Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

ND-12 Combined With H-6 for Adult Chronic Inflammatory Diarrhea

11 августа 2026 г. обновлено: Faming Zhang, The Second Hospital of Nanjing Medical University

A Randomised, Controlled, Double-blind Exploratory Study of ND-12 Combined With H-6 in the Treatment of Adult Chronic Inflammatory Diarrhea

This is a randomized controlled trial to explore the efficacy and safety of ND-12 combined with H-6 for patients with chronic inflammatory diarrhea

Обзор исследования

Подробное описание

At least 36 subjects who meet all the inclusion criteria but do not meet any exclusion criteria will be enrolled in this study. They will be randomly assigned to the mesalazine group , ND-12, and the ND-12/H-6 group. Data of demographic characteristics, intestinal symptoms, medicine treatment usage and clinical outcomes will be collected. After treatment, they will enter the follow-up period for efficacy and safety evaluation.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

36

Фаза

  • Ранняя фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Faming Zhang, PhD
  • Номер телефона: 086-025-58509883
  • Электронная почта: fzhang@njmu.edu.cn

Места учебы

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Китай, 210011
        • Рекрутинг
        • The Second Affiliated Hospital of Nanjing Medical University
        • Контакт:
          • Faming Zhang, PhD
          • Номер телефона: 086-025-58509883
          • Электронная почта: fzhang@njmu.edu.cn

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Inclusion Criteria:

  1. Subjects aged 18-75 years (inclusive), of any gender.
  2. Meet any one of the following conditions:

1) Previously diagnosed ulcerative colitis, currently in the active phase; 2) Diagnosis of chronic diarrhoea: stool frequency ≥3 times per day or markedly higher than the subject's usual baseline; disease duration >4 weeks; recurrent diarrhoea with an interval of 2-4 weeks between episodes; loose stools (Bristol Stool Form Scale type 5, 6, or 7).

3. Faecal calprotectin >150 μg/g. 4.The subject or their legal representative provides informed consent by voluntarily signing the informed consent form, fully understands the study objectives, maintains effective communication with investigators, and is capable of understanding and complying with all requirements specified in this study protocol.

Exclusion Criteria:

Exclusion criteria related to chronic diarrhoea

  1. Presence of any of the following symptoms:

    1. Fever ≥37.5°C;
    2. Moderate-to-severe dehydration requiring intravenous fluid replacement;
    3. Recurrent vomiting.
  2. Diarrhoea caused by enteric pathogens (e.g., Clostridioides difficile, Salmonella typhi, etc.).
  3. Underlying diseases that may trigger diarrhoea, including hyperthyroidism, gastrointestinal autonomic nervous dysfunction, gastrointestinal malignancy, Crohn's disease, history of colectomy (appendectomy, haemorrhoid surgery and fistula-in-ano surgery excluded), history of small-bowel resection (>20 cm of resected intestinal segment), etc.

    Drug-related exclusion criteria

  4. Suspected drug-induced diarrhoea (e.g., long-term use of laxatives, antibiotics, chemotherapeutic agents, etc.) where discontinuation of the offending drug is not feasible.
  5. History of allergy to any component of mesalazine capsules, ND-12 capsules or H-6 capsules.
  6. Anticipated need for prohibited medications during the study (e.g. antibiotics, antidiarrhoeals, antiemetics, antispasmodics, etc.).
  7. Use of any investigational drug within 30 days prior to enrolment into this study.

    Other gastrointestinal exclusion criteria

  8. History of gastrectomy or vagotomy.
  9. Known malabsorptive disorders include coeliac disease.
  10. Known lactose intolerance.
  11. Any suspected condition requiring abdominal surgery. Other exclusion criteria
  12. Confirmed human immunodeficiency virus (HIV) positive status, known or suspected immunosuppression.
  13. Known severe hepatic or renal insufficiency.
  14. Past or current history of alcohol abuse and/or known substance abuse (cocaine, heroin, cannabis, etc.).
  15. Any psychiatric condition impairing the subject's ability to understand the nature, scope and potential consequences of the study, and/or documented evidence of non-cooperation.
  16. Pregnant or lactating women.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Mesalazine
Eligible subjects meeting all inclusion criteria and none of the exclusion criteria randomized to this sequence will receive Mesalazine interventions at three separate time points over one day
Take 4 melesalazine capsules each time, 3 times a day. Continue for 14 days.
Экспериментальный: ND-12
Eligible subjects meeting all inclusion criteria and none of the exclusion criteria randomized to this sequence will receive ND-12 interventions at three separate time points over one day
Take 1 ND-12 capsule and 3 blank capsules each time, 3 times a day. Continue for 14 days
Экспериментальный: ND-12/H-6
Eligible subjects meeting all inclusion criteria and none of the exclusion criteria randomized to this sequence will receive ND-12 and H-6 interventions at three separate time points over one day
Take 1 ND-12 capsule and 3 H-6 capsules each time, 3 times a day. Continue for 14 days

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Fecal calprotectin of patients 14 days after treatment compared to the baseline level
Временное ограничение: baseline, 14 days post-drug administration
The rate of change in fecal calprotectin levels of the subjects at 14 days compared to the baseline level
baseline, 14 days post-drug administration

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
The proportion of subjects who achieved a clinical response on the 14th day
Временное ограничение: 14 days post-drug administration
The proportion of subjects who achieved a clinical response on the 14th day(Fecal calprotectin decreased by ≥50% compared to the baseline or returned to normal <150 μg/g)
14 days post-drug administration
The proportion of subjects achieving deep remission on the 14th day
Временное ограничение: 14 days post-drug administration
The proportion of subjects achieving deep remission on the 14th day (Fecal calprotectin < 100 μg/g)
14 days post-drug administration
Serum inflammatory factors after treatment
Временное ограничение: baseline, 14 days post-drug administration
The changes in inflammatory factors (IL-1β, IL-10, TNF-α) in the blood of the subjects at 14 days compared to the baseline level
baseline, 14 days post-drug administration
The frequency of defecation after treatment
Временное ограничение: baseline, 7 days post-drug administration, 14 days post-drug administration, and 28 days post-drug administration
The situation of the subjects' defecation frequency on the 7th, 14th, and 28th days compared to the baseline;
baseline, 7 days post-drug administration, 14 days post-drug administration, and 28 days post-drug administration
The fecal consistency scores after treatment
Временное ограничение: baseline, 7 days post-drug administration, 14 days post-drug administration, and 28 days post-drug administration
The changes in the fecal consistency scores (measured using the Bristol Fecal Form Scale) of subjects on the 7th, 14th, and 28th days compared to the baseline;
baseline, 7 days post-drug administration, 14 days post-drug administration, and 28 days post-drug administration
The gastrointestinal symptom grading scores after treatment
Временное ограничение: baseline, 7 days post-drug administration, 14 days post-drug administration, and 28 days post-drug administration
The gastrointestinal symptom grading scores (using the GSRS scoring scale) of subjects on the 7th, 14th, and 28th days compared with the baseline values
baseline, 7 days post-drug administration, 14 days post-drug administration, and 28 days post-drug administration
The changes of gut microbiome and metabolome
Временное ограничение: baseline, 7 days post-drug administration
Changes in the gut microbiome and metabolome of subjects on the 7th day compared with baseline
baseline, 7 days post-drug administration

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 июля 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 августа 2028 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 августа 2028 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 августа 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 августа 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 августа 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 августа 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 августа 2026 г.

Последняя проверка

1 августа 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться