Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

ND-12 Combined With H-6 for Adult Chronic Inflammatory Diarrhea

tiistai 11. elokuuta 2026 päivittänyt: Faming Zhang, The Second Hospital of Nanjing Medical University

A Randomised, Controlled, Double-blind Exploratory Study of ND-12 Combined With H-6 in the Treatment of Adult Chronic Inflammatory Diarrhea

This is a randomized controlled trial to explore the efficacy and safety of ND-12 combined with H-6 for patients with chronic inflammatory diarrhea

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

At least 36 subjects who meet all the inclusion criteria but do not meet any exclusion criteria will be enrolled in this study. They will be randomly assigned to the mesalazine group , ND-12, and the ND-12/H-6 group. Data of demographic characteristics, intestinal symptoms, medicine treatment usage and clinical outcomes will be collected. After treatment, they will enter the follow-up period for efficacy and safety evaluation.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

36

Vaihe

  • Varhainen vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Faming Zhang, PhD
  • Puhelinnumero: 086-025-58509883
  • Sähköposti: fzhang@njmu.edu.cn

Opiskelupaikat

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kiina, 210011
        • Rekrytointi
        • The Second Affiliated Hospital of Nanjing Medical University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. Subjects aged 18-75 years (inclusive), of any gender.
  2. Meet any one of the following conditions:

1) Previously diagnosed ulcerative colitis, currently in the active phase; 2) Diagnosis of chronic diarrhoea: stool frequency ≥3 times per day or markedly higher than the subject's usual baseline; disease duration >4 weeks; recurrent diarrhoea with an interval of 2-4 weeks between episodes; loose stools (Bristol Stool Form Scale type 5, 6, or 7).

3. Faecal calprotectin >150 μg/g. 4.The subject or their legal representative provides informed consent by voluntarily signing the informed consent form, fully understands the study objectives, maintains effective communication with investigators, and is capable of understanding and complying with all requirements specified in this study protocol.

Exclusion Criteria:

Exclusion criteria related to chronic diarrhoea

  1. Presence of any of the following symptoms:

    1. Fever ≥37.5°C;
    2. Moderate-to-severe dehydration requiring intravenous fluid replacement;
    3. Recurrent vomiting.
  2. Diarrhoea caused by enteric pathogens (e.g., Clostridioides difficile, Salmonella typhi, etc.).
  3. Underlying diseases that may trigger diarrhoea, including hyperthyroidism, gastrointestinal autonomic nervous dysfunction, gastrointestinal malignancy, Crohn's disease, history of colectomy (appendectomy, haemorrhoid surgery and fistula-in-ano surgery excluded), history of small-bowel resection (>20 cm of resected intestinal segment), etc.

    Drug-related exclusion criteria

  4. Suspected drug-induced diarrhoea (e.g., long-term use of laxatives, antibiotics, chemotherapeutic agents, etc.) where discontinuation of the offending drug is not feasible.
  5. History of allergy to any component of mesalazine capsules, ND-12 capsules or H-6 capsules.
  6. Anticipated need for prohibited medications during the study (e.g. antibiotics, antidiarrhoeals, antiemetics, antispasmodics, etc.).
  7. Use of any investigational drug within 30 days prior to enrolment into this study.

    Other gastrointestinal exclusion criteria

  8. History of gastrectomy or vagotomy.
  9. Known malabsorptive disorders include coeliac disease.
  10. Known lactose intolerance.
  11. Any suspected condition requiring abdominal surgery. Other exclusion criteria
  12. Confirmed human immunodeficiency virus (HIV) positive status, known or suspected immunosuppression.
  13. Known severe hepatic or renal insufficiency.
  14. Past or current history of alcohol abuse and/or known substance abuse (cocaine, heroin, cannabis, etc.).
  15. Any psychiatric condition impairing the subject's ability to understand the nature, scope and potential consequences of the study, and/or documented evidence of non-cooperation.
  16. Pregnant or lactating women.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Mesalazine
Eligible subjects meeting all inclusion criteria and none of the exclusion criteria randomized to this sequence will receive Mesalazine interventions at three separate time points over one day
Take 4 melesalazine capsules each time, 3 times a day. Continue for 14 days.
Kokeellinen: ND-12
Eligible subjects meeting all inclusion criteria and none of the exclusion criteria randomized to this sequence will receive ND-12 interventions at three separate time points over one day
Take 1 ND-12 capsule and 3 blank capsules each time, 3 times a day. Continue for 14 days
Kokeellinen: ND-12/H-6
Eligible subjects meeting all inclusion criteria and none of the exclusion criteria randomized to this sequence will receive ND-12 and H-6 interventions at three separate time points over one day
Take 1 ND-12 capsule and 3 H-6 capsules each time, 3 times a day. Continue for 14 days

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Fecal calprotectin of patients 14 days after treatment compared to the baseline level
Aikaikkuna: baseline, 14 days post-drug administration
The rate of change in fecal calprotectin levels of the subjects at 14 days compared to the baseline level
baseline, 14 days post-drug administration

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
The proportion of subjects who achieved a clinical response on the 14th day
Aikaikkuna: 14 days post-drug administration
The proportion of subjects who achieved a clinical response on the 14th day(Fecal calprotectin decreased by ≥50% compared to the baseline or returned to normal <150 μg/g)
14 days post-drug administration
The proportion of subjects achieving deep remission on the 14th day
Aikaikkuna: 14 days post-drug administration
The proportion of subjects achieving deep remission on the 14th day (Fecal calprotectin < 100 μg/g)
14 days post-drug administration
Serum inflammatory factors after treatment
Aikaikkuna: baseline, 14 days post-drug administration
The changes in inflammatory factors (IL-1β, IL-10, TNF-α) in the blood of the subjects at 14 days compared to the baseline level
baseline, 14 days post-drug administration
The frequency of defecation after treatment
Aikaikkuna: baseline, 7 days post-drug administration, 14 days post-drug administration, and 28 days post-drug administration
The situation of the subjects' defecation frequency on the 7th, 14th, and 28th days compared to the baseline;
baseline, 7 days post-drug administration, 14 days post-drug administration, and 28 days post-drug administration
The fecal consistency scores after treatment
Aikaikkuna: baseline, 7 days post-drug administration, 14 days post-drug administration, and 28 days post-drug administration
The changes in the fecal consistency scores (measured using the Bristol Fecal Form Scale) of subjects on the 7th, 14th, and 28th days compared to the baseline;
baseline, 7 days post-drug administration, 14 days post-drug administration, and 28 days post-drug administration
The gastrointestinal symptom grading scores after treatment
Aikaikkuna: baseline, 7 days post-drug administration, 14 days post-drug administration, and 28 days post-drug administration
The gastrointestinal symptom grading scores (using the GSRS scoring scale) of subjects on the 7th, 14th, and 28th days compared with the baseline values
baseline, 7 days post-drug administration, 14 days post-drug administration, and 28 days post-drug administration
The changes of gut microbiome and metabolome
Aikaikkuna: baseline, 7 days post-drug administration
Changes in the gut microbiome and metabolome of subjects on the 7th day compared with baseline
baseline, 7 days post-drug administration

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 20. heinäkuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. elokuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. elokuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 11. elokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 11. elokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 17. elokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 17. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 11. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa