Speech Perception, Spatial Perception and Satisfaction Outcomes of Fitting Based on Hearing In Noise Ability
lauantai 8. elokuuta 2026 päivittänyt: Melek Başak ÖZKAN, Istanbul Aydın University
Hearing speech in the presence of background noise is a significant challenge for those with hearing loss.
Being able to hear speech in noise has been rated as the most sought-after feature in hearing aids by hearing aid users.
Our study aims to evaluate the effects of adaptation to hearing test in noise on speech perception, spatial perception and satisfaction in bilateral hearing aid users.
The development process of speech understanding in noise in individuals with hearing loss over the age of 50 will be monitored with ACT and ecological-HINT tests.
Spatial perception will be assessed with the Speech, Spatial Perception and Hearing Quality (SHRQ) Scale, which is a scale that evaluates the current hearing quality in adults.
The hearing aid satisfaction process of the participants will be assessed with the APHAB survey.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Hypotheses:
H0: Using ACT in the fitting is not more effective than the traditional fitting method in improving speech understanding performance in noise in hearing aid users.
H1: Using ACT in the fitting is more effective than the traditional fitting method in improving speech understanding performance in noise in hearing aid users.
H0: Using ACT in the fitting is not more effective than the traditional fitting method in improving spatial perception performance in hearing aid users.
H1: Using ACT in the fitting is more effective than the traditional fitting method in improving spatial perception performance in hearing aid users.
H0: Using ACT in the fitting does not increase speech understanding performance in noise in hearing aid users.
H1: Using ACT in the fitting increases speech understanding performance in noise in hearing aid users.
H0: Using ACT in the fitting has no effect on improving spatial perception performance in hearing aid users.
H1: Using ACT in the fitting has an effect on improving spatial perception performance in hearing aid users.
H0: Using ACT in fitting has no effect on increasing hearing aid satisfaction in hearing aid users.
H1: Using ACT in fitting has an effect on increasing hearing aid satisfaction in hearing aid users.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
42
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Kucukcekmece
-
Istanbul, Kucukcekmece, Turkki (Türkiye), 34295
- Istanbul Aydın University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Medium (41-55 dB) / moderate to severe (56-70 dB), sensorineural hearing loss (Goodman, 1965)
- SDS score between 70-100%
- Being a bilateral hearing aid user
- Being a user of Oticon, Philips, Bernafon hearing aids
- Being between 18-50 years of age
- Signing an informed consent form
Exclusion Criteria:
- Conditions with variable hearing loss such as Meniere's disease, ongoing treatment with ototoxic drugs
- Complaining with tinnitus
- Low cognitive capacity: Scoring below 24 on the Standardized Mini Mental Test
- Not signing an informed consent form
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Experimental Group
The ACT method will be applied to the study group in fitting, and the results will be recorded by applying the KUİK scale and APHAB survey after fitting.
They will be called for control in the 1st week and 1st month, and fitting and scale evaluations will be made and the results will be recorded.
Participants' discrimination in noise with ACT and Turkish Matrix Test, evaluation of spatial perception with the KUİK scale, and hearing aid satisfaction with the APHAB survey will be evaluated in the initial and 1st month time periods.
|
The ACT diagnostic test is a suprathreshold, non-language-specific test that measures an individual's hearing ability in real-world noisy environments to determine the level of assistance needed in noise.
The test uses the audiogram shape and levels to ensure the correct stimulus intensity is applied.
The ACT test then uses the patient's audiogram to present a suprathreshold stimulus (a siren-like sound) to objectively map their hearing ability in noisy environments.
In other words, the audiogram measures quantity, i.e. hearing ability, while the ACT measures the quality of hearing.
This makes the ACT a robust assessment that reflects an individual's real-world hearing abilities.
Muut nimet:
|
|
Active Comparator: Control Group
The control group will be fitted with traditional fittings, and the results will be recorded using the KUİK scale and APHAB survey after fitting.
Fitting and scale assessments will be made at week 1 and month 1, and the results will be recorded.
