Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Evaluation the Effects of Chewing Gum

tiistai 11. elokuuta 2026 päivittänyt: Pınar AKBAŞ, Karabuk University

Evaluating the Effects of Chewing Gum on Bowel Function, Postpartum Comfort and Satisfaction With Caesarean Birth: A Randomized Controlled Trial

This study was conducted as a randomized controlled trial to evaluate the effects of gum chewing in the early postpartum period on bowel function, postpartum comfort, and postpartum satisfaction in women. The sample consisted of 66 women, 33 in the experimental group and 33 in the control group. Data were collected using a pre-assessment form, a demographic information form, a bowel function monitoring form, a postpartum comfort scale, and a maternal satisfaction scale (cesarean delivery). While the control group received no intervention other than standard postoperative care, the experimental group underwent gum chewing at 4, 6, and 8 hours postpartum.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

66

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Karabük, Turkki (Türkiye), 78100
        • Karabuk Training and Research Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Women aged 18-45 years
  • Women who underwent cesarean section under epidural or spinal anesthesia

Exclusion Criteria:

  • Cesarean delivery under general anesthesia
  • Jaw or oral membrane problems that may prevent chewing gum
  • Any systemic or chronic disease
  • Any mental or psychiatric illness
  • History of chronic constipation
  • Any communication problems, including mental, auditory, or visual impairments

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: chewing gum group
In addition to routine post-cesarean care, women in the experimental group were given commercially available sugar-free, aspartame-free, sorbitol-free, xylitol-free, soft, and easy-to-chew gum to chew from the 4th hour post-operatively until they switched to Diet I. Since oral feeding was started at the 6th hour in the clinic where the study was conducted, women in the experimental group were given gum to chew at the 4th, 6th, and 8th hours after cesarean section, with each chewing session lasting between 15 and 30 minutes. The women were instructed to chew their gum at the 6th hour post-cesarean and then drink water before starting oral feeding. The gum used in one period was not repeated in the next period; a new pack of gum was used. In this way, each woman chewed a total of 3 pieces of gum.
Ei väliintuloa: no initiative

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Bowel motility (time to pass gas and stool)
Aikaikkuna: 2 hours after cesarean section (baseline) and 44-48 hours after cesarean section (post-test).
2 hours after cesarean section (baseline) and 44-48 hours after cesarean section (post-test).
Maternal Satisfaction With Caesarean Birth Measured Using the Scale for Measuring Maternal Satisfaction-Caesarean Birth
Aikaikkuna: 2 hours after cesarean section (baseline) and 44-48 hours after cesarean section (post-test).
This measurement was evaluated using the Maternal Satisfaction Assessment Scale at Birth (Cesarean Birth). Developed by Güngör and Beji (2009) to assess the experiences of women in the early postpartum period after cesarean delivery, this scale consists of 42 items on a 5-point Likert scale with 10 sub-dimensions: perception of the healthcare team, preparation for cesarean section, reassurance, participation in decision-making and information sharing, meeting the baby, postpartum care, hospital room, hospital facilities, respect for privacy, and meeting expectations. Each item on the scale is scored between 1 (strongly disagree) and 5 (strongly agree). Twelve items (8, 9, 10, 19, 20, 21, 22, 34, 35, 37, 40, 41) are reverse-scored. The highest possible score is 210, and the lowest is 42. As the score on the scale increases, the level of satisfaction also increases.
2 hours after cesarean section (baseline) and 44-48 hours after cesarean section (post-test).
Postpartum Comfort Level Measured Using the Postpartum Comfort Scale (PCS)
Aikaikkuna: 2 hours after cesarean section (baseline) and 44-48 hours after cesarean section (post-test).
This measurement was evaluated using the Postpartum Comfort Scale. It is a scale developed by Karakaplan and Yıldız, based on Kolcaba's general comfort scale, and adapted for our country. It was developed to evaluate the comfort of women who have had cesarean and vaginal deliveries. The scale consists of 34 items with 3 sub-dimensions: sociocultural, psychospiritual, and physical, using a 5-point Likert scale. Each item is scored between 1 (strongly disagree) and 5 (strongly agree). The highest possible score on the scale is 170, and the lowest is 34. The Postpartum Comfort Scale and sub-dimension scores are evaluated based on the total score, and as the score increases, the comfort level of the women increases.
2 hours after cesarean section (baseline) and 44-48 hours after cesarean section (post-test).

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 10. joulukuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. syyskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. syyskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 2. elokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 11. elokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 13. elokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 13. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 11. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2024-KAEK-82
  • KBÜBAP-25-YL-030 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Karabük University Scientific Research Projects Coordination Unit)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa