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Evaluation the Effects of Chewing Gum

11 août 2026 mis à jour par: Pınar AKBAŞ, Karabuk University

Evaluating the Effects of Chewing Gum on Bowel Function, Postpartum Comfort and Satisfaction With Caesarean Birth: A Randomized Controlled Trial

This study was conducted as a randomized controlled trial to evaluate the effects of gum chewing in the early postpartum period on bowel function, postpartum comfort, and postpartum satisfaction in women. The sample consisted of 66 women, 33 in the experimental group and 33 in the control group. Data were collected using a pre-assessment form, a demographic information form, a bowel function monitoring form, a postpartum comfort scale, and a maternal satisfaction scale (cesarean delivery). While the control group received no intervention other than standard postoperative care, the experimental group underwent gum chewing at 4, 6, and 8 hours postpartum.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

66

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Karabük, Turquie (Türkiye), 78100
        • Karabuk Training and Research Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Inclusion Criteria:

  • Women aged 18-45 years
  • Women who underwent cesarean section under epidural or spinal anesthesia

Exclusion Criteria:

  • Cesarean delivery under general anesthesia
  • Jaw or oral membrane problems that may prevent chewing gum
  • Any systemic or chronic disease
  • Any mental or psychiatric illness
  • History of chronic constipation
  • Any communication problems, including mental, auditory, or visual impairments

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: chewing gum group
In addition to routine post-cesarean care, women in the experimental group were given commercially available sugar-free, aspartame-free, sorbitol-free, xylitol-free, soft, and easy-to-chew gum to chew from the 4th hour post-operatively until they switched to Diet I. Since oral feeding was started at the 6th hour in the clinic where the study was conducted, women in the experimental group were given gum to chew at the 4th, 6th, and 8th hours after cesarean section, with each chewing session lasting between 15 and 30 minutes. The women were instructed to chew their gum at the 6th hour post-cesarean and then drink water before starting oral feeding. The gum used in one period was not repeated in the next period; a new pack of gum was used. In this way, each woman chewed a total of 3 pieces of gum.
Aucune intervention: no initiative

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Bowel motility (time to pass gas and stool)
Délai: 2 hours after cesarean section (baseline) and 44-48 hours after cesarean section (post-test).
2 hours after cesarean section (baseline) and 44-48 hours after cesarean section (post-test).
Maternal Satisfaction With Caesarean Birth Measured Using the Scale for Measuring Maternal Satisfaction-Caesarean Birth
Délai: 2 hours after cesarean section (baseline) and 44-48 hours after cesarean section (post-test).
This measurement was evaluated using the Maternal Satisfaction Assessment Scale at Birth (Cesarean Birth). Developed by Güngör and Beji (2009) to assess the experiences of women in the early postpartum period after cesarean delivery, this scale consists of 42 items on a 5-point Likert scale with 10 sub-dimensions: perception of the healthcare team, preparation for cesarean section, reassurance, participation in decision-making and information sharing, meeting the baby, postpartum care, hospital room, hospital facilities, respect for privacy, and meeting expectations. Each item on the scale is scored between 1 (strongly disagree) and 5 (strongly agree). Twelve items (8, 9, 10, 19, 20, 21, 22, 34, 35, 37, 40, 41) are reverse-scored. The highest possible score is 210, and the lowest is 42. As the score on the scale increases, the level of satisfaction also increases.
2 hours after cesarean section (baseline) and 44-48 hours after cesarean section (post-test).
Postpartum Comfort Level Measured Using the Postpartum Comfort Scale (PCS)
Délai: 2 hours after cesarean section (baseline) and 44-48 hours after cesarean section (post-test).
This measurement was evaluated using the Postpartum Comfort Scale. It is a scale developed by Karakaplan and Yıldız, based on Kolcaba's general comfort scale, and adapted for our country. It was developed to evaluate the comfort of women who have had cesarean and vaginal deliveries. The scale consists of 34 items with 3 sub-dimensions: sociocultural, psychospiritual, and physical, using a 5-point Likert scale. Each item is scored between 1 (strongly disagree) and 5 (strongly agree). The highest possible score on the scale is 170, and the lowest is 34. The Postpartum Comfort Scale and sub-dimension scores are evaluated based on the total score, and as the score increases, the comfort level of the women increases.
2 hours after cesarean section (baseline) and 44-48 hours after cesarean section (post-test).

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 décembre 2024

Achèvement primaire (Réel)

30 septembre 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

30 septembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 août 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 août 2026

Première publication (Réel)

13 août 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 août 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 août 2026

Dernière vérification

1 août 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2024-KAEK-82
  • KBÜBAP-25-YL-030 (Autre subvention/numéro de financement: Karabük University Scientific Research Projects Coordination Unit)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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