Participants' ability to discriminate in noise with the ACT and Turkish Matrix Test, spatial perception assessment with the KUİK scale, and hearing aid satisfaction with the APHAB survey will be assessed at the beginning and month 1.
|
The control group will be fitted with traditional fittings, and the results will be recorded using the KUİK scale and APHAB survey after fitting.
They will be called for a check-up at week 1 and month 1, and fitting and scale assessments will be made, and the results will be recorded.
Participants' ability to discriminate in noise with the ACT and Turkish Matrix Test, spatial perception with the KUİK scale, and hearing aid satisfaction with the APHAB survey will be assessed at the beginning and month 1.
All findings will be compared and statistically analyzed.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Eco-HINT
Aikaikkuna: 1 week and 1 month after hearing aid fitting
|
Speech-in-noise performance was assessed using the ecologically valid Hearing in Noise Test (eco-HINT).
Speech reception thresholds were measured under aided and unaided listening conditions.
Lower scores indicate better speech-in-noise performance.
|
1 week and 1 month after hearing aid fitting
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Speech, Spatial Perception and Hearing Quality Scale
Aikaikkuna: 1 week and 1 month after hearing aid fitting
|
The individual who is applied the scale evaluates himself/herself and answers each question between 0 and 10 points.
All scores are added up and divided by 49 to obtain the "General KUİK score".
The scores under the heading of Speech Perception are added up and divided by 14 to obtain the KA score, the scores under the heading of Spatial Perception are added up and divided by 17 to obtain the UA score, and the scores under the heading of Hearing Quality are added up and divided by 18 to obtain the İK score.
|
1 week and 1 month after hearing aid fitting
|
|
APHAB survey
Aikaikkuna: 1 week and 1 month after hearing aid fitting
|
APHAB is a survey that allows us to numerically measure the benefits and satisfaction of individuals with hearing loss from their hearing aids in daily hearing situations.
Survey questions are answered according to two different listening situations: "without my hearing aid" and "with my hearing aid".
|
1 week and 1 month after hearing aid fitting
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Audible Contrast Threshold (ACT)
Aikaikkuna: Time Frame: 1 week and 1 month after hearing aid fitting
|
The ACT is a suprathreshold, non-language-specific test that measures an individual's ability to hear in real-world noisy environments to determine the level of assistance needed in noise.
ACT values are determined by level of intensity.
A normal ACT value is between -4 and +4 dB nCL. 4 to 7 dB nCL indicates mild loss, 7 to 10 dB nCL indicates moderate loss, and 10 to 16 dB nCL indicates profound loss.
|
Time Frame: 1 week and 1 month after hearing aid fitting
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Sule Cekic, associate professor, Ankara Yildirim Beyazıt University
- Opintojohtaja: Umıt Can Cetinkaya, assistant professor, Istanbul Aydın University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 13. helmikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 2. toukokuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 31. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 8. elokuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 11. elokuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 11. elokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 8. elokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Käyttäytyminen
- Paikallinen käyttäytyminen
- Orientaatio, Spatiaalinen
- Tuki- ja hermosto- ja hermostofysiologiset ilmiöt
- Kansanterveys
- Ympäristö ja kansanterveys
- Fysiologiset ilmiöt
- Fyysiset ilmiöt
- Ympäristö
- Ekologiset ja ympäristöilmiöt
- Biologiset ilmiöt
- Säteily
- Säteily, ionisoiva
- Hermoston fysiologiset ilmiöt
- Ääni
- Tunne
- Ympäristön pilaantuminen
- Vestibulokokleaarinen fysiologinen ilmiö
- Melu
- Kuuleminen
Muut tutkimustunnusnumerot
- 61351342/020-385
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
To ensure the privacy and confidentiality of participants, individual participant data (IPD) will not be shared.
Since the study involves hearing aid users, it is extremely important to protect the integrity of their personal data.
Furthermore, the guidelines of the ethics committee and institutional policies require strict data protection to prevent possible misuse.
Therefore, IPD will remain confidential and will not be made public.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .