Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Construction and Validation of a Coronary Artery Disease-Specific Large Language Model and Its Evaluation Framework (CorAI) (CorAI)

tiistai 11. elokuuta 2026 päivittänyt: China National Center for Cardiovascular Diseases

A Prospective, Multicenter, Observational Cohort Study for the Construction of a Multimodal Coronary Artery Disease Dataset and the Development, Evaluation, and External Validation of a Disease-Specific Large Language Model (CorAI)

Coronary artery disease (CAD) affects an estimated 11.39 million people in China, and mortality has continued to rise since 2012. Quality-of-care data indicate persistent gaps in diagnostic and therapeutic guideline adherence, incomplete implementation of secondary prevention, and suboptimal risk-factor control. Large language models (LLMs) can rapidly retrieve and integrate literature, medical records, and multimodal clinical data, and may support clinical decision-making. However, most existing medical LLMs are general-purpose, are trained predominantly on published literature and web text rather than authentic clinical records, and have not been validated with real patient data. No disease-specific LLM for CAD currently exists, and no evaluation framework tailored to CAD has been established; existing benchmarks are general-purpose, lack specialty-specific risk grading, are not rigorously anchored to current guidelines, and emphasize literal accuracy over clinically critical reasoning steps and prescription concordance.

This prospective, multicenter, observational study will enroll approximately 640 patients with confirmed or suspected CAD at Fuwai Hospital and collaborating centers. No study-specific intervention, examination, biospecimen collection, or additional follow-up visit is performed; all clinical decisions are made independently by the treating physician according to routine standards of care. For consenting participants, routinely generated clinical documentation from the index outpatient visit or hospitalization - including medical history, laboratory results, imaging and coronary angiography/coronary CT angiography reports, physician notes, online consultation records, and follow-up records - will be de-identified and used to construct a high-quality multimodal CAD dataset. This dataset will support the development of a CAD-specific large language model (CorAI), the construction of an evaluation framework spanning eight predefined clinical scenarios and multiple assessment dimensions, and external validation of the model at participating centers.

The primary objectives are to characterize the completeness and quality of the constructed prospective cohort dataset, and to quantify the guideline concordance of CorAI-generated clinical recommendations as adjudicated by a blinded panel of cardiologists.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

640

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Anhui
      • Hefei, Anhui, Kiina, 230001
        • The First Affiliated Hospital of USTC
        • Ottaa yhteyttä:
    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Kiina, 100037
        • Fuwai Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences/National Center for Cardiovascular Diseases
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
    • Guangdong
      • Shenzhen, Guangdong, Kiina, 518057
        • Fuwai Hospital Chinese Academy of Medical Sciences, Shenzhen
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Patients with confirmed or suspected coronary heart disease.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Age ≥ 18 years;
  • Patients with confirmed or suspected coronary heart disease;
  • Complete case information (including medical history, test results, imaging, follow-up records, etc.);
  • Consent for the use of case data for model evaluation and research analysis.

Exclusion Criteria:

  • Cases with severe data gaps that prevent the formation of a complete clinical scenario;
  • Cases where the primary diagnosis is not coronary heart disease;
  • Cases with serious data errors or where data cannot be anonymized.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
CorAI development and evaluation cohort
Adults aged 18 years or older with confirmed or suspected coronary artery disease presenting for routine outpatient or inpatient care at a participating center. Routinely generated clinical documentation is de-identified and used for construction of a multimodal CAD dataset and for development and evaluation of a disease-specific large language model. No study-specific intervention, testing, or follow-up is performed.
Ei interventiota: Havaintokohortti

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Completeness of the constructed multimodal CAD dataset
Aikaikkuna: From enrollment of the first participant through completion of dataset construction, up to 12 months
Proportion of enrolled participants whose de-identified record satisfies all pre-specified data-completeness criteria, defined as the presence of medical history, comorbidity and medication documentation, laboratory results, electrocardiography, coronary CT angiography and/or invasive coronary angiography findings, and at least one structured follow-up or discharge record sufficient to reconstruct a complete clinical scenario. Reported as a percentage with 95% confidence interval.
From enrollment of the first participant through completion of dataset construction, up to 12 months

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Guideline concordance of CorAI-generated clinical recommendations across eight predefined coronary artery disease scenarios
Aikaikkuna: At completion of model development and evaluation, up to 18 months
Proportion of CorAI responses judged fully concordant with the coronary artery disease clinical practice guidelines in force at the time of adjudication, assessed on the held-out evaluation set across eight predefined clinical scenarios: (1) initial evaluation of chest pain; (2) coronary artery assessment; (3) antithrombotic therapy; (4) revascularization decision-making; (5) lipid-lowering therapy; (6) post-procedural management; (7) post-procedural complications; and (8) patient education and physician-patient communication. Each item is scored as concordant, partially concordant, or discordant by cardiologists blinded to response source using a pre-specified rubric, with disagreements resolved by an independent third adjudicator. The primary metric is the pooled percentage of items scored fully concordant across all eight scenarios, reported with a 95% confidence interval.
At completion of model development and evaluation, up to 18 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 17. elokuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. tammikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. elokuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 11. elokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 11. elokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 14. elokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 14. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 11. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2025-GSP-GG-18-3
  • 2025-GSP-GG-18 (Muu apuraha/rahoitusnumero: the National High Level Hospital Clinical Research Funding (China))

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

De-identified individual participant data underlying reported results may be made available on reasonable request to the corresponding author, subject to approval by the Ethics Committee of Fuwai Hospital and to compliance with applicable Chinese regulations governing the cross-border transfer of human genetic resources and health data. The study protocol and the pre-specified evaluation rubric will be made available alongside publication.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa