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Targeted LSAM-Cisplatin Infusion in Gliomas, Evaluation of Response (TIGER-1)

14 août 2026 mis à jour par: NanOlogy, LLC

Phase 1/2a Study to Determine the Safety of Intratumoral Infusion of Large Surface Area Microparticle (LSAM)-Cisplatin in Participants With Diffuse Midline Glioma (DMG), Including Diffuse Intrinsic Pontine Glioma (DIPG)

Open-label, dose-escalating, Phase 1/2a trial of Large Surface Area Microparticle (LSAM)-Cisplatin to treat participants with diffuse midline glioma (DMG), including diffuse intrinsic pontine glioma (DIPG), via stereotactic infusion under intraoperative magnetic resonance imaging (MRI) guidance.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Large Surface Area Microparticle (LSAM)-Cisplatin consists of large surface area microparticles of the chemotherapy drug cisplatin. These microparticles are administered as a single-magnetic resonance imaging (MRI) guided infusion directly into the tumor to target cancer at the site of the disease with less systemic exposure than intravenously administered chemotherapy. In this study, all participants with diffuse midline glioma (DMG), including diffuse intrinsic pontine glioma (DIPG), will receive LSAM-Cisplatin and will be evaluated to determine whether it is safe and has an effect on the tumor.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

20

Phase

  • Phase 2
  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Inclusion Criteria:

  • Aged 3 to ≤ 21 years.
  • Diagnosis of diffuse midline glioma (DMG), including diffuse intrinsic pontine glioma (DIPG), based on characteristic magnetic resonance imaging (MRI) findings and/or histopathologic confirmation.
  • Prior radiation treatment must have included focal radiation therapy per institutional standard of care and must have been initiated within 6 weeks of diagnosis.
  • At least 4 weeks, but no more than 12 weeks, post-completion of radiotherapy treatment.
  • A standard of care post-radiation magnetic resonance imaging (MRI) performed 4 to 6 weeks after radiation therapy is required for confirmation of eligibility.
  • Performance status [Karnofsky Performance Scale or Lansky Performance Score] within 14 days of Day 1 ≥ 60.
  • Absence of other significant medical condition.
  • A legal parent/guardian and/or participant must be able to understand and be willing to sign a written informed consent and/or assent document, as appropriate.

Exclusion Criteria:

  • Untreated symptomatic hydrocephalus at the time of consent, has metastatic or disseminated disease, or leptomeningeal disease.
  • Magnetic resonance imaging (MRI) findings that preclude stereotactic procedure.
  • Intercurrent illnesses or conditions which preclude participation: active systemic infections, autoimmune disease requiring systemic immunomodulation, active or uncontrolled seizure disorder, central nervous system (CNS) vasculopathy or aneurysms, Grade ≥3 cardiac dysfunction, Fridericia-corrected QT interval (QTcF) ≥470 ms.
  • Abnormal organ function:

    • Renal insufficiency: glomerular filtration rate (GFR) ≤ 60 mL/min/1.73m² (with Schwartz equation)
    • Hepatic dysfunction: aspartate aminotransferase (AST) / alanine aminotransferase (ALT) ≤ 1.5 x upper limit of normal (ULN) and 3 x upper limit of normal (ULN) in the presence of liver metastases; or bilirubin ≤ 1.5 x upper limit of normal (ULN) and 3 x upper limit of normal (ULN) in the presence of Gilbert disease
    • Bone marrow suppression:

      • absolute neutrophil count (ANC) < 1,000/μL
      • platelets < 100,000/μL
    • Coagulopathy or international normalized ratio (INR) > 1.5
  • Receiving any anticoagulants or antiplatelet drugs; any drugs known to cause ototoxicity and nephrotoxicity; receiving any other tumor-directed therapy.
  • Known allergy or hypersensitivity to the study agent (including cisplatin and diluent components).
  • Female participants of childbearing potential must not be pregnant or breast-feeding.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: LSAM-Cisplatin 6 mg/mL

Phase 1 (Dose Escalation): Intratumoral infusion of LSAM-Cisplatin 6 mg/mL using sequential, dose escalating cohorts.

Phase 2 (Dose Expansion): Intratumoral infusion of LSAM-Cisplatin 6 mg/mL at the recommended Phase 2 dose (RP2D).

Participants with diffuse midline glioma (DMG), including diffuse intrinsic pontine glioma (DIPG), will receive a single intratumoral infusion of LSAM-Cisplatin 6 mg/mL via MRI-guided delivery at an infusion rate of 5 µL/min.

Phase 1 (Dose Escalation): Participants will be enrolled sequentially into one of six dose levels. Volumes being delivered will range from 27 to 296 µL over a time period of 5 to 59 minutes.

Phase 2 (Dose Expansion): Participants will receive LSAM-Cisplatin 6 mg/mL at the recommended Phase 2 dose (RP2D) selected based on the safety and tolerability findings from the dose-escalation phase.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Number of Participants With Treatment Emergent Adverse Events (Safety and Tolerability)
Délai: Day 1 to Week 24
Treatment Emergent Adverse Events will be assessed by changes in adverse events, changes in concomitant medications, changes in laboratory values, and physical exams.
Day 1 to Week 24

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Overall Survival (OS)
Délai: Day 1 to Week 24
Overall survival (OS) as determined by survival time post-infusion of LSAM-Cisplatin.
Day 1 to Week 24
Objective Response Rate (ORR)
Délai: Weeks 4, 12, and 24
The proportion of participants with overall confirmed response of complete response (CR) or partial response (PR) as determined using Response Assessment in Pediatric Neuro-Oncology (RAPNO)/Response Assessment in Pediatric Neuro-Oncology for Diffuse Intrinsic Pontine Glioma (RAPNO-DIPG) criteria.
Weeks 4, 12, and 24
Progression-Free Survival (PFS)
Délai: Day 1 to Week 24
Progression-Free survival (PFS) as assessed using Response Assessment in Pediatric Neuro-Oncology (RAPNO)/Response Assessment in Pediatric Neuro-Oncology for Diffuse Intrinsic Pontine Glioma (RAPNO-DIPG) criteria.
Day 1 to Week 24
Concentration of Cisplatin in the Systemic Circulation Post-infusion
Délai: Day 1 to Week 8
Cisplatin concentrations in plasma samples collected pre-infusion of LSAM-Cisplatin, and at 1, 2, 24, and 48 hours after completion of the LSAM-Cisplatin infusion, and at Weeks 1, 2, 3, 4, and 8.
Day 1 to Week 8
Concentration of Cisplatin in the Cerebrospinal Fluid (CSF) Post-infusion
Délai: Prior to infusion to Week 24
Cisplatin concentrations in cerebrospinal fluid (CSF) samples collected prior to infusion of LSAM-Cisplatin, prior to discharge from the hospital post-infusion; and at Weeks 4, 12, and 24.
Prior to infusion to Week 24

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Collaborateurs

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 décembre 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2029

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2029

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 août 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 août 2026

Première publication (Réel)

17 août 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 août 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 août 2026

Dernière vérification

1 août 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Oui

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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