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Targeted LSAM-Cisplatin Infusion in Gliomas, Evaluation of Response (TIGER-1)

14 de agosto de 2026 actualizado por: NanOlogy, LLC

Phase 1/2a Study to Determine the Safety of Intratumoral Infusion of Large Surface Area Microparticle (LSAM)-Cisplatin in Participants With Diffuse Midline Glioma (DMG), Including Diffuse Intrinsic Pontine Glioma (DIPG)

Open-label, dose-escalating, Phase 1/2a trial of Large Surface Area Microparticle (LSAM)-Cisplatin to treat participants with diffuse midline glioma (DMG), including diffuse intrinsic pontine glioma (DIPG), via stereotactic infusion under intraoperative magnetic resonance imaging (MRI) guidance.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Large Surface Area Microparticle (LSAM)-Cisplatin consists of large surface area microparticles of the chemotherapy drug cisplatin. These microparticles are administered as a single-magnetic resonance imaging (MRI) guided infusion directly into the tumor to target cancer at the site of the disease with less systemic exposure than intravenously administered chemotherapy. In this study, all participants with diffuse midline glioma (DMG), including diffuse intrinsic pontine glioma (DIPG), will receive LSAM-Cisplatin and will be evaluated to determine whether it is safe and has an effect on the tumor.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

20

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Aged 3 to ≤ 21 years.
  • Diagnosis of diffuse midline glioma (DMG), including diffuse intrinsic pontine glioma (DIPG), based on characteristic magnetic resonance imaging (MRI) findings and/or histopathologic confirmation.
  • Prior radiation treatment must have included focal radiation therapy per institutional standard of care and must have been initiated within 6 weeks of diagnosis.
  • At least 4 weeks, but no more than 12 weeks, post-completion of radiotherapy treatment.
  • A standard of care post-radiation magnetic resonance imaging (MRI) performed 4 to 6 weeks after radiation therapy is required for confirmation of eligibility.
  • Performance status [Karnofsky Performance Scale or Lansky Performance Score] within 14 days of Day 1 ≥ 60.
  • Absence of other significant medical condition.
  • A legal parent/guardian and/or participant must be able to understand and be willing to sign a written informed consent and/or assent document, as appropriate.

Exclusion Criteria:

  • Untreated symptomatic hydrocephalus at the time of consent, has metastatic or disseminated disease, or leptomeningeal disease.
  • Magnetic resonance imaging (MRI) findings that preclude stereotactic procedure.
  • Intercurrent illnesses or conditions which preclude participation: active systemic infections, autoimmune disease requiring systemic immunomodulation, active or uncontrolled seizure disorder, central nervous system (CNS) vasculopathy or aneurysms, Grade ≥3 cardiac dysfunction, Fridericia-corrected QT interval (QTcF) ≥470 ms.
  • Abnormal organ function:

    • Renal insufficiency: glomerular filtration rate (GFR) ≤ 60 mL/min/1.73m² (with Schwartz equation)
    • Hepatic dysfunction: aspartate aminotransferase (AST) / alanine aminotransferase (ALT) ≤ 1.5 x upper limit of normal (ULN) and 3 x upper limit of normal (ULN) in the presence of liver metastases; or bilirubin ≤ 1.5 x upper limit of normal (ULN) and 3 x upper limit of normal (ULN) in the presence of Gilbert disease
    • Bone marrow suppression:

      • absolute neutrophil count (ANC) < 1,000/μL
      • platelets < 100,000/μL
    • Coagulopathy or international normalized ratio (INR) > 1.5
  • Receiving any anticoagulants or antiplatelet drugs; any drugs known to cause ototoxicity and nephrotoxicity; receiving any other tumor-directed therapy.
  • Known allergy or hypersensitivity to the study agent (including cisplatin and diluent components).
  • Female participants of childbearing potential must not be pregnant or breast-feeding.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: LSAM-Cisplatin 6 mg/mL

Phase 1 (Dose Escalation): Intratumoral infusion of LSAM-Cisplatin 6 mg/mL using sequential, dose escalating cohorts.

Phase 2 (Dose Expansion): Intratumoral infusion of LSAM-Cisplatin 6 mg/mL at the recommended Phase 2 dose (RP2D).

Participants with diffuse midline glioma (DMG), including diffuse intrinsic pontine glioma (DIPG), will receive a single intratumoral infusion of LSAM-Cisplatin 6 mg/mL via MRI-guided delivery at an infusion rate of 5 µL/min.

Phase 1 (Dose Escalation): Participants will be enrolled sequentially into one of six dose levels. Volumes being delivered will range from 27 to 296 µL over a time period of 5 to 59 minutes.

Phase 2 (Dose Expansion): Participants will receive LSAM-Cisplatin 6 mg/mL at the recommended Phase 2 dose (RP2D) selected based on the safety and tolerability findings from the dose-escalation phase.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Number of Participants With Treatment Emergent Adverse Events (Safety and Tolerability)
Periodo de tiempo: Day 1 to Week 24
Treatment Emergent Adverse Events will be assessed by changes in adverse events, changes in concomitant medications, changes in laboratory values, and physical exams.
Day 1 to Week 24

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Overall Survival (OS)
Periodo de tiempo: Day 1 to Week 24
Overall survival (OS) as determined by survival time post-infusion of LSAM-Cisplatin.
Day 1 to Week 24
Objective Response Rate (ORR)
Periodo de tiempo: Weeks 4, 12, and 24
The proportion of participants with overall confirmed response of complete response (CR) or partial response (PR) as determined using Response Assessment in Pediatric Neuro-Oncology (RAPNO)/Response Assessment in Pediatric Neuro-Oncology for Diffuse Intrinsic Pontine Glioma (RAPNO-DIPG) criteria.
Weeks 4, 12, and 24
Progression-Free Survival (PFS)
Periodo de tiempo: Day 1 to Week 24
Progression-Free survival (PFS) as assessed using Response Assessment in Pediatric Neuro-Oncology (RAPNO)/Response Assessment in Pediatric Neuro-Oncology for Diffuse Intrinsic Pontine Glioma (RAPNO-DIPG) criteria.
Day 1 to Week 24
Concentration of Cisplatin in the Systemic Circulation Post-infusion
Periodo de tiempo: Day 1 to Week 8
Cisplatin concentrations in plasma samples collected pre-infusion of LSAM-Cisplatin, and at 1, 2, 24, and 48 hours after completion of the LSAM-Cisplatin infusion, and at Weeks 1, 2, 3, 4, and 8.
Day 1 to Week 8
Concentration of Cisplatin in the Cerebrospinal Fluid (CSF) Post-infusion
Periodo de tiempo: Prior to infusion to Week 24
Cisplatin concentrations in cerebrospinal fluid (CSF) samples collected prior to infusion of LSAM-Cisplatin, prior to discharge from the hospital post-infusion; and at Weeks 4, 12, and 24.
Prior to infusion to Week 24

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de diciembre de 2029

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2029

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de agosto de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de agosto de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

17 de agosto de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de agosto de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de agosto de 2026

Última verificación

1 de agosto de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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