocol on static and dynamic balance performance in female taekwondo athletes.
Eighteen competitive female taekwondo athletes will participate in this single-group repeated-measures study.
Following a familiarization session, participants will complete a standardized taekwondo match-simulated fatigue protocol consisting of three 2-minute rounds separated by 1-minute passive recovery periods, replicating the official Olympic competition format.
Static and dynamic balance performance will be assessed before and immediately after the fatigue protocol using the Biodex Balance System (Biodex Medical Systems Inc., Shirley, NY, USA).
Balance performance will be evaluated under static and dynamic testing conditions, and the Overall Stability Index, Anteroposterior Stability Index, and Mediolateral Stability Index will be recorded.
The findings of this study are expected to improve understanding of the acute effects of sport-specific fatigue on postural control in female taekwondo athletes and may contribute to the development of evidence-based training and injury prevention strategies.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
20
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Konya, Turkki (Türkiye)
- Selcuk University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Female taekwondo athletes aged 18-20 years.
- Regular participation in taekwondo training (minimum 3 sessions per week).
- Minimum of 3 years of competitive taekwondo experience.
- Free from musculoskeletal injury at the time of testing.
- Willingness to provide written informed consent
Exclusion Criteria:
- Any musculoskeletal injury within the previous 6 months.
- Neurological, vestibular, or balance disorders.
- Lower-extremity surgery within the previous 12 months.
- Any medical condition preventing participation in maximal exercise.
- Failure to complete the testing protocol
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Experimental research design
Female taekwondo athletes will complete a standardized taekwondo match-simulated fatigue protocol.
Static and dynamic balance performance will be assessed immediately before and after the fatigue protocol during a single experimental session.
|
Participants will perform a standardized taekwondo match-simulated fatigue protocol designed to reproduce the physiological and neuromuscular demands of an official taekwondo match.
Static and dynamic balance performance will be evaluated immediately before and after completion of the protocol.
Static balance performance will be assessed using the Biodex Balance System (Biodex Medical Systems Inc., Shirley, NY, USA).
Mean Overall Stability Index (OSI) score, mean Anteroposterior Stability Index (APSI) score, and mean Mediolateral Stability Index (MLSI) score will be calculated automatically by the system.
The static balance condition will be combined with an eyes-closed stance with the platform locked at a static level (a fixed support); this condition will designed to reflect support-fixed, vision-deprived postural control, where the participant must maintain postural stability without visual cues on a stable surface.
Dynamic balance performance will be assessed using the Biodex Balance System (Biodex Medical Systems Inc., Shirley, NY, USA).
Mean Overall Stability Index (OSI) score, mean Anteroposterior Stability Index (APSI) score, and mean Mediolateral Stability Index (MLSI) score will be calculated automatically by the system.
The dynamic balance condition combines an eyes-open stance with the platform stability set to level 5 (an unstable platform that requires active postural adjustments).
This condition will be designed to reflect visually guided, mechanically unstable postural control, where the participant must rely on real-time visual feedback to compensate for continuous platform tilt.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Mean Overall Stability Index (OSI) Score
Aikaikkuna: Baseline and immediately after the taekwondo match-simulated fatigue protocol.
|
The Mean Overall Stability Index Score is the arithmetic mean of Overall Stability Index values automatically calculated by the Biodex system at the end of each 20-second single-leg stance trial.
This index is a unitless score representing the standard deviation of platform tilt about both the anteroposterior and mediolateral axes combined; it reflects composite postural sway during the trial.
Each participant completed the trial barefoot on her dominant lower extremity, under two within-subject conditions: (i) dynamic balance (eyes-open stance with the Biodex platform stability set to level 5), and (ii) static balance (eyes-closed stance with the platform locked at a static level).
The index is a unitless score representing the standard deviation of platform tilt about the corresponding axis; the theoretical minimum score is 0, which represents perfect postural stability.
There is no fixed theoretical upper limit of these indices.
Higher scores indicate poorer balance performance.
|
Baseline and immediately after the taekwondo match-simulated fatigue protocol.
|
|
Mean Mediolateral Stability Index (MLSI) Score
Aikaikkuna: Baseline and immediately after the taekwondo match-simulated fatigue protocol.
|
The Mean Mediolateral Stability Index Score is the arithmetic mean of Mediolateral Stability Index values automatically calculated by the Biodex Balance System at the end of each 20-second single-leg stance trial.
This index is a unitless score representing the standard deviation of platform tilt about the frontal axis only; it reflects mediolateral sway and is associated with hip-abductor-driven postural control.
Each participant will complete the trial barefoot on her dominant lower extremity (the foot preferred for kicking a ball) under two within-subject conditions: (i) dynamic balance (eyes-open stance with the Biodex platform stability set to level 5), and (ii) static balance (eyes-closed stance with the platform locked at a static level).
Theoretically, this index has a minimum value of 0, which represents perfect postural stability; there is no fixed theoretical upper limit.
Higher scores indicate poorer balance performance.
|
Baseline and immediately after the taekwondo match-simulated fatigue protocol.
|
|
Mean Anterior-Posterior Stability Index (APSI) Score
Aikaikkuna: Baseline and immediately after the taekwondo match-simulated fatigue protocol.
|
The Mean Anterior-Posterior Stability Index Score is the arithmetic mean of Anterior-Posterior Stability Index values automatically calculated by the Biodex system at the end of each 20-second single-leg stance trial.
This index is a unitless score representing the standard deviation of platform tilt about the sagittal axis only; it reflects anteroposterior sway and is associated with the ankle strategy of postural control.
Each participant will complete the trial barefoot on her dominant lower extremity (the foot preferred for kicking a ball) under two within-subject conditions: (i) dynamic balance (eyes-open stance with the Biodex platform stability set to level 5), and (ii) static balance (eyes-closed stance with the platform locked at a static level).
Theoretically, this index has a minimum value of 0, which represents perfect postural stability; there is no fixed theoretical upper limit.
Higher scores indicate poorer balance performance.
|
Baseline and immediately after the taekwondo match-simulated fatigue protocol.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Mean Age
Aikaikkuna: Only baseline.
|
The mean chronological age of participants at the time of enrollment will be reported in years.
Age will be derived from each participant's official identification date of birth and the calendar date of the first balance testing session.
It will be used solely as a descriptive baseline demographic variable.
|
Only baseline.
|
|
Mean Body Mass Index
Aikaikkuna: Only baseline.
|
Mean Body Mass Index is the arithmetic mean of participant-level BMI values aggregated from body mass (kg) and height (m) according to the standard formula BMI = body mass (kg) / height² (m²).
Body mass will be measured in kilograms and standing height in centimeters by a single trained experimenter during the enrollment session.
Each participant-level BMI is therefore a single aggregated value derived from two distinct unit-of-measure measurements; height (centimeters) and body mass (kilograms) are not reported separately.
It will be used solely as a descriptive baseline demographic variable.
|
Only baseline.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. elokuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 25. heinäkuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 30. heinäkuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 5. elokuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 17. syyskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 14. syyskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. elokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 279
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .