- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07767110
Targeted LSAM-Cisplatin Infusion in Gliomas, Evaluation of Response (TIGER-1)
Phase 1/2a Study to Determine the Safety of Intratumoral Infusion of Large Surface Area Microparticle (LSAM)-Cisplatin in Participants With Diffuse Midline Glioma (DMG), Including Diffuse Intrinsic Pontine Glioma (DIPG)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Vaihe 2
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Shelagh Verco, PhD
- Puhelinnumero: 805-704-1179
- Sähköposti: shelagh.verco@nanology.us
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Aged 3 to ≤ 21 years.
- Diagnosis of diffuse midline glioma (DMG), including diffuse intrinsic pontine glioma (DIPG), based on characteristic magnetic resonance imaging (MRI) findings and/or histopathologic confirmation.
- Prior radiation treatment must have included focal radiation therapy per institutional standard of care and must have been initiated within 6 weeks of diagnosis.
- At least 4 weeks, but no more than 12 weeks, post-completion of radiotherapy treatment.
- A standard of care post-radiation magnetic resonance imaging (MRI) performed 4 to 6 weeks after radiation therapy is required for confirmation of eligibility.
- Performance status [Karnofsky Performance Scale or Lansky Performance Score] within 14 days of Day 1 ≥ 60.
- Absence of other significant medical condition.
- A legal parent/guardian and/or participant must be able to understand and be willing to sign a written informed consent and/or assent document, as appropriate.
Exclusion Criteria:
- Untreated symptomatic hydrocephalus at the time of consent, has metastatic or disseminated disease, or leptomeningeal disease.
- Magnetic resonance imaging (MRI) findings that preclude stereotactic procedure.
- Intercurrent illnesses or conditions which preclude participation: active systemic infections, autoimmune disease requiring systemic immunomodulation, active or uncontrolled seizure disorder, central nervous system (CNS) vasculopathy or aneurysms, Grade ≥3 cardiac dysfunction, Fridericia-corrected QT interval (QTcF) ≥470 ms.
Abnormal organ function:
- Renal insufficiency: glomerular filtration rate (GFR) ≤ 60 mL/min/1.73m² (with Schwartz equation)
- Hepatic dysfunction: aspartate aminotransferase (AST) / alanine aminotransferase (ALT) ≤ 1.5 x upper limit of normal (ULN) and 3 x upper limit of normal (ULN) in the presence of liver metastases; or bilirubin ≤ 1.5 x upper limit of normal (ULN) and 3 x upper limit of normal (ULN) in the presence of Gilbert disease
Bone marrow suppression:
- absolute neutrophil count (ANC) < 1,000/μL
- platelets < 100,000/μL
- Coagulopathy or international normalized ratio (INR) > 1.5
- Receiving any anticoagulants or antiplatelet drugs; any drugs known to cause ototoxicity and nephrotoxicity; receiving any other tumor-directed therapy.
- Known allergy or hypersensitivity to the study agent (including cisplatin and diluent components).
- Female participants of childbearing potential must not be pregnant or breast-feeding.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: LSAM-Cisplatin 6 mg/mL
Phase 1 (Dose Escalation): Intratumoral infusion of LSAM-Cisplatin 6 mg/mL using sequential, dose escalating cohorts. Phase 2 (Dose Expansion): Intratumoral infusion of LSAM-Cisplatin 6 mg/mL at the recommended Phase 2 dose (RP2D). |
Participants with diffuse midline glioma (DMG), including diffuse intrinsic pontine glioma (DIPG), will receive a single intratumoral infusion of LSAM-Cisplatin 6 mg/mL via MRI-guided delivery at an infusion rate of 5 µL/min. Phase 1 (Dose Escalation): Participants will be enrolled sequentially into one of six dose levels. Volumes being delivered will range from 27 to 296 µL over a time period of 5 to 59 minutes. Phase 2 (Dose Expansion): Participants will receive LSAM-Cisplatin 6 mg/mL at the recommended Phase 2 dose (RP2D) selected based on the safety and tolerability findings from the dose-escalation phase. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Number of Participants With Treatment Emergent Adverse Events (Safety and Tolerability)
Aikaikkuna: Day 1 to Week 24
|
Treatment Emergent Adverse Events will be assessed by changes in adverse events, changes in concomitant medications, changes in laboratory values, and physical exams.
|
Day 1 to Week 24
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Overall Survival (OS)
Aikaikkuna: Day 1 to Week 24
|
Overall survival (OS) as determined by survival time post-infusion of LSAM-Cisplatin.
|
Day 1 to Week 24
|
|
Objective Response Rate (ORR)
Aikaikkuna: Weeks 4, 12, and 24
|
The proportion of participants with overall confirmed response of complete response (CR) or partial response (PR) as determined using Response Assessment in Pediatric Neuro-Oncology (RAPNO)/Response Assessment in Pediatric Neuro-Oncology for Diffuse Intrinsic Pontine Glioma (RAPNO-DIPG) criteria.
|
Weeks 4, 12, and 24
|
|
Progression-Free Survival (PFS)
Aikaikkuna: Day 1 to Week 24
|
Progression-Free survival (PFS) as assessed using Response Assessment in Pediatric Neuro-Oncology (RAPNO)/Response Assessment in Pediatric Neuro-Oncology for Diffuse Intrinsic Pontine Glioma (RAPNO-DIPG) criteria.
|
Day 1 to Week 24
|
|
Concentration of Cisplatin in the Systemic Circulation Post-infusion
Aikaikkuna: Day 1 to Week 8
|
Cisplatin concentrations in plasma samples collected pre-infusion of LSAM-Cisplatin, and at 1, 2, 24, and 48 hours after completion of the LSAM-Cisplatin infusion, and at Weeks 1, 2, 3, 4, and 8.
|
Day 1 to Week 8
|
|
Concentration of Cisplatin in the Cerebrospinal Fluid (CSF) Post-infusion
Aikaikkuna: Prior to infusion to Week 24
|
Cisplatin concentrations in cerebrospinal fluid (CSF) samples collected prior to infusion of LSAM-Cisplatin, prior to discharge from the hospital post-infusion; and at Weeks 4, 12, and 24.
|
Prior to infusion to Week 24
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Aivojen sairaudet
- Keskushermoston sairaudet
- Hermoston sairaudet
- Neoplasmat sivustoittain
- Neoplasmat
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Kasvaimet, rauhas- ja epiteelikasvaimet
- Glioma
- Neoplasmat, neuroepiteliaaliset
- Neuroektodermaaliset kasvaimet
- Neoplasmat, sukusolut ja alkiot
- Kasvaimet, hermokudos
- Hermoston kasvaimet
- Keskushermoston kasvaimet
- Aivojen kasvaimet
- Aivorungon kasvaimet
- Infratentoriaaliset kasvaimet
- Diffuusi sisäinen Pontine Gliooma
Muut tutkimustunnusnumerot
- LSAMCIS-01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .