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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07764367
Evaluation the Effects of Chewing Gum
11 août 2026 mis à jour par: Pınar AKBAŞ, Karabuk University
Evaluating the Effects of Chewing Gum on Bowel Function, Postpartum Comfort and Satisfaction With Caesarean Birth: A Randomized Controlled Trial
This study was conducted as a randomized controlled trial to evaluate the effects of gum chewing in the early postpartum period on bowel function, postpartum comfort, and postpartum satisfaction in women.
The sample consisted of 66 women, 33 in the experimental group and 33 in the control group.
Data were collected using a pre-assessment form, a demographic information form, a bowel function monitoring form, a postpartum comfort scale, and a maternal satisfaction scale (cesarean delivery).
While the control group received no intervention other than standard postoperative care, the experimental group underwent gum chewing at 4, 6, and 8 hours postpartum.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
66
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Karabük, Turquie (Türkiye), 78100
- Karabuk Training and Research Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Inclusion Criteria:
- Women aged 18-45 years
- Women who underwent cesarean section under epidural or spinal anesthesia
Exclusion Criteria:
- Cesarean delivery under general anesthesia
- Jaw or oral membrane problems that may prevent chewing gum
- Any systemic or chronic disease
- Any mental or psychiatric illness
- History of chronic constipation
- Any communication problems, including mental, auditory, or visual impairments
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: chewing gum group
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In addition to routine post-cesarean care, women in the experimental group were given commercially available sugar-free, aspartame-free, sorbitol-free, xylitol-free, soft, and easy-to-chew gum to chew from the 4th hour post-operatively until they switched to Diet I. Since oral feeding was started at the 6th hour in the clinic where the study was conducted, women in the experimental group were given gum to chew at the 4th, 6th, and 8th hours after cesarean section, with each chewing session lasting between 15 and 30 minutes.
The women were instructed to chew their gum at the 6th hour post-cesarean and then drink water before starting oral feeding.
The gum used in one period was not repeated in the next period; a new pack of gum was used.
In this way, each woman chewed a total of 3 pieces of gum.
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Aucune intervention: no initiative
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Bowel motility (time to pass gas and stool)
Délai: 2 hours after cesarean section (baseline) and 44-48 hours after cesarean section (post-test).
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2 hours after cesarean section (baseline) and 44-48 hours after cesarean section (post-test).
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Maternal Satisfaction With Caesarean Birth Measured Using the Scale for Measuring Maternal Satisfaction-Caesarean Birth
Délai: 2 hours after cesarean section (baseline) and 44-48 hours after cesarean section (post-test).
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This measurement was evaluated using the Maternal Satisfaction Assessment Scale at Birth (Cesarean Birth).
Developed by Güngör and Beji (2009) to assess the experiences of women in the early postpartum period after cesarean delivery, this scale consists of 42 items on a 5-point Likert scale with 10 sub-dimensions: perception of the healthcare team, preparation for cesarean section, reassurance, participation in decision-making and information sharing, meeting the baby, postpartum care, hospital room, hospital facilities, respect for privacy, and meeting expectations.
Each item on the scale is scored between 1 (strongly disagree) and 5 (strongly agree).
Twelve items (8, 9, 10, 19, 20, 21, 22, 34, 35, 37, 40, 41) are reverse-scored.
The highest possible score is 210, and the lowest is 42.
As the score on the scale increases, the level of satisfaction also increases.
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2 hours after cesarean section (baseline) and 44-48 hours after cesarean section (post-test).
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Postpartum Comfort Level Measured Using the Postpartum Comfort Scale (PCS)
Délai: 2 hours after cesarean section (baseline) and 44-48 hours after cesarean section (post-test).
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This measurement was evaluated using the Postpartum Comfort Scale.
It is a scale developed by Karakaplan and Yıldız, based on Kolcaba's general comfort scale, and adapted for our country.
It was developed to evaluate the comfort of women who have had cesarean and vaginal deliveries.
The scale consists of 34 items with 3 sub-dimensions: sociocultural, psychospiritual, and physical, using a 5-point Likert scale.
Each item is scored between 1 (strongly disagree) and 5 (strongly agree).
The highest possible score on the scale is 170, and the lowest is 34.
The Postpartum Comfort Scale and sub-dimension scores are evaluated based on the total score, and as the score increases, the comfort level of the women increases.
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2 hours after cesarean section (baseline) and 44-48 hours after cesarean section (post-test).
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
10 décembre 2024
Achèvement primaire (Réel)
30 septembre 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
30 septembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 août 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 août 2026
Première publication (Réel)
13 août 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 août 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 août 2026
Dernière vérification
1 août 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2024-KAEK-82
- KBÜBAP-25-YL-030 (Autre subvention/numéro de financement: Karabük University Scientific Research Projects Coordination Unit)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .